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심상성 여드름에서 국소 레티노이드를 사용한 혈소판 풍부 혈장과 국소 레티노이드 단독 비교

2024년 2월 26일 업데이트: Howida Omar Twisy, Assiut University

심상성 여드름에서 국소 레티노이드를 사용한 혈소판 풍부 혈장과 국소 레티노이드 단독 비교: 무작위 임상 시험

심상성 여드름은 청소년과 젊은 성인에게 가장 흔한 피부 질환입니다. 성인 또는 청소년기 이후의 여드름은 이 인구의 12~14%에서 발생합니다. 이는 털피지선 단위의 만성 염증성 질환입니다. 여드름의 임상 특징에는 지루성, 비염증성 병변(개방형 및 폐쇄형 면포), 염증성 병변(개방형 및 폐쇄형 면포), 구진 및 농포) 및 다양한 정도의 흉터가 발생합니다.

혈소판 풍부 혈장(PRP)은 전혈을 단순 원심분리하여 혈소판을 농축하는 동시에 적혈구를 제거하는 방식으로 제조됩니다. 생성된 상층액은 혈소판유래성장인자(PDGF), 형질전환성장인자(TGF), 섬유아세포성장인자(FGF), 혈관내피성장인자(VEGF), 간세포성장인자(HGF) 등 다양한 성장인자를 함유한 PRP입니다. ). 이러한 성장 인자는 연조직의 치유에 관여하며 주화성, 혈관 신생, 유사 분열, 분화 및 대사와 같은 세포 과정을 조절할 수 있습니다.

국소 레티노이드는 비염증성 및 염증성 여드름 치료에 사용됩니다. 식품의약국(FDA)은 세 가지 국소 레티노이드인 아다팔렌, 타자로텐, 트레티노인을 승인했습니다. 이러한 제제는 모낭 각질화를 정상화하고 각질세포 응집력을 감소시켜 모낭 폐색 및 면포 형성을 감소시킵니다. 국소 레티노이드는 또한 여드름 염증 반응과 관련된 인자와 경쟁하고, 다른 국소 여드름 약물의 침투를 강화하며, 여드름 유발 후 해결을 가속화합니다. 염증성 과다색소침착.

여드름 치료 결과 개선에 관한 글로벌 연합(Global Alliance on Improving Outcomes in Acne)의 업데이트에서는 국소 레티노이드를 개별적으로 또는 벤조일 퍼옥사이드와 함께 사용하는 1차 치료법으로 간주합니다. 그러나 피부 자극과 불편함이라는 일반적인 부작용으로 인해 장기간 치료를 지속하는 데 방해가 될 수 있습니다.

여드름 환자의 경우 국소 레티노이드와 혈소판 풍부 혈장(PRP)을 사용한 병용 요법은 아직 테스트되지 않았습니다.

국소 레티노이드를 사용한 PRP는 여드름 치료에서 국소 레티노이드 단독으로 평가 및 비교될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 안면여드름 환자
  • 나이 12세부터 35세까지

제외 기준:

  • 임신 또는 수유중인 여성.
  • 응고 장애의 병력이 있는 환자.
  • 만성 질환(만성 신부전, 간부전, 심혈관 질환, 조절되지 않는 당뇨병, 갑상선 질환, 빈혈, 자가면역 질환).
  • 비현실적인 기대를 갖고 있는 환자
  • 환자들은 지난 6개월 동안 전신 치료를 받았습니다.

공부 계획

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연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 국소 레티노이드 및 혈소판 풍부 혈장(PRP) 그룹
우리는 국소 레티노이드 단독 요법과 국소 레티노이드 및 혈소판 풍부 혈장(PRP)을 병용하는 요법을 분석하여 여드름 치료에서의 역할을 설명하고 사용에 대한 가능한 권장 사항을 제공할 것입니다.
활성 비교기: 국소 레티노이드 그룹
우리는 국소 레티노이드 단독 요법과 국소 레티노이드 및 혈소판 풍부 혈장(PRP)을 병용하는 요법을 분석하여 여드름 치료에서의 역할을 설명하고 사용에 대한 가능한 권장 사항을 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름 발진의 변화
기간: 치료 종료 1개월 후
4분위 등급 척도에 따라 디지털 사진 전후를 비교하여 치료 완료 후 각 환자의 개선 비율을 기록합니다.
치료 종료 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRP with topical retinoids

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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