Alaneljänneksen Y-tasapainotestin testiominaisuudet: sanallisten ohjeiden ja keskittymistekniikoiden vaikutus
Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) on maamerkkitesti, jota käytetään arvioitaessa alaraajojen suorituskykyä, määritettäessä vamman riskitekijöitä ja tehtäessä päätöksiä urheiluun palaamisesta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että yksilön huomion keskittyminen vaikuttaa tasapainoon. Kirjallisuus on osoittanut, että ulkoisen tarkennuksen käyttö on tehokkaampaa kuin sisäisen tarkennuksen käyttö liikkeen suorittamisessa. Näiden havaintojen mukaisesti ulkoisen tarkennusohjeen käyttö LQYBT:n aikana voi johtaa realistisempaan ja parempi suorituskyky kuin testitulos vakioohjeilla. Tässä tutkimuksessa ensisijaisena tavoitteenamme oli tutkia erilaisten ohjeiden ja fokusointitekniikoiden käytön vaikutuksia LQYBT-testin suorituskykyyn. Toissijaisena tavoitteenamme oli tutkia LQYBT:ssä käyttämiemme erilaisten ohjeiden ja fokustestien luotettavuutta.
Tutkimuksessamme oletamme, että testin suorituskykyä voidaan parantaa entisestään eriyttämällä ohjeita ja tarkennustekniikoita. Yksilöllisen suorituskyvyn tehokkaampi arviointi voi auttaa meitä tekemään realistisemman päätöksen urheilun pariin palaamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tulevaisuuden poikkileikkaustutkimus. Kaikkiaan 52 tervettä henkilöä osallistui tähän tutkimukseen. Testiprotokollat suoritettiin kahdessa istunnossa jokaiselle osallistujalle. Ensimmäisessä istunnossa osallistujille, joiden kelpoisuus tutkimukseen määritettiin, tallennettiin demografisia tietoja, mukaan lukien ikä, pituus, ruumiinpaino, painoindeksi, alaraajojen dominanssi ja jalkojen pituus. Myöhemmin Lower Quarter Y -tasapainotesti (LQYBT) suoritettiin käyttämällä kolmea erilaista tarkennusohjetta: (1) standardoitu ohje, (2) sisäinen tarkennusohje, (3) ulkoinen tarkennusohje. Jokaista tarkennusohjetta sovellettiin peräkkäin kolme kertaa kumpaankin suuntaan. Kolme eri ohjetta satunnaistettiin ja suoritettiin eri järjestyksessä jokaiselle osallistujalle. Toisessa istunnossa eri tarkennusohjeiden testin uudelleentestauksen luotettavuuden arvioimiseksi testin aikana LQYBT toistettiin samoissa olosuhteissa kolme päivää myöhemmin, sama tutkija.
Normalisoinnin varmistamiseksi kullekin käskylle laskettiin keskimääräiset etäisyydet, jotka mitattiin anteriorisessa, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa, ja tulokset jaettiin jalan pituudella ja kerrottiin 100:lla. LQYBT:n hallitsevan puolen kokonaispistemäärä määritettiin yhdistämällä keskimääräinen ulottuvuus kolmessa suunnassa, jakamalla se kolmella jalan pituudella ja kertomalla sitten 100:lla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Turkki, 06430
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35 vuotta,
- Tällä hetkellä ilman kipua alaraajoissa,
- Ei aiemmin ollut alaraajojen tuki- ja liikuntaelinongelmia tai leikkausta viimeisen 12 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Oli neurologisia, systeemisiä tai autoimmuunisairauksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki erilaisten ohjeiden ja fokusointitekniikoiden käytön vaikutuksia LQYBT:n testin suorituskykyyn.
Aikaikkuna: 40 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Normalisoinnin varmistamiseksi kullekin käskylle laskettiin keskimääräiset etäisyydet, jotka mitattiin anteriorisessa, posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa, ja tulokset jaettiin jalan pituudella ja kerrottiin 100:lla.
LQYBT:n hallitsevan puolen kokonaispistemäärä määritettiin yhdistämällä keskimääräinen ulottuvuus (cm) kolmessa suunnassa, jakamalla se kolmella jalan pituudella ja kertomalla sitten 100:lla.
Toistuvien mittausten varianssianalyysiä (ANOVA) käytettiin analysoimaan eri ohjeiden vertailuja.
|
40 minuuttia jokaiselle osallistujalle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki LQYBT:lle käyttämiemme eri ohjeiden ja tarkennustestien luotettavuutta.
Aikaikkuna: Esitetään 2 kertaa 3 päivän välein, 40 minuuttia kullekin osallistujalle
|
Testitulosten uudelleentestauksen luotettavuuden määrittämiseksi eri tarkennuskäskyjen aikana laskemme luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC) sekä vastaavat 95 %:n luottamusvälit (CI:t) LQYBT:n ensimmäisen ja toisen tuloksen pisteiden välillä.
ICC-arvo tulkittiin seuraavasti: alle 0,20 tarkoittaa huonoa luotettavuutta; 0,40 ja 0,59 välillä viittaa tyydyttävään luotettavuuteen; 0,60 ja 0,79 välillä osoittaa erittäin hyvää luotettavuutta; ja yli 0,80 viittaa erinomaiseen luotettavuuteen.
|
Esitetään 2 kertaa 3 päivän välein, 40 minuuttia kullekin osallistujalle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 22/595
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .