- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06289127
Testegenskaber for Y-balancetest i nedre kvartal: Effekt af verbale instruktioner og fokusteknikker
Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) er en skelsættende test, der bruges til at vurdere ydeevne i nedre ekstremiteter, bestemme risikofaktorer for skader og træffe beslutninger om tilbagevenden til sport. Undersøgelser har vist, at individets fokus på opmærksomhed påvirker balancen. Litteraturen har vist, at brugen af eksternt fokus er mere effektivt end brugen af internt fokus i udførelsen af en bevægelse. I overensstemmelse med disse resultater kan brugen af en ekstern fokusinstruktion under LQYBT føre til at opnå mere realistisk og en højere ydeevne end testresultatet med standardinstruktioner. I denne undersøgelse var vores primære mål at undersøge virkningerne af at bruge forskellige instruktioner og fokuseringsteknikker på testydelse på LQYBT. Vores sekundære mål var at undersøge pålideligheden af de forskellige instruktioner og fokustest, vi brugte til LQYBT.
I vores undersøgelse antager vi, at testydelsen kan forbedres yderligere ved at differentiere instruktionerne og fokusteknikkerne. En mere effektiv vurdering af individuelle præstationer kan hjælpe os til at træffe en mere realistisk beslutning om at vende tilbage til sporten.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er en prospektiv tværsnitsforskning. I alt 52 raske personer deltog i denne undersøgelse. Testprotokollerne blev gennemført i to sessioner for hver deltager. I den første session blev deltagere, hvis berettigelse til undersøgelsen blev bestemt, registreret demografiske data, herunder alder, højde, kropsvægt, body mass index, underekstremitetsdominans og benlængde. Efterfølgende blev Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) udført ved hjælp af tre forskellige fokusinstruktioner: (1) standardiseret instruktion, (2) intern fokusinstruktion, (3) ekstern fokusinstruktion. Hver fokusinstruktion blev sekventielt anvendt tre gange i hver retning. De tre forskellige instruktioner blev randomiseret og udført i en forskellig rækkefølge for hver deltager. I anden session blev LQYBT gentaget under de samme forhold tre dage senere af den samme forsker for at vurdere test-gentest-pålideligheden af forskellige fokusinstruktioner under testen.
For at sikre normalisering blev de gennemsnitlige afstande målt i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning opnået for hver kommando, og resultaterne blev divideret med længden af benet og ganget med 100. Den samlede score for den dominerende side i LQYBT blev bestemt ved at aggregere den gennemsnitlige rækkevidde på tværs af tre retninger, dividere den med tre gange længden af benet og derefter gange med 100.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Kalkun, 06430
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-35 år,
- I øjeblikket uden smerter i underekstremiteten,
- Ingen historie med muskuloskeletale problemer i underekstremiteterne eller operation inden for de sidste 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Havde neurologiske, systemiske eller autoimmune lidelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøg effekterne af at bruge forskellige instruktioner og fokuseringsteknikker på testydelse på LQYBT.
Tidsramme: 40 minutter til hver deltager
|
For at sikre normalisering blev de gennemsnitlige afstande målt i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning opnået for hver kommando, og resultaterne blev divideret med længden af benet og ganget med 100.
Den samlede score for den dominerende side i LQYBT blev bestemt ved at aggregere den gennemsnitlige rækkevidde (cm) på tværs af tre retninger, dividere den med tre gange længden af benet og derefter gange med 100.
Repeated Measures Analysis of Variance (ANOVA) blev brugt til at analysere sammenligninger af forskellige instruktioner.
|
40 minutter til hver deltager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøg pålideligheden af de forskellige instruktioner og fokustest, vi brugte til LQYBT.
Tidsramme: Udført 2 gange med 3 dages mellemrum, 40 minutter for hver deltager
|
For at bestemme test-gentest-pålideligheden af testresultaterne under forskellige fokusinstruktioner, beregnede vi intraklasse-korrelationskoefficienterne (ICC'er) sammen med tilsvarende 95% konfidensintervaller (CI'er) mellem scorerne for det første og andet resultat af LQYBT.
ICC-værdien blev fortolket som følger: under 0,20 indikerer dårlig pålidelighed; mellem 0,40 og 0,59 tyder på tilfredsstillende pålidelighed; mellem 0,60 og 0,79 indikerer meget god pålidelighed; og over 0,80 tyder på fremragende pålidelighed.
|
Udført 2 gange med 3 dages mellemrum, 40 minutter for hver deltager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 22/595
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nedre kvartal Y-balancetest
-
Guven Health GroupAfsluttetAtletisk præstation | Fysisk kondition | Håndboldspillere | TværsnitsstudierKalkun
-
Dragan MijatovićAfsluttetSKADE I UNDERLEMMENBosnien-Hercegovina
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuAtletisk præstation | HjertefrekvensvariationKalkun
-
Boehringer IngelheimAfsluttetSund og raskDet Forenede Kongerige
-
University of ArkansasArkansas Children's Hospital Research InstituteAfsluttet
-
Kırıkkale UniversityAfsluttet
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutteringPigmentær retinopatiFrankrig
-
University of California, San FranciscoAfsluttetHIV | Seksuelt overførte infektionerForenede Stater
-
JN-International Medical CorporationAfsluttetMeningokokinfektioner | Meningokok MeningitisForenede Stater