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筋肉ひだ形成後の術後の肺機能に対する術中のピーク気道内圧の変化

2026年1月4日 更新者:Neveen Abd El Maksoad Kohaf、Al-Azhar University

腹部形成術における筋ひだ術後の術中最大気道内圧変化が術後肺機能に及ぼす影響:ランダム化二重盲検試験

腹部脂肪織切除術は、腹部形成術 (脂肪織切除術) として知られています。 筋筋膜ひだ形成は、腹直筋形成術の重要な側面であり、特に腹直筋が大きく分岐している患者にとっては重要です。 この研究の目的は、筋襞形成後のピーク気道圧 (PAP) の術中変化が術後の肺機能に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

筋筋膜ひだ形成は、腹直筋形成術の重要な側面であり、特に腹直筋が大きく分岐している患者にとっては重要です。 この外科手術では、膵臓切除術として知られる腹部周囲の余分な皮膚と脂肪を除去し、前腹壁の筋肉の弛みを引き締めます。 この研究は、筋襞形成後の PAP の術中変化が術後の肺機能に及ぼす影響を解明することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Egypt
      • Tanta、Egypt、エジプト、11865
        • 募集
        • Neveen Kohaf
        • 主任研究者:
          • Haney Bauiomy
        • 主任研究者:
          • Ahmed Abosakaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢は 20 歳から 50 歳の間で、米国麻酔学会 (ASA) の身体状態分類 I で、腹部形成術の手術のために来院されました。

説明

包含基準:

  • 年齢は20代から50代までと幅広く、
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態分類 I
  • 腹部形成手術のために来ました

除外基準:

  • 貧血またはヘモグロビンレベルが11g/dl未満
  • 出血の問題
  • 心血管障害
  • 拘束性および閉塞性呼吸器疾患
  • ひだのない腹部形成術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中のピーク気道内圧 (PAP)
時間枠:4時間
術中のピーク気道圧(PAP)が観察されます。 仰臥位での屈曲前、屈曲後、半座位での屈曲後
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素療法の期間
時間枠:1週間
酸素療法の継続時間が記録されます
1週間
術後の一回換気量 (Vt) (スパイロメーターで測定)
時間枠:術後24時間
術後の一回換気量 (Vt) はスパイロメーターで測定され、記録されます。
術後24時間
術後呼吸数 (RR)
時間枠:術後24時間
術後の呼吸数(RR)が記録されます
術後24時間
入院。
時間枠:1週間
入院期間が記録されます
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Neveen Kohaf, ph.d、Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (推定)

2026年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月4日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC.2.8.2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは主任研究者からの再封可能な要求に応じて共有されます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腹部コンパートメント症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
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