Ihmiskeskeinen vamman menestymisreitti fyysisistä vammoista selviytyneille
keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Vahingoista selviytyneiden tyydyttämättömien tarpeiden tunnistaminen ja niihin vastaaminen turvaverkkosairaalassa San Franciscossa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on pilotoida ja arvioida vammoista selviytyneiden ihmiskeskeistä vammojen menestymisreittiä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
• Onko reitti sopiva, hyväksyttävä ja toteuttamiskelpoinen vammoista selviytyneiden lääketieteellisten ja sosiaalisten tarpeiden täyttämiseksi?
Loukkaantumisista selviytyneistä otetaan tarkoituksella näyte, jotta he voivat ilmoittautua polulle, ja heitä pyydetään osallistumaan perusteellisiin haastatteluihin, ja heidän resurssien käyttöä seurataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marissa A Boeck, MD, MPH
- Puhelinnumero: 415-502-4745
- Sähköposti: marissa.boeck@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Marissa A Boeck, MD, MPH
- Puhelinnumero: 415-502-4745
- Sähköposti: marissa.boeck@ucsf.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18-vuotias potilas, joka sai fyysisen vamman Zuckerberg San Francisco General Hospitalissa
- Sairaalaan ≥ 24 tuntia
- Päästettiin sairaalasta elossa
- San Franciscossa asuva tai asumaton San Franciscossa
- Valmius tietoiseen suostumukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas alle 18-vuotias
- Kuollut sairaalahoidon aikana
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vahinkokehityspolku
Ilmoittautuminen ihmiskeskeiseen vammautumiseen.
|
Ilmoittautuminen ihmiskeskeiseen vammautumiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varhaiset toteutuksen tulokset – hyväksyttävyys, tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus
Aikaikkuna: 8-12 viikkoa kurssille ilmoittautumisen jälkeen
|
Varhaiset toteutustulokset arvioidaan otoksella polun osallistujista, heidän hoitajistaan ja traumahoidon sidosryhmistä perusteellisia puolistrukturoituja haastatteluja varten.
"Hyväksyttävä on toteutuksen sidosryhmien käsitys siitä, että tietty hoito, palvelu, käytäntö tai innovaatio on miellyttävä, maukas tai tyydyttävä.
Sopivuus on innovaation tai näyttöön perustuvan käytännön sopivuutta, merkitystä tai yhteensopivuutta tiettyyn toimintaympäristöön, palveluntarjoajaan tai kuluttajaan. ja/tai innovaation havaittu soveltuvuus tiettyyn ongelmaan tai ongelmaan.
Toteutettavuus määritellään siinä määrin, missä määrin uutta hoitoa tai innovaatiota voidaan menestyksekkäästi käyttää tai toteuttaa tietyssä virastossa tai ympäristössä."
|
8-12 viikkoa kurssille ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujapolun resurssien käyttö - tyyppi
Aikaikkuna: 8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
Osallistujan sitoutumista soveltuviin polkuresursseihin seurataan käytettävien resurssien tyypin mukaan
|
8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
|
Osallistujan polun resurssien käyttö - taajuus
Aikaikkuna: 8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
Osallistujan sitoutumista soveltuviin polkuresursseihin seurataan resurssien käyttötiheyden mukaan
|
8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
|
Osallistujan polun resurssien käyttö - kesto
Aikaikkuna: 8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
Osallistujan sitoutumista soveltuviin polkuresursseihin seurataan resurssien käytön keston perusteella.
|
8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
|
Osallistujapolun resurssien käyttöaste - % käytetty
Aikaikkuna: 8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
Osallistujan sitoutumista soveltuviin polkuresursseihin seurataan tarjottujen resurssien kokonaisprosentilla.
|
8–12 viikkoa koulutusjakson jälkeen ja myöhemmät ajankohdat, jos resurssit jatkuvat opintojen loppuun saakka enintään 1 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marissa A Boeck, MD, MPH, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P0555788
- 2KL2TR001870 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme ole päättäneet, kuinka yksittäisten osallistujien tiedot jaetaan muiden tutkijoiden kanssa, jotka päivitämme ennen ensimmäistä rekrytointipäiväämme.
Ensisijainen tuloksemme on laadullisia tietoja perusteellisista puolistrukturoiduista haastatteluista, jotka liittyvät osallistujien demografisiin ja kliinisiin tietoihin.
Toissijainen tuloksemme on määrällinen, joka perustuu resurssien käyttöön, ja se liittyy myös osallistujien demografisiin ja kliinisiin tietoihin.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .