- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06289127
Propriétés du test du test d'équilibre Y du quart inférieur : effet des instructions verbales et des techniques de concentration
Le test d'équilibre en Y du quadrant inférieur (LQYBT) est un test historique utilisé pour évaluer la performance des membres inférieurs, déterminer les facteurs de risque de blessure et prendre des décisions de retour au sport. Des études ont montré que la concentration de l’attention de l’individu affecte son équilibre. La littérature a montré que l'utilisation d'une focalisation externe est plus efficace que l'utilisation d'une focalisation interne dans l'exécution d'un mouvement. Conformément à ces résultats, l'utilisation d'une instruction de focalisation externe lors du LQYBT peut conduire à obtenir un résultat plus réaliste et plus réaliste. résultat de performance supérieur au résultat du test avec des instructions standard. Dans cette étude, notre objectif principal était d'étudier les effets de l'utilisation de différentes instructions et de techniques de concentration sur les performances des tests sur le LQYBT. Notre objectif secondaire était d'étudier la fiabilité des différentes instructions et tests de focalisation que nous avons utilisés pour le LQYBT.
Dans notre étude, nous émettons l’hypothèse que les performances des tests peuvent être encore améliorées en différenciant les instructions et les techniques de concentration. Une évaluation plus efficace de la performance individuelle peut nous aider à prendre une décision plus réaliste de retourner au sport.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une recherche prospective transversale. Au total, 52 personnes en bonne santé ont participé à cette étude. Les protocoles de test ont été réalisés en deux sessions pour chaque participant. Au cours de la première séance, les participants dont l'éligibilité à l'étude a été déterminée ont été enregistrés avec des données démographiques, notamment l'âge, la taille, le poids corporel, l'indice de masse corporelle, la dominance des membres inférieurs et la longueur des jambes. Par la suite, le test d'équilibre du quart inférieur Y (LQYBT) a été réalisé en utilisant trois instructions de mise au point différentes : (1) instruction standardisée, (2) instruction de mise au point interne, (3) instruction de mise au point externe. Chaque instruction de mise au point a été appliquée séquentiellement trois fois dans chaque direction. Les trois instructions différentes ont été randomisées et exécutées dans un ordre différent pour chaque participant. En deuxième session, pour évaluer la fiabilité test-retest des différentes instructions de focalisation au cours du test, le LQYBT a été répété dans les mêmes conditions trois jours plus tard, par le même chercheur.
Pour assurer la normalisation, les distances moyennes mesurées dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale ont été obtenues pour chaque commande, et les résultats ont été divisés par la longueur de la jambe et multipliés par 100. Le score total du côté dominant dans le LQYBT a été déterminé en additionnant la distance de portée moyenne dans trois directions, en la divisant par trois fois la longueur de la jambe, puis en la multipliant par 100.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sıhhıye
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Ankara, Sıhhıye, Turquie, 06430
- Hacettepe University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans,
- Actuellement sans douleur dans les membres inférieurs,
- Aucun antécédent de problèmes musculo-squelettiques ou de chirurgie des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Souffrait de troubles neurologiques, systémiques ou auto-immunes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étudiez les effets de l’utilisation de différentes instructions et de techniques de concentration sur les performances des tests sur le LQYBT.
Délai: 40 minutes pour chaque participant
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Pour assurer la normalisation, les distances moyennes mesurées dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale ont été obtenues pour chaque commande, et les résultats ont été divisés par la longueur de la jambe et multipliés par 100.
Le score total du côté dominant au LQYBT a été déterminé en additionnant la distance de portée moyenne (cm) dans trois directions, en la divisant par trois fois la longueur de la jambe, puis en la multipliant par 100.
L'analyse de variance à mesures répétées (ANOVA) a été utilisée pour analyser les comparaisons de différentes instructions.
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40 minutes pour chaque participant
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étudiez la fiabilité des différentes instructions et tests de concentration que nous avons utilisés pour le LQYBT.
Délai: Réalisé 2 fois à 3 jours d'intervalle, 40 minutes pour chaque participant
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Pour déterminer la fiabilité test-retest des résultats des tests au cours de différentes instructions de concentration, nous avons calculé les coefficients de corrélation intraclasse (ICC) ainsi que les intervalles de confiance (IC) correspondants à 95 % entre les scores des premier et deuxième résultats de LQYBT.
La valeur ICC a été interprétée comme suit : une valeur inférieure à 0,20 indique une faible fiabilité ; entre 0,40 et 0,59 suggère une fiabilité satisfaisante ; entre 0,60 et 0,79 indique une très bonne fiabilité ; et au-dessus de 0,80 suggère une excellente fiabilité.
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Réalisé 2 fois à 3 jours d'intervalle, 40 minutes pour chaque participant
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 22/595
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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