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Propriétés du test du test d'équilibre Y du quart inférieur : effet des instructions verbales et des techniques de concentration

1 mars 2024 mis à jour par: Elif Turgut, Hacettepe University

Le test d'équilibre en Y du quadrant inférieur (LQYBT) est un test historique utilisé pour évaluer la performance des membres inférieurs, déterminer les facteurs de risque de blessure et prendre des décisions de retour au sport. Des études ont montré que la concentration de l’attention de l’individu affecte son équilibre. La littérature a montré que l'utilisation d'une focalisation externe est plus efficace que l'utilisation d'une focalisation interne dans l'exécution d'un mouvement. Conformément à ces résultats, l'utilisation d'une instruction de focalisation externe lors du LQYBT peut conduire à obtenir un résultat plus réaliste et plus réaliste. résultat de performance supérieur au résultat du test avec des instructions standard. Dans cette étude, notre objectif principal était d'étudier les effets de l'utilisation de différentes instructions et de techniques de concentration sur les performances des tests sur le LQYBT. Notre objectif secondaire était d'étudier la fiabilité des différentes instructions et tests de focalisation que nous avons utilisés pour le LQYBT.

Dans notre étude, nous émettons l’hypothèse que les performances des tests peuvent être encore améliorées en différenciant les instructions et les techniques de concentration. Une évaluation plus efficace de la performance individuelle peut nous aider à prendre une décision plus réaliste de retourner au sport.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une recherche prospective transversale. Au total, 52 personnes en bonne santé ont participé à cette étude. Les protocoles de test ont été réalisés en deux sessions pour chaque participant. Au cours de la première séance, les participants dont l'éligibilité à l'étude a été déterminée ont été enregistrés avec des données démographiques, notamment l'âge, la taille, le poids corporel, l'indice de masse corporelle, la dominance des membres inférieurs et la longueur des jambes. Par la suite, le test d'équilibre du quart inférieur Y (LQYBT) a été réalisé en utilisant trois instructions de mise au point différentes : (1) instruction standardisée, (2) instruction de mise au point interne, (3) instruction de mise au point externe. Chaque instruction de mise au point a été appliquée séquentiellement trois fois dans chaque direction. Les trois instructions différentes ont été randomisées et exécutées dans un ordre différent pour chaque participant. En deuxième session, pour évaluer la fiabilité test-retest des différentes instructions de focalisation au cours du test, le LQYBT a été répété dans les mêmes conditions trois jours plus tard, par le même chercheur.

Pour assurer la normalisation, les distances moyennes mesurées dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale ont été obtenues pour chaque commande, et les résultats ont été divisés par la longueur de la jambe et multipliés par 100. Le score total du côté dominant dans le LQYBT a été déterminé en additionnant la distance de portée moyenne dans trois directions, en la divisant par trois fois la longueur de la jambe, puis en la multipliant par 100.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Turquie, 06430
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Individus en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • 18-35 ans,
  • Actuellement sans douleur dans les membres inférieurs,
  • Aucun antécédent de problèmes musculo-squelettiques ou de chirurgie des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Souffrait de troubles neurologiques, systémiques ou auto-immunes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudiez les effets de l’utilisation de différentes instructions et de techniques de concentration sur les performances des tests sur le LQYBT.
Délai: 40 minutes pour chaque participant
Pour assurer la normalisation, les distances moyennes mesurées dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale ont été obtenues pour chaque commande, et les résultats ont été divisés par la longueur de la jambe et multipliés par 100. Le score total du côté dominant au LQYBT a été déterminé en additionnant la distance de portée moyenne (cm) dans trois directions, en la divisant par trois fois la longueur de la jambe, puis en la multipliant par 100. L'analyse de variance à mesures répétées (ANOVA) a été utilisée pour analyser les comparaisons de différentes instructions.
40 minutes pour chaque participant

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudiez la fiabilité des différentes instructions et tests de concentration que nous avons utilisés pour le LQYBT.
Délai: Réalisé 2 fois à 3 jours d'intervalle, 40 minutes pour chaque participant
Pour déterminer la fiabilité test-retest des résultats des tests au cours de différentes instructions de concentration, nous avons calculé les coefficients de corrélation intraclasse (ICC) ainsi que les intervalles de confiance (IC) correspondants à 95 % entre les scores des premier et deuxième résultats de LQYBT. La valeur ICC a été interprétée comme suit : une valeur inférieure à 0,20 indique une faible fiabilité ; entre 0,40 et 0,59 suggère une fiabilité satisfaisante ; entre 0,60 et 0,79 indique une très bonne fiabilité ; et au-dessus de 0,80 suggère une excellente fiabilité.
Réalisé 2 fois à 3 jours d'intervalle, 40 minutes pour chaque participant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

2 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Première publication (Réel)

1 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 22/595

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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