Intraoperatieve piekluchtwegdrukveranderingen op de postoperatieve longfunctie na spierplooiing
4 januari 2026 bijgewerkt door: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University
Effecten van intraoperatieve piekluchtwegdrukveranderingen op de postoperatieve longfunctie na spierplooiing bij buikwandcorrecties: een gerandomiseerde dubbelblinde studie
Een abdominale panniculus-excisieprocedure staat bekend als een buikwandcorrectie (panniculectomie).
Musculofasciale plicatie is een cruciaal aspect van een buikwandcorrectie, vooral bij patiënten met aanzienlijke divariatie van de rectispieren.
Deze studie had tot doel het effect van intraoperatieve veranderingen in de piekluchtwegdruk (PAP) na spierplicatie op de postoperatieve longfunctie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Musculofasciale plicatie is een cruciaal aspect van een buikwandcorrectie, vooral bij patiënten met aanzienlijke divariatie van de rectispieren.
Deze chirurgische ingreep omvat het verwijderen van overtollige huid en vet rond de buik, bekend als panneculectomie, en het aanspannen van de laksheid van de voorste buikwandspieren.
Deze studie had tot doel het effect van intraoperatieve veranderingen in PAP na spierplicatie op de postoperatieve longfunctie op te helderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Neveen Kohaf, Ph.D
- Telefoonnummer: +201060383012
- E-mail: nevenabdo@azhar.edu.eg
Studie Locaties
-
-
Egypt
-
Tanta, Egypt, Egypte, 11865
- Werving
- Neveen Kohaf
-
Hoofdonderzoeker:
- Haney Bauiomy
-
Hoofdonderzoeker:
- Ahmed Abosakaya
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
leeftijd varieerde tussen 20 en 50 jaar oud, - American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke statusclassificatie I en kwam voor een buikwandcorrectie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd varieert tussen 20 en 50 jaar,
- Fysieke statusclassificatie I van de American Society of Anesthesiologists (ASA).
- kwam voor een buikwandcorrectie
Uitsluitingscriteria:
- bloedarmoede of hemoglobinewaarden lager dan 11 g/dl
- bloedingsproblemen
- cardiovasculaire aandoeningen
- restrictieve en obstructieve luchtwegaandoeningen
- buikwandcorrectie zonder plicatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intraoperatieve piekluchtwegdruk (PAP)
Tijdsspanne: 4 uur
|
Intra-operatieve piekluchtwegdruk (PAP) zal worden waargenomen vóór de operatie, na de operatie in rugligging en na de operatie in halfzittende positie
|
4 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van de zuurstoftherapie
Tijdsspanne: 1 week
|
De duur van de zuurstoftherapie wordt geregistreerd
|
1 week
|
|
Postoperatief teugvolume (Vt) (gemeten door spirometer)
Tijdsspanne: 24 uur postoperatief
|
Het postoperatieve ademvolume (Vt) wordt gemeten met een spirometer en geregistreerd
|
24 uur postoperatief
|
|
Postoperatieve ademhalingsfrequentie (RR)
Tijdsspanne: 24 uur postoperatief
|
De postoperatieve ademhalingsfrequentie (RR) wordt geregistreerd
|
24 uur postoperatief
|
|
Ziekenhuisopname.
Tijdsspanne: 1 week
|
De duur van het ziekenhuisverblijf wordt geregistreerd
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC.2.8.2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden gedeeld op hersluitbaar verzoek van de hoofdonderzoeker
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Abdominaal Compartiment Syndroom
-
Ain Shams UniversityAhmed Maher Teaching HospitalVoltooidHoog intra-abdominal niet-ingedaald testikelEgypte