Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Propriedades do teste de equilíbrio Y do trimestre inferior: efeito de instruções verbais e técnicas de foco

1 de março de 2024 atualizado por: Elif Turgut, Hacettepe University

O Teste de Equilíbrio Y do Quadrante Inferior (LQYBT) é um teste de referência usado para avaliar o desempenho dos membros inferiores, determinar fatores de risco para lesões e tomar decisões de retorno ao esporte. Estudos têm demonstrado que o foco de atenção do indivíduo afeta o equilíbrio. A literatura tem mostrado que o uso do foco externo é mais eficaz do que o uso do foco interno na execução de um movimento. Consistente com esses achados, o uso de uma instrução de foco externo durante o LQYBT pode levar a resultados mais realistas e um resultado de desempenho superior ao resultado do teste com instruções padrão. Neste estudo, nosso objetivo principal foi investigar os efeitos do uso de diferentes instruções e técnicas de foco no desempenho do teste no LQYBT. Nosso objetivo secundário foi investigar a confiabilidade das diferentes instruções e testes de foco que usamos para o LQYBT.

Em nosso estudo, levantamos a hipótese de que o desempenho do teste pode ser melhorado ainda mais pela diferenciação das instruções e técnicas de foco. Uma avaliação mais eficaz do desempenho individual pode ajudar-nos a tomar uma decisão mais realista de regressar ao desporto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é uma pesquisa transversal prospectiva. Um total de 52 indivíduos saudáveis ​​participaram deste estudo. Os protocolos de teste foram concluídos em duas sessões para cada participante. Na primeira sessão, os participantes cuja elegibilidade para o estudo foi determinada foram registrados dados demográficos, incluindo idade, altura, peso corporal, índice de massa corporal, dominância dos membros inferiores e comprimento das pernas. Posteriormente, o Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) foi conduzido usando três instruções de foco diferentes: (1) instrução padronizada, (2) instrução de foco interno, (3) instrução de foco externo. Cada instrução de foco foi aplicada sequencialmente três vezes em cada direção. As três instruções diferentes foram randomizadas e realizadas em uma sequência diferente para cada participante. Na segunda sessão, para avaliar a confiabilidade teste-reteste das diferentes instruções de foco durante o teste, o LQYBT foi repetido nas mesmas condições três dias depois, pelo mesmo pesquisador.

Para garantir a normalização, foram obtidas as distâncias médias medidas nas direções anterior, póstero-medial e póstero-lateral para cada comando, e os resultados foram divididos pelo comprimento da perna e multiplicados por 100. A pontuação total para o lado dominante no LQYBT foi determinada agregando a distância média de alcance em três direções, dividindo-a por três vezes o comprimento da perna e depois multiplicando por 100.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Peru, 06430
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-35 anos,
  • Atualmente sem dor nos membros inferiores,
  • Sem história de problemas musculoesqueléticos nos membros inferiores ou cirurgia nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

  • Tinha distúrbios neurológicos, sistêmicos ou autoimunes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar os efeitos do uso de diferentes instruções e técnicas de foco no desempenho do teste no LQYBT.
Prazo: 40 minutos para cada participante
Para garantir a normalização, foram obtidas as distâncias médias medidas nas direções anterior, póstero-medial e póstero-lateral para cada comando, e os resultados foram divididos pelo comprimento da perna e multiplicados por 100. A pontuação total para o lado dominante no LQYBT foi determinada agregando a distância média de alcance (cm) em três direções, dividindo-a por três vezes o comprimento da perna e depois multiplicando por 100. A Análise de Variância de Medidas Repetidas (ANOVA) foi usada para analisar comparações de diferentes instruções.
40 minutos para cada participante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar a confiabilidade das diferentes instruções e testes de foco que usamos para o LQYBT.
Prazo: Realizado 2 vezes em 3 dias de intervalo, 40 minutos para cada participante
Para determinar a confiabilidade teste-reteste dos resultados do teste durante diferentes instruções de foco, calculamos os coeficientes de correlação intraclasse (ICCs) juntamente com os correspondentes intervalos de confiança de 95% (ICs) entre as pontuações do primeiro e do segundo resultados do LQYBT. O valor do ICC foi interpretado da seguinte forma: abaixo de 0,20 indica baixa confiabilidade; entre 0,40 e 0,59 sugere confiabilidade satisfatória; entre 0,60 e 0,79 indica confiabilidade muito boa; e acima de 0,80 sugere excelente confiabilidade.
Realizado 2 vezes em 3 dias de intervalo, 40 minutos para cada participante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO 22/595

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever