Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testegenskaper för Y-balanstest i nedre kvartalet: Effekt av verbala instruktioner och fokustekniker

1 mars 2024 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University

Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) är ett landmärketest som används för att bedöma nedre extremiteters prestanda, fastställa riskfaktorer för skador och fatta beslut om återgång till sport. Studier har visat att individens fokus på uppmärksamhet påverkar balansen. Litteraturen har visat att användningen av externt fokus är mer effektivt än användningen av internt fokus vid utförandet av en rörelse. I enlighet med dessa fynd kan användningen av en extern fokusinstruktion under LQYBT leda till att uppnå mer realistiska och en högre prestandaresultat än testresultatet med standardinstruktioner. I denna studie var vårt primära syfte att undersöka effekterna av att använda olika instruktioner och fokuseringstekniker på testprestanda på LQYBT. Vårt sekundära mål var att undersöka tillförlitligheten hos de olika instruktionerna och fokustesterna vi använde för LQYBT.

I vår studie antar vi att testprestanda kan förbättras ytterligare genom att differentiera instruktionerna och fokusteknikerna. En mer effektiv bedömning av individuella prestationer kan hjälpa oss att fatta ett mer realistiskt beslut att återgå till idrotten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en prospektiv tvärsnittsforskning. Totalt deltog 52 friska individer i denna studie. Testprotokollen genomfördes i två sessioner för varje deltagare. I den första sessionen registrerades deltagare vars berättigande till studien fastställdes, demografiska data inklusive ålder, längd, kroppsvikt, body mass index, dominans av nedre extremiteter och benlängd. Därefter genomfördes Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) med hjälp av tre olika fokusinstruktioner: (1) standardiserad instruktion, (2) intern fokusinstruktion, (3) extern fokusinstruktion. Varje fokusinstruktion applicerades sekventiellt tre gånger i varje riktning. De tre olika instruktionerna randomiserades och utfördes i olika ordningsföljd för varje deltagare. I den andra sessionen, för att bedöma test-omtest-tillförlitligheten för olika fokusinstruktioner under testet, upprepades LQYBT under samma förhållanden tre dagar senare, av samma forskare.

För att säkerställa normalisering erhölls de genomsnittliga avstånden som uppmätts i främre, posteromediala och posterolaterala riktningar för varje kommando, och resultaten dividerades med längden på benet och multiplicerades med 100. Den totala poängen för den dominerande sidan i LQYBT bestämdes genom att aggregera det genomsnittliga räckviddsavståndet över tre riktningar, dividera det med tre gånger benets längd och sedan multiplicera med 100.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Kalkon, 06430
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år,
  • För närvarande utan smärta i nedre extremiteten,
  • Ingen historia av muskuloskeletala problem i nedre extremiteter eller operation under de senaste 12 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Hade neurologiska, systemiska eller autoimmuna störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersök effekterna av att använda olika instruktioner och fokuseringstekniker på testprestanda på LQYBT.
Tidsram: 40 minuter för varje deltagare
För att säkerställa normalisering erhölls de genomsnittliga avstånden som uppmätts i främre, posteromediala och posterolaterala riktningar för varje kommando, och resultaten dividerades med längden på benet och multiplicerades med 100. Den totala poängen för den dominerande sidan i LQYBT bestämdes genom att aggregera det genomsnittliga räckviddsavståndet (cm) över tre riktningar, dividera det med tre gånger benets längd och sedan multiplicera med 100. Upprepade mätningar Variansanalys (ANOVA) användes för att analysera jämförelser av olika instruktioner.
40 minuter för varje deltagare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersök tillförlitligheten hos de olika instruktionerna och fokustesterna vi använde för LQYBT.
Tidsram: Utförs 2 gånger med 3 dagars mellanrum, 40 minuter för varje deltagare
För att bestämma testresultatens tillförlitlighet för omtestning under olika fokusinstruktioner, beräknade vi intraklasskorrelationskoefficienterna (ICC) tillsammans med motsvarande 95 % konfidensintervall (CI) mellan poängen för de första och andra resultaten av LQYBT. ICC-värdet tolkades enligt följande: under 0,20 indikerar dålig tillförlitlighet; mellan 0,40 och 0,59 tyder på tillfredsställande tillförlitlighet; mellan 0,60 och 0,79 indikerar mycket god tillförlitlighet; och över 0,80 tyder på utmärkt tillförlitlighet.
Utförs 2 gånger med 3 dagars mellanrum, 40 minuter för varje deltagare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GO 22/595

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Nedre kvartal Y-balanstest

3
Prenumerera