Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlastnosti testu dolní čtvrtiny testu Y-Balance: Vliv verbálních pokynů a technik soustředění

1. března 2024 aktualizováno: Elif Turgut, Hacettepe University

Dolní kvadrant Y-Balance Test (LQYBT) je orientační test používaný při hodnocení výkonu dolních končetin, určování rizikových faktorů zranění a rozhodování o návratu ke sportu. Studie ukázaly, že zaměření pozornosti jednotlivce ovlivňuje rovnováhu. Literatura ukázala, že použití externího zaostření je efektivnější než použití vnitřního zaostření při provádění pohybu. V souladu s těmito zjištěními může použití pokynů externího zaostření během LQYBT vést k dosažení realističtějšího a vyšší výkon než výsledek testu se standardními instrukcemi. V této studii bylo naším primárním cílem prozkoumat účinky použití různých instrukcí a zaměření technik na výkonnost testu na LQYBT. Naším sekundárním cílem bylo prozkoumat spolehlivost různých instrukcí a testů zaostření, které jsme použili pro LQYBT.

V naší studii předpokládáme, že výkonnost testu lze dále zlepšit odlišením instrukcí a technik zaměření. Efektivnější hodnocení individuální výkonnosti nám může pomoci k realističtějšímu rozhodnutí vrátit se ke sportu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je prospektivním průřezovým výzkumem. Této studie se zúčastnilo celkem 52 zdravých jedinců. Testovací protokoly byly vyplněny ve dvou sezeních pro každého účastníka. V prvním sezení byla účastníkům, jejichž způsobilost pro studii byla určena, zaznamenána demografická data včetně věku, výšky, tělesné hmotnosti, indexu tělesné hmotnosti, dominance dolních končetin a délky nohou. Následně byl proveden test vyvážení dolní čtvrtiny Y (LQYBT) pomocí tří různých instrukcí pro zaostření: (1) standardizovaná instrukce, (2) instrukce pro interní zaostření, (3) instrukce pro externí zaostření. Každá instrukce zaostření byla postupně aplikována třikrát v každém směru. Tři různé instrukce byly náhodně vybrány a pro každého účastníka byly provedeny v jiném pořadí. Ve druhé relaci, aby se posoudila spolehlivost testu a opakovaného testu různých instrukcí pro zaostření během testu, LQYBT byl opakován za stejných podmínek o tři dny později stejným výzkumníkem.

Pro zajištění normalizace byly pro každý příkaz získány průměrné vzdálenosti naměřené v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru a výsledky byly vyděleny délkou nohy a vynásobeny 100. Celkové skóre pro dominantní stranu v LQYBT bylo stanoveno agregací průměrné vzdálenosti dosahu ve třech směrech, vydělením trojnásobkem délky nohy a následným vynásobením 100.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Krocan, 06430
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví jedinci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-35 let,
  • Aktuálně bez bolestí dolních končetin,
  • Žádná anamnéza muskuloskeletálních problémů nebo chirurgických zákroků dolních končetin za posledních 12 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Měl neurologické, systémové nebo autoimunitní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumejte účinky používání různých instrukcí a zaměření technik na výkon testu na LQYBT.
Časové okno: 40 minut pro každého účastníka
Pro zajištění normalizace byly pro každý příkaz získány průměrné vzdálenosti naměřené v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru a výsledky byly vyděleny délkou nohy a vynásobeny 100. Celkové skóre pro dominantní stranu v LQYBT bylo stanoveno agregací průměrné vzdálenosti dosahu (cm) ve třech směrech, vydělením trojnásobkem délky nohy a následným vynásobením 100. K analýze srovnání různých instrukcí byla použita analýza rozptylu opakovaných měření (ANOVA).
40 minut pro každého účastníka

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumejte spolehlivost různých instrukcí a testů zaostření, které jsme použili pro LQYBT.
Časové okno: Provedeno 2x za 3 dny s odstupem 40 minut pro každého účastníka
Abychom určili spolehlivost testů a opakovaných testů během různých instrukcí zaměřených na zaměření, vypočítali jsme korelační koeficienty uvnitř třídy (ICC) spolu s odpovídajícími 95% intervaly spolehlivosti (CI) mezi skóre prvního a druhého výsledku LQYBT. Hodnota ICC byla interpretována následovně: pod 0,20 znamená špatnou spolehlivost; mezi 0,40 a 0,59 naznačuje uspokojivou spolehlivost; mezi 0,60 a 0,79 znamená velmi dobrou spolehlivost; a nad 0,80 naznačuje vynikající spolehlivost.
Provedeno 2x za 3 dny s odstupem 40 minut pro každého účastníka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GO 22/595

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Test rovnováhy Y v dolní čtvrtině

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit