Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksensisäiset huippuhengityspaineen muutokset leikkauksen jälkeisessä keuhkotoiminnassa lihasten plikaation jälkeen

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University

Leikkauksensisäisten hengitysteiden huippupaineen muutosten vaikutukset leikkauksen jälkeiseen keuhkotoimintaan lihasten plikaation jälkeen vatsaleikkauksissa: satunnaistettu kaksoissokkotutkimus

Vatsan panniculus-leikkausmenettely tunnetaan nimellä abdominoplastia (pannikulektomia). Muskulofaskiaalinen plakaatio on ratkaiseva osa vatsaplastiaa, erityisesti potilailla, joilla on merkittävää peräsuolen lihaksen vaihtelua. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida leikkauksensisäisten hengitysteiden huippupaineen (PAP) muutosten vaikutusta lihaksen leviämisen jälkeen leikkauksen jälkeiseen keuhkojen toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Muskulofaskiaalinen plakaatio on ratkaiseva osa vatsaplastiaa, erityisesti potilailla, joilla on merkittävää peräsuolen lihaksen vaihtelua. Tämä kirurginen toimenpide sisältää ylimääräisen ihon ja rasvan poistamisen vatsan ympäriltä, ​​joka tunnetaan nimellä pannekulektomia, ja vatsan etupuolen lihasten löysyyttä kiristetään. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää intraoperatiivisten PAP-muutosten vaikutusta lihaksen leviämisen jälkeen postoperatiiviseen keuhkojen toimintaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Egypt
      • Tanta, Egypt, Egypti, 11865
        • Rekrytointi
        • Neveen Kohaf
        • Päätutkija:
          • Haney Bauiomy
        • Päätutkija:
          • Ahmed Abosakaya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ikä vaihteli välillä 20-50 vuotta,- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitus I ja tuli vatsaleikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä vaihteli välillä 20-50 vuotta,
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitus I
  • tuli vatsaleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • anemia tai hemoglobiinipitoisuus alle 11 g/dl
  • verenvuoto-ongelmia
  • sydän- ja verisuonihäiriöt
  • rajoittava ja obstruktiivinen hengityssairaus
  • abdominoplastia ilman leviämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksensisäinen hengitysteiden huippupaine (PAP)
Aikaikkuna: 4 tuntia
Leikkauksensisäistä hengitysteiden huippupainetta (PAP) tarkkaillaan ennen painetta, jälkiasennossa makuuasennossa ja jälkiasennossa puoli-istuvassa asennossa.
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Happihoidon kesto
Aikaikkuna: 1 viikko
Happihoidon kesto kirjataan
1 viikko
Leikkauksen jälkeinen hengityksen tilavuus (Vt) (mitattu spirometrillä)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen hengityksen tilavuus (Vt) mitataan spirometrillä ja tallennetaan
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen hengitystiheys (RR)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Postoperative Respiratory Rate (RR) tallennetaan
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Sairaalassa oleskelu.
Aikaikkuna: 1 viikko
Sairaalahoidon kesto kirjataan
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Yhteistyökumppanit

Benha University

Tutkijat

  • Päätutkija: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC.2.8.2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan päätutkijan uudelleensuljettavasta pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsaosaston oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa