이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

H.O.O.V.E.S.의 평가 힐링 인텐시브 프로그램

2024년 5월 24일 업데이트: VA Salt Lake City Health Care System
본 연구의 목적은 이러한 H.O.O.V.E.S.의 영향을 측정하는 것입니다. 여러 심리 도구를 사용하여 퇴역군인 참가자를 대상으로 집중 치유를 실시합니다. 조사관들은 치유 집중 훈련 전에 재향군인 참가자들에게 인구통계학적 설문지와 심리 도구를 투여할 계획입니다. 심리 도구는 개입 전, 각 세션의 세션 전 및 후, 개입 후, 개입 후 90일, 120일 및 360일에 즉시 관리됩니다. 주요 목표는 세션 전과 개입 전 및 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
        • 모병
        • George E. Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

H.O.O.V.E.S.에 등록된 재향군인 치유 집중 프로그램을 이수했으며 군대에서 복무한 적이 있어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 군복무를 마친 재향군인
  • H.O.O.V.E.S.에 등록되어 있어야 합니다. 힐링 인텐시브 프로그램
  • 영어 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
H.O.O.V.E.S. 힐링 인텐시브 참가자
H.O.O.V.E.S.에 등록된 재향군인 치유 집중 프로그램을 이수했으며 군대에서 복무한 적이 있어야 합니다.

"H.O.O.V.E.S.는 퇴역군인, 그 가족, 간병인, 그리고 군 복무로 인해 회복을 원하는 전국 응급구조대원들에게 전액 자금을 지원받는 [4]일간의 비임상 집중 치료를 제공하는 데 전념하는 기부자 지원 민간 자선단체입니다. 스트레스." 1

참고자료

1. 집. 수의사를 위한 발굽. 2024년 1월 24일에 액세스함. https://www.hooves.us/.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AAQII 세션 전후 및 개입 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
AAQII는 심리적 유연성을 평가하는 10개 항목 측정으로, 값이 높을수록 심리적 유연성이 없음을 나타냅니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
PANAS 세션 전후 및 개입 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
PANAS는 단기적인 긍정적 감정과 부정적 감정을 측정합니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
STAI 세션 전-후 및 개입 전-후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
STAI는 불안 증상을 추적하며 총점은 20~80점이다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
PCL 세션 전후 및 개입 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
PCL은 PTSD 증상을 측정합니다. 총 PCL 점수의 범위는 17~85점이며, 값이 높을수록 PTSD 증상이 심함을 나타냅니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
BDI 세션 전후 및 개입 전후의 BDI 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
Beck Depression Inventory(BDI)는 우울증 증상을 측정하며, 값이 높을수록 우울증 증상이 심함을 나타냅니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
PTGI 세션 전후 및 개입 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
PTGI(외상 후 성장 척도)는 21개 항목을 사용하여 외상 후 성장을 검사합니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
B-SCS 세션 전후 및 개입 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
간략한 자살 인지 척도(B-SCS)는 자살 위험을 평가합니다. 목표는 유의미한 인구통계학적 또는 진단적 공변량을 조정하는 ANCOVA뿐만 아니라 쌍을 이루는 t-검정을 사용하여 세션 전(1일 = 세션) 및 개입 전과 개입 후 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AAQII 세션 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
AAQII는 심리적 유연성을 평가하는 10개 항목 측정으로, 값이 높을수록 심리적 유연성이 없음을 나타냅니다. 목표는 반복 측정 ANOVA를 사용하여 포스트 세션 간의 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
PANAS 세션 전후의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
PANAS는 단기적인 긍정적 감정과 부정적 감정을 측정합니다. 목표는 반복 측정 ANOVA를 사용하여 포스트 세션 간의 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년
세션 전후 STAI의 평균 차이
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
STAI는 불안 증상을 추적하며 총점은 20~80점이다. 목표는 반복 측정 ANOVA를 사용하여 포스트 세션 간의 통계적으로 유의미한 변화를 평가하는 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William Marchand, MD, VA Salt Lake City HCS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB 00166616

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다