Właściwości testowe testu równowagi Y w dolnej ćwiartce: wpływ instrukcji werbalnych i technik koncentracji
Test równowagi Y w dolnym kwadrancie (LQYBT) to przełomowy test stosowany w ocenie wydajności kończyn dolnych, określaniu czynników ryzyka kontuzji i podejmowaniu decyzji o powrocie do sportu. Badania wykazały, że skupienie uwagi jednostki wpływa na równowagę. Literatura pokazuje, że stosowanie skupienia zewnętrznego jest bardziej skuteczne niż wykorzystanie skupienia wewnętrznego podczas wykonywania ruchu. Zgodnie z tymi ustaleniami, zastosowanie instrukcji skupienia zewnętrznego podczas LQYBT może prowadzić do osiągnięcia bardziej realistycznych i wyższy wynik wydajności niż wynik testu ze standardowymi instrukcjami. W tym badaniu naszym głównym celem było zbadanie wpływu stosowania różnych instrukcji i technik skupiania się na wynikach testów LQYBT. Naszym drugorzędnym celem było zbadanie wiarygodności różnych instrukcji i testów skupienia, które wykorzystaliśmy w LQYBT.
W naszym badaniu postawiliśmy hipotezę, że wydajność testów można dodatkowo poprawić poprzez zróżnicowanie instrukcji i technik koncentracji. Skuteczniejsza ocena indywidualnych wyników może pomóc w podjęciu bardziej realistycznej decyzji o powrocie do sportu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma charakter prospektywnych badań przekrojowych. W badaniu wzięło udział łącznie 52 zdrowe osoby. Protokoły badań wypełniano w dwóch sesjach dla każdego uczestnika. Podczas pierwszej sesji uczestnikom, których zakwalifikowano do badania, rejestrowano dane demograficzne, obejmujące wiek, wzrost, masę ciała, wskaźnik masy ciała, dominację kończyn dolnych i długość nóg. Następnie przeprowadzono test równowagi dolnej ćwiartki Y (LQYBT) przy użyciu trzech różnych instrukcji ogniskowania: (1) instrukcja standaryzowana, (2) instrukcja ogniskowania wewnętrznego, (3) instrukcja ogniskowania zewnętrznego. Każdą instrukcję skupienia zastosowano sekwencyjnie trzy razy w każdym kierunku. Trzy różne instrukcje zostały losowo wybrane i wykonane w innej kolejności dla każdego uczestnika. Podczas drugiej sesji, aby ocenić wiarygodność różnych instrukcji dotyczących skupienia podczas testu, test LQYBT został powtórzony w tych samych warunkach trzy dni później przez tego samego badacza.
Aby zapewnić normalizację, dla każdego polecenia uzyskano średnie odległości zmierzone w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym, a wyniki podzielono przez długość nogi i pomnożono przez 100. Całkowity wynik strony dominującej w LQYBT określono poprzez zsumowanie średniej odległości zasięgu w trzech kierunkach, podzielenie jej przez trzykrotność długości nogi, a następnie pomnożenie przez 100.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Indyk, 06430
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-35 lat,
- Obecnie bez bólu kończyny dolnej,
- Brak historii problemów z układem mięśniowo-szkieletowym kończyn dolnych lub operacji w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Miał zaburzenia neurologiczne, ogólnoustrojowe lub autoimmunologiczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadaj wpływ stosowania różnych instrukcji i technik skupiania się na wynikach testów na LQYBT.
Ramy czasowe: 40 minut dla każdego uczestnika
|
Aby zapewnić normalizację, dla każdego polecenia uzyskano średnie odległości zmierzone w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym, a wyniki podzielono przez długość nogi i pomnożono przez 100.
Całkowity wynik strony dominującej w LQYBT określono poprzez zsumowanie średniej odległości zasięgu (cm) w trzech kierunkach, podzielenie jej przez trzykrotność długości nogi, a następnie pomnożenie przez 100.
Do analizy porównań różnych instrukcji wykorzystano analizę wariancji powtarzanych pomiarów (ANOVA).
|
40 minut dla każdego uczestnika
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadaj niezawodność różnych instrukcji i testów skupienia, których użyliśmy w LQYBT.
Ramy czasowe: Wykonywane 2 razy w odstępie 3 dni, po 40 minut dla każdego uczestnika
|
Aby określić wiarygodność wyników testów podczas różnych instrukcji skupienia, obliczyliśmy współczynniki korelacji wewnątrzklasowej (ICC) wraz z odpowiadającymi im 95% przedziałami ufności (CI) pomiędzy wynikami pierwszego i drugiego wyniku LQYBT.
Wartość ICC zinterpretowano w następujący sposób: poniżej 0,20 oznacza słabą niezawodność; pomiędzy 0,40 a 0,59 sugeruje zadowalającą niezawodność; pomiędzy 0,60 a 0,79 oznacza bardzo dobrą niezawodność; i powyżej 0,80 sugeruje doskonałą niezawodność.
|
Wykonywane 2 razy w odstępie 3 dni, po 40 minut dla każdego uczestnika
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 22/595
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .