신체적 외상 생존자를 위한 인간 중심 부상 번영 경로
2026년 4월 29일 업데이트: University of California, San Francisco
샌프란시스코의 Safety Net 병원에서 부상 생존자의 충족되지 않은 요구 사항 식별 및 해결
이 임상 시험의 목표는 부상 생존자의 인간 중심 부상 번창 경로를 시험하고 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 경로가 부상 생존자의 의학적, 사회적 필요를 충족하기에 적절하고 수용 가능하며 실현 가능한가?
부상 생존자는 경로에 등록하기 위해 의도적으로 표본을 추출하고 심층 인터뷰에 참여하도록 요청하며 경로 자원 사용을 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marissa A Boeck, MD, MPH
- 전화번호: 415-502-4745
- 이메일: marissa.boeck@ucsf.edu
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
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연락하다:
- Marissa A Boeck, MD, MPH
- 전화번호: 415-502-4745
- 이메일: marissa.boeck@ucsf.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Zuckerberg San Francisco General Hospital에 신체적 부상을 입은 18세 이상의 환자
- 병원에 입원한 지 ≥ 24시간
- 살아서 병원에서 퇴원
- 샌프란시스코 거주자 또는 샌프란시스코에 거주하지 않음
- 사전 동의 역량
제외 기준:
- 환자 < 18세
- 지수입원 중 사망
- 사전 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부상 번영 경로
인간 중심 부상 번영 경로에 등록합니다.
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인간 중심 부상 번영 경로에 등록합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초기 구현 결과 - 수용성, 적절성, 타당성
기간: 과정 등록 후 8~12주
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초기 구현 결과는 심층 반구조화 인터뷰를 위해 경로 참가자, 간병인 및 외상 치료 이해관계자의 의도적인 샘플링을 통해 평가됩니다.
"수용성은 주어진 치료, 서비스, 관행 또는 혁신이 동의 가능하고, 맛있고, 만족스럽다는 구현 이해관계자 간의 인식입니다.
적절성은 특정 실무 환경, 제공자 또는 소비자에 대한 혁신 또는 증거 기반 실무의 인지된 적합성, 관련성 또는 호환성입니다. 및/또는 특정 문제나 문제를 해결하는 데 혁신이 적합하다고 인식됩니다.
타당성이란 새로운 치료법이나 혁신이 주어진 기관이나 환경 내에서 성공적으로 사용되거나 수행될 수 있는 정도로 정의됩니다."
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과정 등록 후 8~12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 경로 자원 활용 - 유형
기간: 최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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해당 경로 리소스에 대한 참가자 참여는 액세스된 리소스 유형별로 추적됩니다.
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최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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참가자 경로 자원 활용 - 빈도
기간: 최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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해당 경로 리소스에 대한 참가자 참여는 리소스 사용 빈도에 따라 추적됩니다.
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최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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참가자 경로 자원 활용 - 기간
기간: 최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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해당 경로 리소스에 대한 참가자 참여는 리소스 사용 기간을 기준으로 추적됩니다.
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최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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참가자 경로 리소스 활용률 - 활용률(%)
기간: 최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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해당 경로 리소스에 대한 참가자 참여는 제공된 리소스 중 활용된 리소스의 전체 %로 추적됩니다.
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최대 1년까지 연구가 완료될 때까지 자원 참여가 지속되는 경우 경로 등록 후 8~12주에 후속 시점을 추가합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marissa A Boeck, MD, MPH, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P0555788
- 2KL2TR001870 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터가 다른 연구자들과 어떻게 공유될지는 아직 결정되지 않았으며, 이는 최초 모집 날짜 이전에 업데이트될 예정입니다.
우리의 주요 결과는 참가자 인구통계 및 임상 정보와 연결된 심층 반구조적 인터뷰에서 얻은 정성적 데이터입니다.
우리의 2차 결과는 자원 활용도를 기반으로 정량적이며 참가자의 인구통계학적 및 임상 정보와도 연결됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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