Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Behçeta i LDH/Albumina

18 lutego 2024 zaktualizowane przez: Erdal Pala, Ataturk University

Wygodny parametr do przewidywania ciężkości choroby Behçeta: stosunek dehydrogenazy mleczanowej do albuminy

STRESZCZENIE Cel: Zbadanie, czy stosunek dehydrogenazy mleczanowej do albuminy można wykorzystać jako parametr do określenia ciężkości choroby Behçeta, choroby zapalnej, poprzez porównanie jej ze zdrowymi kontrolami.

Pacjenci i metody: Do tego retrospektywnego badania kohortowego włączono pacjentów z chorobą Behçeta w wieku 18–69 lat, którzy zgłosili się do poradni w okresie od lutego 2020 r. do kwietnia 2023 r. oraz zdrowe osoby w podobnym wieku i płci. Porównano LDH, poziom albumin i stosunek LDH/albumina w obu grupach. Rejestrowano wyniki kliniczne i charakterystykę pacjentów Behçeta oraz ciężkość choroby i analizowano je w odniesieniu do stosunku LDH/albumina.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Erzurum, Indyk, 25240
        • Erdal Pala

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Łącznie 349 pacjentów, w tym 160 pacjentów z chorobą Behçeta i 189 zdrowych osób z grupy kontrolnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z chorobą Behçeta w wieku 18-69 lat

Kryteria wyłączenia:

  • z badania wykluczono osoby w wieku poniżej 18 lat lub starsze niż 69 lat, kobiety w ciąży i karmiące piersią, osoby z ostrą infekcją przy przyjęciu lub problemami żywieniowymi, objawowymi objawami żołądkowo-jelitowymi, nowotworami złośliwymi, zapaleniem wątroby lub chorobami wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zdrowe osobniki
Rejestrowano stosunki LDH/albumina w grupach pacjentów i grupie kontrolnej.
Choroba Behçeta
Rejestrowano stosunki LDH/albumina w grupach pacjentów i grupie kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosunek LDH/albumina
Ramy czasowe: Luty 2020 i kwiecień 2023
Luty 2020 i kwiecień 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj