Свойства теста теста Y-баланса нижней четверти: влияние словесных инструкций и методов фокусировки
Тест Y-баланса нижнего квадранта (LQYBT) — это знаковый тест, используемый для оценки работоспособности нижних конечностей, определения факторов риска травм и принятия решений о возвращении в спорт. Исследования показали, что концентрация внимания человека влияет на баланс. Литература показала, что использование внешнего фокуса более эффективно, чем использование внутреннего фокуса при выполнении движения. В соответствии с этими выводами, использование инструкции внешнего фокуса во время LQYBT может привести к достижению более реалистичного и эффективного результата. результат производительности выше, чем результат теста со стандартными инструкциями. В этом исследовании нашей основной целью было изучить влияние использования различных инструкций и техник фокусировки на результаты теста LQYBT. Нашей вторичной целью было исследование надежности различных инструкций и фокус-тестов, которые мы использовали для LQYBT.
В нашем исследовании мы предполагаем, что эффективность тестов можно еще больше улучшить за счет дифференциации инструкций и методов фокусировки. Более эффективная оценка индивидуальных результатов может помочь нам принять более реалистичное решение о возвращении в спорт.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование представляет собой проспективное перекрестное исследование. В исследовании приняли участие 52 здоровых человека. Протоколы испытаний составлялись за два сеанса для каждого участника. На первом сеансе у участников, чье право на участие в исследовании было определено, были записаны демографические данные, включая возраст, рост, массу тела, индекс массы тела, доминирование нижних конечностей и длину ног. Впоследствии был проведен тест баланса нижней четверти Y (LQYBT) с использованием трех различных инструкций по фокусировке: (1) стандартизированная инструкция, (2) инструкция внутренней фокусировки, (3) инструкция внешней фокусировки. Каждая инструкция фокусировки последовательно применялась три раза в каждом направлении. Три разные инструкции были рандомизированы и выполнялись в разной последовательности для каждого участника. На втором сеансе, чтобы оценить надежность повторного тестирования различных инструкций по фокусу во время теста, LQYBT был повторен в тех же условиях три дня спустя тем же исследователем.
Для обеспечения нормализации для каждой команды получали средние расстояния, измеренные в переднем, заднемедиальном и заднелатеральном направлениях, полученные результаты делили на длину ноги и умножали на 100. Общий балл для доминирующей стороны в LQYBT определялся путем суммирования среднего расстояния досягаемости по трем направлениям, деления его на три длины ноги и последующего умножения на 100.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Турция, 06430
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18-35 лет,
- В настоящее время болей в нижних конечностях нет.
- Отсутствие в анамнезе скелетно-мышечных проблем или хирургических вмешательств в нижних конечностях за последние 12 месяцев.
Критерий исключения:
- Имели неврологические, системные или аутоиммунные заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследуйте влияние использования различных инструкций и методов фокусировки на результаты теста LQYBT.
Временное ограничение: 40 минут для каждого участника
|
Для обеспечения нормализации для каждой команды получали средние расстояния, измеренные в переднем, заднемедиальном и заднелатеральном направлениях, полученные результаты делили на длину ноги и умножали на 100.
Общий балл для доминирующей стороны в LQYBT определялся путем суммирования среднего расстояния досягаемости (см) по трем направлениям, деления его на три длины ноги и последующего умножения на 100.
Дисперсионный анализ повторных измерений (ANOVA) использовался для анализа сравнений различных инструкций.
|
40 минут для каждого участника
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследуйте надежность различных инструкций и фокус-тестов, которые мы использовали для LQYBT.
Временное ограничение: Выполняется 2 раза с интервалом в 3 дня, по 40 минут для каждого участника.
|
Чтобы определить надежность результатов теста при повторном тестировании во время различных фокусных инструкций, мы рассчитали коэффициенты внутриклассовой корреляции (ICC) вместе с соответствующими 95% доверительными интервалами (CI) между оценками первого и второго результатов LQYBT.
Значение ICC интерпретировалось следующим образом: значение ниже 0,20 указывает на плохую надежность; от 0,40 до 0,59 предполагает удовлетворительную надежность; от 0,60 до 0,79 указывает на очень хорошую надежность; и выше 0,80 предполагает отличную надежность.
|
Выполняется 2 раза с интервалом в 3 дня, по 40 минут для каждого участника.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GO 22/595
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .