- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06289127
Propriedades do teste de equilíbrio Y do trimestre inferior: efeito de instruções verbais e técnicas de foco
O Teste de Equilíbrio Y do Quadrante Inferior (LQYBT) é um teste de referência usado para avaliar o desempenho dos membros inferiores, determinar fatores de risco para lesões e tomar decisões de retorno ao esporte. Estudos têm demonstrado que o foco de atenção do indivíduo afeta o equilíbrio. A literatura tem mostrado que o uso do foco externo é mais eficaz do que o uso do foco interno na execução de um movimento. Consistente com esses achados, o uso de uma instrução de foco externo durante o LQYBT pode levar a resultados mais realistas e um resultado de desempenho superior ao resultado do teste com instruções padrão. Neste estudo, nosso objetivo principal foi investigar os efeitos do uso de diferentes instruções e técnicas de foco no desempenho do teste no LQYBT. Nosso objetivo secundário foi investigar a confiabilidade das diferentes instruções e testes de foco que usamos para o LQYBT.
Em nosso estudo, levantamos a hipótese de que o desempenho do teste pode ser melhorado ainda mais pela diferenciação das instruções e técnicas de foco. Uma avaliação mais eficaz do desempenho individual pode ajudar-nos a tomar uma decisão mais realista de regressar ao desporto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é uma pesquisa transversal prospectiva. Um total de 52 indivíduos saudáveis participaram deste estudo. Os protocolos de teste foram concluídos em duas sessões para cada participante. Na primeira sessão, os participantes cuja elegibilidade para o estudo foi determinada foram registrados dados demográficos, incluindo idade, altura, peso corporal, índice de massa corporal, dominância dos membros inferiores e comprimento das pernas. Posteriormente, o Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) foi conduzido usando três instruções de foco diferentes: (1) instrução padronizada, (2) instrução de foco interno, (3) instrução de foco externo. Cada instrução de foco foi aplicada sequencialmente três vezes em cada direção. As três instruções diferentes foram randomizadas e realizadas em uma sequência diferente para cada participante. Na segunda sessão, para avaliar a confiabilidade teste-reteste das diferentes instruções de foco durante o teste, o LQYBT foi repetido nas mesmas condições três dias depois, pelo mesmo pesquisador.
Para garantir a normalização, foram obtidas as distâncias médias medidas nas direções anterior, póstero-medial e póstero-lateral para cada comando, e os resultados foram divididos pelo comprimento da perna e multiplicados por 100. A pontuação total para o lado dominante no LQYBT foi determinada agregando a distância média de alcance em três direções, dividindo-a por três vezes o comprimento da perna e depois multiplicando por 100.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sıhhıye
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Ankara, Sıhhıye, Peru, 06430
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-35 anos,
- Atualmente sem dor nos membros inferiores,
- Sem história de problemas musculoesqueléticos nos membros inferiores ou cirurgia nos últimos 12 meses.
Critério de exclusão:
- Tinha distúrbios neurológicos, sistêmicos ou autoimunes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Investigar os efeitos do uso de diferentes instruções e técnicas de foco no desempenho do teste no LQYBT.
Prazo: 40 minutos para cada participante
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Para garantir a normalização, foram obtidas as distâncias médias medidas nas direções anterior, póstero-medial e póstero-lateral para cada comando, e os resultados foram divididos pelo comprimento da perna e multiplicados por 100.
A pontuação total para o lado dominante no LQYBT foi determinada agregando a distância média de alcance (cm) em três direções, dividindo-a por três vezes o comprimento da perna e depois multiplicando por 100.
A Análise de Variância de Medidas Repetidas (ANOVA) foi usada para analisar comparações de diferentes instruções.
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40 minutos para cada participante
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Investigar a confiabilidade das diferentes instruções e testes de foco que usamos para o LQYBT.
Prazo: Realizado 2 vezes em 3 dias de intervalo, 40 minutos para cada participante
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Para determinar a confiabilidade teste-reteste dos resultados do teste durante diferentes instruções de foco, calculamos os coeficientes de correlação intraclasse (ICCs) juntamente com os correspondentes intervalos de confiança de 95% (ICs) entre as pontuações do primeiro e do segundo resultados do LQYBT.
O valor do ICC foi interpretado da seguinte forma: abaixo de 0,20 indica baixa confiabilidade; entre 0,40 e 0,59 sugere confiabilidade satisfatória; entre 0,60 e 0,79 indica confiabilidade muito boa; e acima de 0,80 sugere excelente confiabilidade.
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Realizado 2 vezes em 3 dias de intervalo, 40 minutos para cada participante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GO 22/595
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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