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Behçet y LDH/Albúmina

18 de febrero de 2024 actualizado por: Erdal Pala, Ataturk University

Un parámetro conveniente para predecir la gravedad de la enfermedad de Behçet: relación lactato deshidrogenasa/albúmina

RESUMEN Objetivo: Investigar si la proporción de lactato deshidrogenasa a albúmina se puede utilizar como parámetro para determinar la gravedad de la enfermedad de Behçet, una enfermedad inflamatoria, comparándola con controles sanos.

Pacientes y métodos: en este estudio de cohorte retrospectivo, se inscribieron pacientes con enfermedad de Behçet de entre 18 y 69 años que acudieron a la clínica ambulatoria entre febrero de 2020 y abril de 2023 e individuos sanos de edad y sexo similares. Se compararon LDH, niveles de albúmina y relación LDH/albúmina de ambos grupos. Los hallazgos clínicos y las características de los pacientes de Behçet y la gravedad de la enfermedad se registraron y analizaron en relación con la relación LDH/albúmina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Erzurum, Pavo, 25240
        • Erdal Pala

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 349 sujetos, incluidos 160 pacientes con enfermedad de Behçet y 189 controles sanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con enfermedad de Behçet de 18 a 69 años

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron menores de 18 años o mayores de 69 años, pacientes embarazadas y lactantes, pacientes con infección aguda al ingreso o problemas nutricionales, síntomas gastrointestinales sintomáticos, malignidad, hepatitis o enfermedad hepática.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
individuos sanos
Prueba de diagnóstico: Relación LDH/albúmina
Se registraron las proporciones LDH/albúmina de los grupos de pacientes y de control.
Enfermedad de Behçet
Prueba de diagnóstico: Relación LDH/albúmina
Se registraron las proporciones LDH/albúmina de los grupos de pacientes y de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relación LDH/albúmina
Periodo de tiempo: Febrero 2020 y abril 2023
Febrero 2020 y abril 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 02.05.2023/291

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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