Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoperative maksimale luftvejstrykændringer på postoperativ lungefunktion efter muskelplikation

4. januar 2026 opdateret af: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University

Effekter af intraoperative maksimale luftvejstrykændringer på postoperativ lungefunktion efter muskelplikation ved abdominoplastikoperationer: et randomiseret dobbeltblindt forsøg

En abdominal panniculus excision procedure er kendt som en abdominoplastik (panniculectomy). Muskulofascial applikation er et afgørende aspekt af abdominoplastik, især for patienter med betydelig divarication af recti-musklerne. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​intraoperative ændringer i peak airway pressure (PAP) efter muskelplikation på postoperativ lungefunktion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Muskulofascial applikation er et afgørende aspekt af abdominoplastik, især for patienter med betydelig divarication af recti-musklerne. Denne kirurgiske procedure indebærer fjernelse af overskydende hud og fedt omkring maven, kendt som pannekulektomi, og de forreste mavemusklers slaphed strammes. Denne undersøgelse havde til formål at belyse effekten af ​​intraoperative ændringer i PAP efter muskelplikation på postoperativ lungefunktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Egypt
      • Tanta, Egypt, Egypten, 11865
        • Rekruttering
        • Neveen Kohaf
        • Ledende efterforsker:
          • Haney Bauiomy
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Abosakaya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alder varierede mellem 20 og 50 år gammel,- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk statusklassifikation I og kom til abdominoplastikoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder varierede mellem 20 og 50 år,
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk statusklassificering I
  • kom til abdominoplastikoperation

Ekskluderingskriterier:

  • anæmi eller hæmoglobinniveauer under 11g/dl
  • blødningsproblemer
  • kardiovaskulære lidelser
  • restriktiv og obstruktiv luftvejssygdom
  • abdominoplastik uden applikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperativt peak luftvejstryk (PAP)
Tidsramme: 4 timer
Intraoperativt peak luftvejstryk (PAP) vil blive observeret Pre-plikation, Post-plikation i liggende stilling og Post-plikation i semi-siddende stilling
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af iltbehandling
Tidsramme: En uge
Varigheden af ​​iltbehandlingen vil blive registreret
En uge
Postoperativ tidalvolumen (Vt) (målt med spirometer)
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Det postoperative tidevandsvolumen (Vt) vil blive målt med spirometer og vil blive registreret
24 timer postoperativt
Postoperativ respirationsfrekvens (RR)
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Den postoperative respirationsfrekvens (RR) vil blive registreret
24 timer postoperativt
Hospitalsophold.
Tidsramme: En uge
Varigheden af ​​hospitalsopholdet vil blive registreret
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Samarbejdspartnere

Benha University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC.2.8.2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive delt efter genlukkelig anmodning fra hovedefterforskeren

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominalt kompartmentsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner