Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Behçet ja LDH/albumiini

sunnuntai 18. helmikuuta 2024 päivittänyt: Erdal Pala, Ataturk University

Kätevä parametri Behçetin taudin vakavuuden ennustamiseen: Laktaattidehydrogenaasi/albumiinisuhde

TIIVISTELMÄ Tavoite: Tutkia, voidaanko laktaattidehydrogenaasin ja albumiinin suhdetta käyttää parametrina määrittämään taudin vakavuus Behçetin taudissa, tulehdussairaudessa, vertaamalla sitä terveisiin kontrolleihin.

Potilaat ja menetelmät: Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen otettiin mukaan 18–69-vuotiaat Behçetin tautia sairastavat potilaat, jotka saapuivat poliklinikalle helmikuun 2020 ja huhtikuun 2023 välisenä aikana, sekä terveitä, saman ikäisiä ja sukupuolisia henkilöitä. Molempien ryhmien LDH:ta, albumiinitasoja ja LDH/albumiinisuhdetta verrattiin. Behçetin potilaiden kliiniset löydökset ja ominaisuudet sekä taudin vakavuus kirjattiin ja analysoitiin suhteessa LDH/albumiinisuhteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzurum, Turkki, 25240
        • Erdal Pala

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 349 koehenkilöä, mukaan lukien 160 Behçetin tautia sairastavaa potilasta ja 189 tervettä kontrollia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–69-vuotiaat potilaat, joilla on Behçetin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat tai yli 69-vuotiaat, raskaana olevat ja imettävät potilaat, potilaat, joilla oli akuutti infektio vastaanottovaiheessa tai ravitsemusongelmia, oireellisia maha-suolikanavan oireita, pahanlaatuisia kasvaimia, hepatiittia tai maksasairautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveitä yksilöitä
Diagnostinen testi: LDH/albumiinisuhde
Potilaiden ja kontrolliryhmien LDH/albumiinisuhteet kirjattiin.
Behçetin tauti
Diagnostinen testi: LDH/albumiinisuhde
Potilaiden ja kontrolliryhmien LDH/albumiinisuhteet kirjattiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
LDH/albumiinisuhde
Aikaikkuna: Helmikuu 2020 ja huhtikuu 2023
Helmikuu 2020 ja huhtikuu 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02.05.2023/291

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset LDH/albumiinisuhde

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa