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Proprietà del test del test del bilanciamento Y del quarto inferiore: effetto delle istruzioni verbali e delle tecniche di focalizzazione

1 marzo 2024 aggiornato da: Elif Turgut, Hacettepe University

Il Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) è un test fondamentale utilizzato per valutare le prestazioni degli arti inferiori, determinare i fattori di rischio per lesioni e prendere decisioni sul ritorno allo sport. Gli studi hanno dimostrato che il focus dell'attenzione dell'individuo influisce sull'equilibrio. La letteratura ha dimostrato che l'uso del focus esterno è più efficace dell'uso del focus interno nell'esecuzione di un movimento. Coerentemente con questi risultati, l'uso di un'istruzione di focus esterno durante l'LQYBT può portare a risultati più realistici e più realistici. risultato prestazionale più elevato rispetto al risultato del test con istruzioni standard. In questo studio, il nostro obiettivo principale era indagare gli effetti dell'utilizzo di diverse istruzioni e tecniche di focalizzazione sulle prestazioni del test sull'LQYBT. Il nostro obiettivo secondario era indagare l'affidabilità delle diverse istruzioni e dei focus test che abbiamo utilizzato per LQYBT.

Nel nostro studio, ipotizziamo che la prestazione del test possa essere ulteriormente migliorata differenziando le istruzioni e le tecniche di focalizzazione. Una valutazione più efficace delle prestazioni individuali può aiutarci a prendere una decisione più realistica di tornare allo sport.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è una ricerca prospettica trasversale. A questo studio hanno partecipato un totale di 52 individui sani. I protocolli di test sono stati completati in due sessioni per ciascun partecipante. Nella prima sessione, ai partecipanti la cui idoneità per lo studio è stata determinata, sono stati registrati dati demografici tra cui età, altezza, peso corporeo, indice di massa corporea, dominanza degli arti inferiori e lunghezza delle gambe. Successivamente, il Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) è stato condotto utilizzando tre diverse istruzioni di focus: (1) istruzione standardizzata, (2) istruzione di focus interno, (3) istruzione di focus esterno. Ciascuna istruzione di messa a fuoco è stata applicata in sequenza tre volte in ciascuna direzione. Le tre diverse istruzioni sono state randomizzate ed eseguite in una sequenza diversa per ciascun partecipante. Nella seconda sessione, per valutare l'affidabilità test-retest delle diverse istruzioni di focus durante il test, il LQYBT è stato ripetuto nelle stesse condizioni tre giorni dopo, dallo stesso ricercatore.

Per garantire la normalizzazione, per ciascun comando sono state ottenute le distanze medie misurate nelle direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale e i risultati sono stati divisi per la lunghezza della gamba e moltiplicati per 100. Il punteggio totale per il lato dominante nel LQYBT è stato determinato aggregando la distanza media raggiunta in tre direzioni, dividendola per tre volte la lunghezza della gamba e quindi moltiplicandola per 100.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Tacchino, 06430
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-35 anni,
  • Attualmente senza dolore agli arti inferiori,
  • Nessuna storia di problemi muscoloscheletrici agli arti inferiori o interventi chirurgici negli ultimi 12 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Aveva disturbi neurologici, sistemici o autoimmuni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Investigare gli effetti dell'utilizzo di istruzioni diverse e di tecniche di focalizzazione sulle prestazioni del test su LQYBT.
Lasso di tempo: 40 minuti per ogni partecipante
Per garantire la normalizzazione, per ciascun comando sono state ottenute le distanze medie misurate nelle direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale e i risultati sono stati divisi per la lunghezza della gamba e moltiplicati per 100. Il punteggio totale per il lato dominante nell'LQYBT è stato determinato aggregando la distanza media raggiunta (cm) in tre direzioni, dividendola per tre volte la lunghezza della gamba e quindi moltiplicando per 100. L'analisi della varianza delle misure ripetute (ANOVA) è stata utilizzata per analizzare i confronti di diverse istruzioni.
40 minuti per ogni partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esaminare l'affidabilità delle diverse istruzioni e dei focus test che abbiamo utilizzato per LQYBT.
Lasso di tempo: Eseguito 2 volte in 3 giorni di distanza, 40 minuti per ciascun partecipante
Per determinare l'affidabilità test-retest dei risultati del test durante diverse istruzioni di focus, abbiamo calcolato i coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) insieme ai corrispondenti intervalli di confidenza (CI) al 95% tra i punteggi del primo e del secondo risultato di LQYBT. Il valore ICC è stato interpretato come segue: inferiore a 0,20 indica scarsa affidabilità; tra 0,40 e 0,59 suggerisce un'affidabilità soddisfacente; tra 0,60 e 0,79 indica un'affidabilità molto buona; e superiore a 0,80 suggerisce un'eccellente affidabilità.
Eseguito 2 volte in 3 giorni di distanza, 40 minuti per ciascun partecipante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 22/595

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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