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ベーチェットとLDH/アルブミン

2024年2月18日 更新者：Erdal Pala、Ataturk University

ベーチェット病の重症度を予測するための便利なパラメーター: 乳酸デヒドロゲナーゼ/アルブミン比

要約 目的: 乳酸デヒドロゲナーゼとアルブミンの比が、炎症性疾患であるベーチェット病の重症度を決定するためのパラメーターとして使用できるかどうかを、健康な対照と比較することによって調査すること。

患者と方法：この後ろ向きコホート研究では、2020年2月から2023年4月までに外来を受診した18～69歳のベーチェット病患者と、同様の年齢と性別の健康な個人が登録された。 両群のLDH、アルブミンレベル、LDH/アルブミン比を比較しました。 ベーチェット病患者の臨床所見と特徴、および疾患の重症度を記録し、LDH/アルブミン比との関連で分析しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzurum、七面鳥、25240
        • Erdal Pala

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ベーチェット病患者 160 名と健康対照者 189 名を含む合計 349 名の被験者

説明

包含基準:

18～69歳のベーチェット病患者

除外基準:

  • 18歳未満または69歳以上、妊娠中および授乳中の患者、入院時急性感染症または栄養上の問題のある患者、症候性胃腸症状、悪性腫瘍、肝炎または肝疾患は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な人
診断テスト：LDH/アルブミン比
患者群と対照群の LDH/アルブミン比を記録しました。
ベーチェット病
診断テスト：LDH/アルブミン比
患者群と対照群の LDH/アルブミン比を記録しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
LDH/アルブミン比
時間枠：2020年2月と2023年4月
2020年2月と2023年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月18日

最初の投稿 (実際)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月18日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02.05.2023/291

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    アメリカ

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