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근육 부착 후 수술 후 폐 기능에 대한 수술 중 최고 기도압 변화

2026년 1월 4일 업데이트: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University

복부 성형술 수술 시 근육 부착 후 수술 중 최고 기도압 변화가 수술 후 폐 기능에 미치는 영향: 무작위 이중 맹검 시험

복부지방절제술은 복부성형술(지방절제술)로 알려져 있습니다. 근막융합술은 복부성형술의 중요한 측면이며, 특히 직근근의 심각한 분열이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 이 연구는 근육 융착 후 수술 중 최대 기도압(PAP)의 변화가 수술 후 폐 기능에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

근막융합술은 복부성형술의 중요한 측면이며, 특히 직근근의 심각한 분열이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 이 수술 절차에는 복부 주위의 잉여 피부와 지방을 제거하는 수술(전부절제술)과 전복벽 근육의 이완이 포함됩니다. 이 연구는 근육 융착 후 PAP의 수술 중 변화가 수술 후 폐 기능에 미치는 영향을 밝히는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Egypt
      • Tanta, Egypt, 이집트, 11865
        • 모병
        • Neveen Kohaf
        • 수석 연구원:
          • Haney Bauiomy
        • 수석 연구원:
          • Ahmed Abosakaya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연령은 20~50세, 미국마취과학회(ASA) 신체상태 분류 1등급으로 복부성형 수술을 받으러 왔다.

설명

포함 기준:

  • 연령은 20~50세까지 다양했고,
  • 미국 마취과 학회(ASA) 신체 상태 분류 I
  • 복부성형 수술을 받으러 왔다

제외 기준:

  • 빈혈 또는 헤모글로빈 수치가 11g/dl 미만인 경우
  • 출혈 문제
  • 심혈관 질환
  • 제한적이고 폐쇄적인 호흡기 질환
  • 합병증 없는 복부성형술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 최고 기도압(PAP)
기간: 4 시간
수술 중 최대 기도압(PAP)이 관찰됩니다. 시술 전, 시술 후 앙와위 자세 및 반좌위 자세에서의 시술 후
4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소요법 기간
기간: 일주
산소 요법의 지속 기간이 기록됩니다.
일주
수술 후 일회 호흡량(Vt)(폐활량계로 측정)
기간: 수술 후 24시간
수술 후 일회 호흡량(Vt)은 폐활량계로 측정되어 기록됩니다.
수술 후 24시간
수술 후 호흡수(RR)
기간: 수술 후 24시간
수술 후 호흡수(RR)가 기록됩니다.
수술 후 24시간
병원 체류.
기간: 일주
입원 기간이 기록됩니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Al-Azhar University

협력자

Benha University

수사관

  • 수석 연구원: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC.2.8.2023

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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