Testeigenschappen van Y-balanstest in het onderste kwartaal: effect van verbale instructies en focustechnieken
De Lower Quadrant Y-Balance Test (LQYBT) is een baanbrekende test die wordt gebruikt bij het beoordelen van de prestaties van de onderste ledematen, het bepalen van risicofactoren voor blessures en het nemen van beslissingen over de terugkeer naar de sport. Studies hebben aangetoond dat de aandacht van het individu het evenwicht beïnvloedt. Uit de literatuur is gebleken dat het gebruik van externe focus effectiever is dan het gebruik van interne focus bij de uitvoering van een beweging. In overeenstemming met deze bevindingen kan het gebruik van een externe focusinstructie tijdens de LQYBT leiden tot een realistischer en realistischer resultaat. hogere prestatieresultaten dan het testresultaat met standaardinstructies. In deze studie was ons primaire doel om de effecten van het gebruik van verschillende instructies en focustechnieken op de testprestaties op de LQYBT te onderzoeken. Ons secundaire doel was het onderzoeken van de betrouwbaarheid van de verschillende instructies en focustests die we voor de LQYBT gebruikten.
In onze studie veronderstellen we dat de testprestaties verder kunnen worden verbeterd door de instructies en focustechnieken te differentiëren. Een effectievere beoordeling van individuele prestaties kan ons helpen een realistischer besluit te nemen om weer te gaan sporten.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is een prospectief cross-sectioneel onderzoek. In totaal namen 52 gezonde personen deel aan dit onderzoek. De testprotocollen werden voor elke deelnemer in twee sessies voltooid. Tijdens de eerste sessie werden van de deelnemers van wie werd vastgesteld of ze in aanmerking kwamen voor het onderzoek, demografische gegevens geregistreerd, waaronder leeftijd, lengte, lichaamsgewicht, body mass index, dominantie van de onderste ledematen en beenlengte. Vervolgens werd de Lower Quarter Y Balance Test (LQYBT) uitgevoerd met behulp van drie verschillende focusinstructies: (1) gestandaardiseerde instructie, (2) interne focusinstructie, (3) externe focusinstructie. Elke focusinstructie werd driemaal achtereenvolgens in elke richting toegepast. De drie verschillende instructies werden gerandomiseerd en voor elke deelnemer in een andere volgorde uitgevoerd. In de tweede sessie werd de LQYBT drie dagen later onder dezelfde omstandigheden herhaald door dezelfde onderzoeker om de test-hertestbetrouwbaarheid van verschillende focusinstructies tijdens de test te beoordelen.
Om normalisatie te garanderen, werden voor elk commando de gemiddelde afstanden gemeten in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen verkregen, en de resultaten werden gedeeld door de lengte van het been en vermenigvuldigd met 100. De totaalscore voor de dominante zijde in de LQYBT werd bepaald door de gemiddelde reikafstand over drie richtingen bij elkaar op te tellen, deze te delen door driemaal de lengte van het been en vervolgens te vermenigvuldigen met 100.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Kalkoen, 06430
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar,
- Momenteel zonder pijn in de onderste ledematen,
- Geen voorgeschiedenis van problemen aan het bewegingsapparaat of een operatie aan de onderste ledematen in de afgelopen 12 maanden.
Uitsluitingscriteria:
- Had neurologische, systemische of auto-immuunziekten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek de effecten van het gebruik van verschillende instructies en focustechnieken op de testprestaties op de LQYBT.
Tijdsspanne: 40 minuten voor elke deelnemer
|
Om normalisatie te garanderen, werden voor elk commando de gemiddelde afstanden gemeten in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen verkregen, en de resultaten werden gedeeld door de lengte van het been en vermenigvuldigd met 100.
De totaalscore voor de dominante zijde in de LQYBT werd bepaald door de gemiddelde reikafstand (cm) over drie richtingen bij elkaar op te tellen, deze te delen door driemaal de lengte van het been en vervolgens te vermenigvuldigen met 100.
Herhaalde metingen variantieanalyse (ANOVA) werd gebruikt om vergelijkingen van verschillende instructies te analyseren.
|
40 minuten voor elke deelnemer
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek de betrouwbaarheid van de verschillende instructies en focustests die we voor de LQYBT hebben gebruikt.
Tijdsspanne: 2 keer uitgevoerd in 3 dagen ertussen, 40 minuten voor elke deelnemer
|
Om de test-hertestbetrouwbaarheid van de testresultaten tijdens verschillende focusinstructies te bepalen, hebben we de intraclasscorrelatiecoëfficiënten (ICC's) berekend, samen met de overeenkomstige 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's) tussen de scores van de eerste en tweede resultaten van LQYBT.
De ICC-waarde werd als volgt geïnterpreteerd: lager dan 0,20 duidt op een slechte betrouwbaarheid; tussen 0,40 en 0,59 duidt op een bevredigende betrouwbaarheid; tussen 0,60 en 0,79 duidt op een zeer goede betrouwbaarheid; en boven 0,80 duidt op een uitstekende betrouwbaarheid.
|
2 keer uitgevoerd in 3 dagen ertussen, 40 minuten voor elke deelnemer
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GO 22/595
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .