- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06289127
Testegenskaper för Y-balanstest i nedre kvartalet: Effekt av verbala instruktioner och fokustekniker
Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) är ett landmärketest som används för att bedöma nedre extremiteters prestanda, fastställa riskfaktorer för skador och fatta beslut om återgång till sport. Studier har visat att individens fokus på uppmärksamhet påverkar balansen. Litteraturen har visat att användningen av externt fokus är mer effektivt än användningen av internt fokus vid utförandet av en rörelse. I enlighet med dessa fynd kan användningen av en extern fokusinstruktion under LQYBT leda till att uppnå mer realistiska och en högre prestandaresultat än testresultatet med standardinstruktioner. I denna studie var vårt primära syfte att undersöka effekterna av att använda olika instruktioner och fokuseringstekniker på testprestanda på LQYBT. Vårt sekundära mål var att undersöka tillförlitligheten hos de olika instruktionerna och fokustesterna vi använde för LQYBT.
I vår studie antar vi att testprestanda kan förbättras ytterligare genom att differentiera instruktionerna och fokusteknikerna. En mer effektiv bedömning av individuella prestationer kan hjälpa oss att fatta ett mer realistiskt beslut att återgå till idrotten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en prospektiv tvärsnittsforskning. Totalt deltog 52 friska individer i denna studie. Testprotokollen genomfördes i två sessioner för varje deltagare. I den första sessionen registrerades deltagare vars berättigande till studien fastställdes, demografiska data inklusive ålder, längd, kroppsvikt, body mass index, dominans av nedre extremiteter och benlängd. Därefter genomfördes Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) med hjälp av tre olika fokusinstruktioner: (1) standardiserad instruktion, (2) intern fokusinstruktion, (3) extern fokusinstruktion. Varje fokusinstruktion applicerades sekventiellt tre gånger i varje riktning. De tre olika instruktionerna randomiserades och utfördes i olika ordningsföljd för varje deltagare. I den andra sessionen, för att bedöma test-omtest-tillförlitligheten för olika fokusinstruktioner under testet, upprepades LQYBT under samma förhållanden tre dagar senare, av samma forskare.
För att säkerställa normalisering erhölls de genomsnittliga avstånden som uppmätts i främre, posteromediala och posterolaterala riktningar för varje kommando, och resultaten dividerades med längden på benet och multiplicerades med 100. Den totala poängen för den dominerande sidan i LQYBT bestämdes genom att aggregera det genomsnittliga räckviddsavståndet över tre riktningar, dividera det med tre gånger benets längd och sedan multiplicera med 100.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Kalkon, 06430
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-35 år,
- För närvarande utan smärta i nedre extremiteten,
- Ingen historia av muskuloskeletala problem i nedre extremiteter eller operation under de senaste 12 månaderna.
Exklusions kriterier:
- Hade neurologiska, systemiska eller autoimmuna störningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Undersök effekterna av att använda olika instruktioner och fokuseringstekniker på testprestanda på LQYBT.
Tidsram: 40 minuter för varje deltagare
|
För att säkerställa normalisering erhölls de genomsnittliga avstånden som uppmätts i främre, posteromediala och posterolaterala riktningar för varje kommando, och resultaten dividerades med längden på benet och multiplicerades med 100.
Den totala poängen för den dominerande sidan i LQYBT bestämdes genom att aggregera det genomsnittliga räckviddsavståndet (cm) över tre riktningar, dividera det med tre gånger benets längd och sedan multiplicera med 100.
Upprepade mätningar Variansanalys (ANOVA) användes för att analysera jämförelser av olika instruktioner.
|
40 minuter för varje deltagare
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Undersök tillförlitligheten hos de olika instruktionerna och fokustesterna vi använde för LQYBT.
Tidsram: Utförs 2 gånger med 3 dagars mellanrum, 40 minuter för varje deltagare
|
För att bestämma testresultatens tillförlitlighet för omtestning under olika fokusinstruktioner, beräknade vi intraklasskorrelationskoefficienterna (ICC) tillsammans med motsvarande 95 % konfidensintervall (CI) mellan poängen för de första och andra resultaten av LQYBT.
ICC-värdet tolkades enligt följande: under 0,20 indikerar dålig tillförlitlighet; mellan 0,40 och 0,59 tyder på tillfredsställande tillförlitlighet; mellan 0,60 och 0,79 indikerar mycket god tillförlitlighet; och över 0,80 tyder på utmärkt tillförlitlighet.
|
Utförs 2 gånger med 3 dagars mellanrum, 40 minuter för varje deltagare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- GO 22/595
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Nedre kvartal Y-balanstest
-
Guven Health GroupAvslutadAtletisk prestation | Fysisk kondition | Handbollsspelare | TvärsnittsstudierKalkon
-
Dragan MijatovićAvslutadUNDERLEMSKADABosnien och Hercegovina
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekryteringPigmentär retinopatiFrankrike
-
University of ArkansasArkansas Children's Hospital Research InstituteAvslutad
-
University of Milano BicoccaSan Gerardo HospitalAvslutad
-
Julio RamirezUniversity of LouisvilleAvslutadOsteomyelitFörenta staterna