身体创伤幸存者以人为本的伤害生存之路
2026年4月29日 更新者：University of California, San Francisco
确定并解决旧金山安全网医院受伤幸存者未满足的需求
该临床试验的目标是在伤害幸存者中试点和评估以人为本的伤害生存路径。 它旨在回答的主要问题是：
• 满足受伤幸存者的医疗和社会需求的途径是否适当、可接受且可行？
将有目的地对受伤幸存者进行抽样以注册该途径，并要求其参加深度访谈，并跟踪他们对途径资源的使用情况。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marissa A Boeck, MD, MPH
- 电话号码：415-502-4745
- 邮箱：marissa.boeck@ucsf.edu
学习地点
-
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California
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San Francisco、California、美国、94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
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接触：
- Marissa A Boeck, MD, MPH
- 电话号码：415-502-4745
- 邮箱：marissa.boeck@ucsf.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥ 18 岁的患者因身体受伤到扎克伯格旧金山综合医院就诊
- 入院≥24小时
- 活着出院
- 旧金山居民或在旧金山无家可归
- 知情同意的能力
排除标准：
- 患者<18岁
- 在指数住院期间死亡
- 无法提供知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：伤害生存之路
加入以人为中心的伤害繁荣途径。
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加入以人为中心的伤害繁荣途径。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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早期实施成果 - 可接受性、适当性、可行性
大体时间：衔接课程注册后 8-12 周
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将通过对路径参与者、他们的护理人员和创伤护理利益相关者进行有目的地抽样进行深入的半结构化访谈来评估早期实施结果。
“可接受性是实施利益相关者对给定的治疗、服务、实践或创新是令人愉快的、可口的或令人满意的看法。
适当性是指创新或基于证据的实践对于给定的实践环境、提供者或消费者的感知适合性、相关性或兼容性；和/或认为创新适合解决特定问题。
可行性被定义为新疗法或创新在给定机构或环境中可以成功使用或实施的程度。”
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衔接课程注册后 8-12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者路径资源利用类型
大体时间：途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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将根据访问的资源类型跟踪参与者对适用途径资源的参与情况
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途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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参与者路径资源利用 - 频率
大体时间：途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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将根据资源的使用频率来跟踪参与者对适用途径资源的参与情况
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途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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参与者路径资源利用 - 持续时间
大体时间：途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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将根据资源的使用持续时间来跟踪参与者对适用途径资源的参与情况
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途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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参与者途径资源利用率 - 利用率百分比
大体时间：途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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将根据所提供资源中所利用资源的总体百分比来跟踪参与者对适用途径资源的参与度
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途径注册后 8-12 周加上后续时间点（如果持续投入资源直至研究完成长达 1 年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marissa A Boeck, MD, MPH、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月27日
首次发布 (实际的)
2024年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们尚未决定如何与其他研究人员共享个人参与者数据，我们将在最初的招募日期之前更新这些数据。
我们的主要结果将是来自与参与者人口统计和临床信息相关的深入半结构化访谈的定性数据。
我们的次要结果将是基于资源利用率的定量结果，也与参与者的人口统计和临床信息相关。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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