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하위 분기 Y-균형 테스트의 테스트 특성: 언어 지시 및 집중 기술의 효과

2024년 3월 1일 업데이트: Elif Turgut, Hacettepe University

하사분면 Y-밸런스 테스트(LQYBT)는 하지 성능을 평가하고 부상 위험 요소를 결정하며 스포츠 복귀 결정을 내리는 데 사용되는 랜드마크 테스트입니다. 연구에 따르면 개인의 주의 집중이 균형에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 문헌에서는 동작 실행 시 외부 초점을 사용하는 것이 내부 초점을 사용하는 것보다 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 이러한 결과와 일치하여 LQYBT 중에 외부 초점 지침을 사용하면 보다 현실적이고 표준 지침을 사용한 테스트 결과보다 더 높은 성능 결과를 얻습니다. 이 연구에서 우리의 주요 목표는 LQYBT의 테스트 성능에 대한 다양한 지침과 집중 기술의 효과를 조사하는 것이었습니다. 우리의 두 번째 목표는 LQYBT에 사용한 다양한 지침과 초점 테스트의 신뢰성을 조사하는 것이었습니다.

본 연구에서는 지침과 집중 기술을 차별화함으로써 테스트 성능이 더욱 향상될 수 있다는 가설을 세웠습니다. 개인의 성과를 보다 효과적으로 평가하면 스포츠 복귀에 대한 보다 현실적인 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 전향적 단면연구이다. 총 52명의 건강한 개인이 본 연구에 참여했습니다. 테스트 프로토콜은 각 참가자에 대해 두 세션으로 완료되었습니다. 첫 번째 세션에서는 연구 적격성이 결정된 참가자의 연령, 키, 체중, 체질량 지수,하지 우세 및 다리 길이를 포함한 인구 통계 데이터를 기록했습니다. 그 후, LQYBT(Lower Quarter Y Balance Test)는 세 가지 다른 초점 지침, 즉 (1) 표준화된 지침, (2) 내부 초점 지침, (3) 외부 초점 지침을 사용하여 수행되었습니다. 각 초점 명령은 각 방향으로 순차적으로 3회 적용되었습니다. 세 가지 다른 지침은 무작위로 지정되었으며 각 참가자마다 다른 순서로 수행되었습니다. 두 번째 세션에서는 테스트 중 다양한 초점 지침의 테스트-재테스트 신뢰성을 평가하기 위해 3일 후 동일한 연구원이 동일한 조건에서 LQYBT를 반복했습니다.

정규화를 위해 각 명령별로 전방, 후내측, 후외측 방향에서 측정한 평균 거리를 구하고, 그 결과를 다리 길이로 나누고 100을 곱하였다. LQYBT에서 우세한 쪽의 총점은 세 방향의 평균 도달 거리를 합산하고 이를 다리 길이의 3배로 나눈 후 100을 곱하여 결정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, 칠면조, 06430
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 개인

설명

포함 기준:

  • 18~35세,
  • 현재 하지에는 통증이 없으며,
  • 지난 12개월 동안 하지 근골격 문제나 수술 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • 신경학적, 전신성 또는 자가면역 질환이 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LQYBT의 테스트 성능에 대한 다양한 지침 및 집중 기술 사용의 효과를 조사합니다.
기간: 참가자당 40분
정규화를 위해 각 명령별로 전방, 후내측, 후외측 방향에서 측정한 평균 거리를 구하고, 그 결과를 다리 길이로 나누고 100을 곱하였다. LQYBT에서 우세한 쪽의 총점은 세 방향의 평균 도달 거리(cm)를 합산한 후 다리 길이의 3배로 나눈 후 100을 곱하여 결정되었습니다. 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 다양한 교육 내용의 비교를 분석했습니다.
참가자당 40분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LQYBT에 사용한 다양한 지침과 포커스 테스트의 신뢰성을 조사합니다.
기간: 3일 간격으로 2회 진행, 참가자당 40분씩 진행
다양한 초점 지시 동안 테스트 결과의 테스트-재테스트 신뢰성을 결정하기 위해 우리는 LQYBT의 첫 번째 결과와 두 번째 결과 점수 사이의 해당 95% 신뢰 구간(CI)과 함께 클래스 내 상관 계수(ICC)를 계산했습니다. ICC 값은 다음과 같이 해석되었습니다. 0.20 미만은 신뢰성이 낮음을 나타냅니다. 0.40에서 0.59 사이는 만족스러운 신뢰성을 나타냅니다. 0.60에서 0.79 사이는 매우 우수한 신뢰성을 나타냅니다. 0.80 이상이면 신뢰성이 우수함을 의미합니다.
3일 간격으로 2회 진행, 참가자당 40분씩 진행

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GO 22/595

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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