Behçet och LDH/Albumin
En praktisk parameter för att förutsäga Behçets sjukdoms svårighetsgrad: Laktatdehydrogenas/albuminförhållande
ABSTRAKT Mål: Att undersöka om förhållandet laktatdehydrogenas till albumin kan användas som en parameter för att bestämma sjukdomens svårighetsgrad vid Behçets sjukdom, en inflammatorisk sjukdom, genom att jämföra den med friska kontroller.
Patienter och metoder: I denna retrospektiva kohortstudie inkluderades patienter med Behçets sjukdom i åldrarna 18-69 år som presenterade sig för polikliniken mellan februari 2020 och april 2023 och friska individer av liknande ålder och kön. LDH, albuminnivåer och LDH/albuminkvot för båda grupperna jämfördes. Kliniska fynd och egenskaper hos Behçets patienter och sjukdomens svårighetsgrad registrerades och analyserades i relation till LDH/albuminförhållandet.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon, 25240
- Erdal Pala
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med Behçets sjukdom i åldern 18-69
Exklusions kriterier:
- yngre än 18 år eller äldre än 69 år, gravida och ammande patienter, patienter med akut infektion vid inläggning eller näringsproblem, symtomatiska gastrointestinala symtom, malignitet, hepatit eller leversjukdom exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
friska individer
|
LDH/Albumin-förhållanden för patient- och kontrollgrupper registrerades.
|
|
Behçets sjukdom
|
LDH/Albumin-förhållanden för patient- och kontrollgrupper registrerades.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
LDH/albumin-förhållande
Tidsram: Februari 2020 och april 2023
|
Februari 2020 och april 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02.05.2023/291
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .