Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Testegenskaber for Y-balancetest i nedre kvartal: Effekt af verbale instruktioner og fokusteknikker

1. marts 2024 opdateret af: Elif Turgut, Hacettepe University

Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) er en skelsættende test, der bruges til at vurdere ydeevne i nedre ekstremiteter, bestemme risikofaktorer for skader og træffe beslutninger om tilbagevenden til sport. Undersøgelser har vist, at individets fokus på opmærksomhed påvirker balancen. Litteraturen har vist, at brugen af ​​eksternt fokus er mere effektivt end brugen af ​​internt fokus i udførelsen af ​​en bevægelse. I overensstemmelse med disse resultater kan brugen af ​​en ekstern fokusinstruktion under LQYBT føre til at opnå mere realistisk og en højere ydeevne end testresultatet med standardinstruktioner. I denne undersøgelse var vores primære mål at undersøge virkningerne af at bruge forskellige instruktioner og fokuseringsteknikker på testydelse på LQYBT. Vores sekundære mål var at undersøge pålideligheden af ​​de forskellige instruktioner og fokustest, vi brugte til LQYBT.

I vores undersøgelse antager vi, at testydelsen kan forbedres yderligere ved at differentiere instruktionerne og fokusteknikkerne. En mere effektiv vurdering af individuelle præstationer kan hjælpe os til at træffe en mere realistisk beslutning om at vende tilbage til sporten.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en prospektiv tværsnitsforskning. I alt 52 raske personer deltog i denne undersøgelse. Testprotokollerne blev gennemført i to sessioner for hver deltager. I den første session blev deltagere, hvis berettigelse til undersøgelsen blev bestemt, registreret demografiske data, herunder alder, højde, kropsvægt, body mass index, underekstremitetsdominans og benlængde. Efterfølgende blev Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) udført ved hjælp af tre forskellige fokusinstruktioner: (1) standardiseret instruktion, (2) intern fokusinstruktion, (3) ekstern fokusinstruktion. Hver fokusinstruktion blev sekventielt anvendt tre gange i hver retning. De tre forskellige instruktioner blev randomiseret og udført i en forskellig rækkefølge for hver deltager. I anden session blev LQYBT gentaget under de samme forhold tre dage senere af den samme forsker for at vurdere test-gentest-pålideligheden af ​​forskellige fokusinstruktioner under testen.

For at sikre normalisering blev de gennemsnitlige afstande målt i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning opnået for hver kommando, og resultaterne blev divideret med længden af ​​benet og ganget med 100. Den samlede score for den dominerende side i LQYBT blev bestemt ved at aggregere den gennemsnitlige rækkevidde på tværs af tre retninger, dividere den med tre gange længden af ​​benet og derefter gange med 100.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Kalkun, 06430
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år,
  • I øjeblikket uden smerter i underekstremiteten,
  • Ingen historie med muskuloskeletale problemer i underekstremiteterne eller operation inden for de sidste 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Havde neurologiske, systemiske eller autoimmune lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg effekterne af at bruge forskellige instruktioner og fokuseringsteknikker på testydelse på LQYBT.
Tidsramme: 40 minutter til hver deltager
For at sikre normalisering blev de gennemsnitlige afstande målt i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning opnået for hver kommando, og resultaterne blev divideret med længden af ​​benet og ganget med 100. Den samlede score for den dominerende side i LQYBT blev bestemt ved at aggregere den gennemsnitlige rækkevidde (cm) på tværs af tre retninger, dividere den med tre gange længden af ​​benet og derefter gange med 100. Repeated Measures Analysis of Variance (ANOVA) blev brugt til at analysere sammenligninger af forskellige instruktioner.
40 minutter til hver deltager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg pålideligheden af ​​de forskellige instruktioner og fokustest, vi brugte til LQYBT.
Tidsramme: Udført 2 gange med 3 dages mellemrum, 40 minutter for hver deltager
For at bestemme test-gentest-pålideligheden af ​​testresultaterne under forskellige fokusinstruktioner, beregnede vi intraklasse-korrelationskoefficienterne (ICC'er) sammen med tilsvarende 95% konfidensintervaller (CI'er) mellem scorerne for det første og andet resultat af LQYBT. ICC-værdien blev fortolket som følger: under 0,20 indikerer dårlig pålidelighed; mellem 0,40 og 0,59 tyder på tilfredsstillende pålidelighed; mellem 0,60 og 0,79 indikerer meget god pålidelighed; og over 0,80 tyder på fremragende pålidelighed.
Udført 2 gange med 3 dages mellemrum, 40 minutter for hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 22/595

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre kvartal Y-balancetest

3
Abonner