이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경대퇴부 수준에서 하지를 위한 새로운 로봇 보철물의 기능성, 안전성 및 신뢰성 평가에 관한 다기관 중재 파일럿 연구 (MOTU-ATP)

2024년 2월 27일 업데이트: Claudio Macchi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

이 다기관 중재적 파일럿의 목표는 경대퇴 절단 환자를 ​​위한 보철물의 기능을 검증하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 능동형 발목을 갖춘 추진력이 있는 하지 보철물 프로토타입의 기술적 기능성, 안전성 및 신뢰성을 검증하여 장치 최종화에 구현될 기술 및 기능적 개발에 관한 지표를 제공하는 것입니다.
  • 장치의 기능적 효율성과 환자의 만족도를 표시합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 평평한 및/또는 경사진 지형의 평행봉 내부에서의 보행 테스트;
  • 런닝머신에서의 걷기 테스트;
  • 계단 오르기/하강 테스트.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • FI
      • Firenze, FI, 이탈리아, 50143
        • IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 대퇴골 절단
  • 메디케어 기능 분류 수준 k3-k4
  • 숙련된 보철물 착용자 (1년 이상)
  • 전자 무릎 보철물 사용자
  • 에너지 방출 의족 사용자

제외 기준:

  • 관련 의학적 동반질환
  • 심장 장치 착용자(PMK 또는 AICD)
  • 인지 장애
  • 불안하거나 우울한 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보철 그룹
보철그룹은 보철물 프로토타입을 가지고 전체 프로토콜을 수행합니다.
하지 보철물 프로토타입의 기능성, 안전성 및 신뢰성 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임시 체크리스트 이상사례
기간: 기준선
보철물의 장치 타당성을 평가하고 부작용에 대한 설명을 작성하는 설문지입니다.
기준선
임시 체크리스트 이상사례
기간: 2일차
보철물의 장치 타당성을 평가하고 부작용에 대한 설명을 작성하는 설문지입니다.
2일차
임시 체크리스트 이상사례
기간: 3일차
보철물의 장치 타당성을 평가하고 부작용에 대한 설명을 작성하는 설문지입니다.
3일차
임시 체크리스트 이상사례
기간: 4일차
보철물의 장치 타당성을 평가하고 부작용에 대한 설명을 작성하는 설문지입니다.
4일차
임시 체크리스트 이상사례
기간: 5일차
보철물의 장치 타당성을 평가하고 부작용에 대한 설명을 작성하는 설문지입니다.
5일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MOTU ATP - Studio clinico

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다