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Bewertung des H.O.O.V.E.S. Heilungs-Intensivprogramm

24. Mai 2024 aktualisiert von: VA Salt Lake City Health Care System
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen dieser H.O.O.V.E.S. zu messen. Heilintensivkurse an erfahrenen Teilnehmern unter Verwendung verschiedener psychologischer Instrumente. Die Ermittler planen, den Veteranen-Teilnehmern vor den Heilungsintensivkursen die demografischen Fragebögen und psychologischen Instrumente zu verabreichen. Psychologische Instrumente werden unmittelbar vor der Intervention, vor und nach der Sitzung für jede Sitzung, nach der Intervention, 90, 120 und 360 Tage nach der Intervention verabreicht. Das Hauptziel besteht darin, statistisch signifikante Veränderungen vor und nach der Sitzung sowie vor und nach der Intervention festzustellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84148
        • Rekrutierung
        • George E. Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Veteranen, die in einem H.O.O.V.E.S. eingeschrieben sind Er absolvierte ein Intensivheilprogramm und muss beim Militär gedient haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veteranen, die beim Militär gedient haben
  • Muss in einem H.O.O.V.E.S. eingeschrieben sein. Heilungs-Intensivprogramm
  • englischsprachige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
H.O.O.V.E.S. Teilnehmer der Heilungsintensivkurse
Veteranen, die in einem H.O.O.V.E.S. eingeschrieben sind Er absolvierte ein Intensivheilprogramm und muss beim Militär gedient haben.
Verhalten: H.O.O.V.E.S. Heilungsintensivkurse

„H.O.O.V.E.S. ist eine private, von Spendern unterstützte Wohltätigkeitsorganisation, die sich der Bereitstellung vollständig finanzierter, [4]tägiger, nicht-klinischer Intensivbehandlungen zur Heilung von Veteranen, ihren Familien und Betreuern sowie Ersthelfern im ganzen Land widmet, die eine Genesung von dienstbezogenen Einsätzen anstreben Stress." 1

Verweise

1. Zuhause. HUFE für Tierärzte. Zugriff am 24. Januar 2024. https://www.hooves.us/.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Unterschied im AAQII vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
AAQII ist ein 10-Punkte-Maß zur Beurteilung der psychologischen Flexibilität, wobei höhere Werte auf eine größere psychologische Inflexibilität hinweisen. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied in PANAS vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
PANAS misst kurzfristige positive und negative Emotionen. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im STAI vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Der STAI erfasst die Angstsymptome und die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 80. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im PCL vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
PCL misst PTBS-Symptome. Der PCL-Gesamtwert kann zwischen 17 und 85 liegen, wobei höhere Werte auf stärkere PTSD-Symptome hinweisen. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im BDI vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Das Beck Depression Inventory (BDI) misst depressive Symptome, wobei höhere Werte auf stärkere depressive Symptome hinweisen. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im PTGI vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Das Posttraumatische Wachstumsinventar (PTGI) untersucht das posttraumatische Wachstum anhand von 21 Items. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im B-SCS vor und nach der Sitzung und vor und nach der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Die Brief Suicide Cognitions Scale (B-SCS) bewertet das Suizidrisiko. Ziel ist die Beurteilung statistisch signifikanter Veränderungen vor und nach der Sitzung (1 Tag = eine Sitzung) und vor und nach der Intervention unter Verwendung des gepaarten T-Tests sowie der ANCOVA-Anpassung für die signifikanten demografischen oder diagnostischen Kovariaten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Unterschied im AAQII vor und nach der Sitzung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
AAQII ist ein 10-Punkte-Maß zur Beurteilung der psychologischen Flexibilität, wobei höhere Werte auf eine größere psychologische Inflexibilität hinweisen. Ziel ist es, mithilfe der ANOVA mit wiederholten Messungen statistisch signifikante Veränderungen zwischen den Sitzungen festzustellen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied in PANAS vor und nach der Sitzung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
PANAS misst kurzfristige positive und negative Emotionen. Ziel ist es, mithilfe der ANOVA mit wiederholten Messungen statistisch signifikante Veränderungen zwischen den Sitzungen festzustellen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Mittlerer Unterschied im STAI vor und nach der Sitzung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre
Der STAI erfasst die Angstsymptome und die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 80. Ziel ist es, mithilfe der ANOVA mit wiederholten Messungen statistisch signifikante Veränderungen zwischen den Sitzungen festzustellen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Salt Lake City Health Care System

Ermittler

  • Hauptermittler: William Marchand, MD, VA Salt Lake City HCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 00166616

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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