Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behçet og LDH/Albumin

18. februar 2024 oppdatert av: Erdal Pala, Ataturk University

En praktisk parameter for å forutsi alvorlighetsgraden av Behçets sykdom: Laktatdehydrogenase/albumin-forhold

ABSTRAKT Mål: Å undersøke om forholdet mellom laktatdehydrogenase og albumin kan brukes som en parameter for å bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen ved Behçets sykdom, en inflammatorisk sykdom, ved å sammenligne den med friske kontroller.

Pasienter og metoder: I denne retrospektive kohortstudien ble pasienter med Behçets sykdom i alderen 18-69 år som oppsøkte poliklinikken mellom februar 2020 og april 2023 og friske individer med lignende alder og kjønn registrert. LDH, albuminnivåer og LDH/albumin-forhold for begge gruppene ble sammenlignet. Kliniske funn og karakteristika for Behçets pasienter og sykdomsgrad ble registrert og analysert i forhold til LDH/albumin-forhold.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Erzurum, Tyrkia, 25240
        • Erdal Pala

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 349 forsøkspersoner, inkludert 160 pasienter med Behçets sykdom og 189 friske kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med Behçets sykdom i alderen 18-69

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 18 år eller eldre enn 69 år, gravide og ammende pasienter, pasienter med akutt infeksjon ved innleggelse eller ernæringsproblemer, symptomatiske gastrointestinale symptomer, malignitet, hepatitt eller leversykdom ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
friske individer
LDH/album-forhold for pasient- og kontrollgrupper ble registrert.
Behçets sykdom
LDH/album-forhold for pasient- og kontrollgrupper ble registrert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
LDH/albumin-forhold
Tidsramme: Februar 2020 og april 2023
Februar 2020 og april 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere