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Behçet 和 LDH/白蛋白

2024年2月18日 更新者:Erdal Pala、Ataturk University

预测白塞氏病严重程度的便捷参数:乳酸脱氢酶/白蛋白比率

摘要 目的:通过与健康对照进行比较,探讨乳酸脱氢酶与白蛋白的比率是否可以作为确定白塞氏病(一种炎症性疾病)疾病严重程度的参数。

患者和方法:在这项回顾性队列研究中,纳入了 2020 年 2 月至 2023 年 4 月期间到门诊就诊的 18-69 岁白塞氏病患者以及年龄和性别相似的健康个体。 比较两组的LDH、白蛋白水平以及LDH/白蛋白比值。 记录 Behçet 患者的临床表现和特征以及疾病严重程度,并根据 LDH/白蛋白比率进行分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡、25240
        • Erdal Pala

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

共有 349 名受试者,其中 160 名白塞氏病患者和 189 名健康对照者

描述

纳入标准:

18-69岁白塞氏病患者

排除标准:

  • 排除年龄小于18岁或大于69岁、孕妇和哺乳期患者、入院时有急性感染或营养问题、有症状的胃肠道症状、恶性肿瘤、肝炎或肝病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康的人
记录患者组和对照组的LDH/白蛋白比率。
白塞氏病
记录患者组和对照组的LDH/白蛋白比率。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
LDH/白蛋白比率
大体时间:2020 年 2 月和 2023 年 4 月
2020 年 2 月和 2023 年 4 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月1日

研究完成 (实际的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月18日

首次发布 (实际的)

2024年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月18日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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