Изменения пикового давления в дыхательных путях во время операции на послеоперационную функцию легких после пликации мышц
26 февраля 2024 г. обновлено: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University
Влияние изменений пикового давления в дыхательных путях во время операции на послеоперационную функцию легких после пликации мышц при операциях абдоминопластики: рандомизированное двойное слепое исследование
Процедура иссечения брюшной панникула известна как абдоминопластика (панникулэктомия).
Мышечно-фасциальная пликация является важнейшим аспектом абдоминопластики, особенно для пациентов со значительным расхождением прямых мышц.
Целью данного исследования было оценить влияние интраоперационных изменений пикового давления в дыхательных путях (ПДД) после мышечной пликации на послеоперационную функцию легких.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Мышечно-фасциальная пликация является важнейшим аспектом абдоминопластики, особенно для пациентов со значительным расхождением прямых мышц.
Эта хирургическая процедура включает удаление излишков кожи и жира вокруг живота, известную как паннекулэктомия, и подтяжку расслабленных мышц передней брюшной стенки.
Целью данного исследования было выяснить влияние интраоперационных изменений ППА после мышечной пликации на послеоперационную функцию легких.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Neveen Kohaf, Ph.D
- Номер телефона: +201060383012
- Электронная почта: nevenabdo@azhar.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет, 11865
- Neveen Kohaf
-
Главный следователь:
- Haney Bauiomy
-
Главный следователь:
- Ahmed Abosakaya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
возраст колебался от 20 до 50 лет, класс физического состояния I Американского общества анестезиологов (ASA) и пришел на операцию абдоминопластики.
Описание
Критерии включения:
- возраст колебался от 20 до 50 лет,
- Классификация физического статуса I Американского общества анестезиологов (ASA)
- пришел на операцию абдоминопластики
Критерий исключения:
- анемия или уровень гемоглобина ниже 11 г/дл
- проблемы с кровотечением
- сердечно-сосудистые заболевания
- рестриктивные и обструктивные респираторные заболевания
- абдоминопластика без пликации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интраоперационное пиковое давление в дыхательных путях (ППД)
Временное ограничение: 4 часа
|
Будет наблюдаться интраоперационное пиковое давление в дыхательных путях (ПДД). Препликация, постпликация в положении лежа и постпликация в полусидячем положении.
|
4 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность кислородной терапии
Временное ограничение: 1 неделя
|
Продолжительность кислородной терапии будет записываться.
|
1 неделя
|
|
Послеоперационный дыхательный объем (Vt) (измеряется спирометром)
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
Послеоперационный дыхательный объем (Vt) будет измеряться спирометром и записываться.
|
24 часа после операции
|
|
Послеоперационная частота дыхания (RR)
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
Послеоперационная частота дыхания (RR) будет записана.
|
24 часа после операции
|
|
Пребывание в больнице.
Временное ограничение: 1 неделя
|
Продолжительность пребывания в больнице будет записана.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC.2.8.2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут переданы по повторно запечатанному запросу от главного исследователя.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .