Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av H.O.O.V.E.S. Healing Intensives Program

24 maj 2024 uppdaterad av: VA Salt Lake City Health Care System
Syftet med denna studie är att mäta effekten av dessa H.O.O.V.E.S. läkningsintensiv på veterandeltagare med hjälp av flera psykologiska instrument. Utredarna planerar att administrera de demografiska frågeformulären och psykologiska instrument till veterandeltagare innan läkningsintensiven. Psykologiska instrument kommer att administreras omedelbart före intervention, före och efter session för varje session, efter intervention, 90, 120 och 360 dagar efter intervention. Det primära syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före till efter session och före till efter intervention.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84148
        • Rekrytering
        • George E. Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Veteraner inskrivna i en H.O.O.V.E.S. läkningsintensivt program och måste ha tjänstgjort i militären.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Veteraner som har tjänstgjort i militären
  • Måste vara inskriven i en H.O.O.V.E.S. Healing Intensives Program
  • engelsktalare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
H.O.O.V.E.S. Läkningsintensiva deltagare
Veteraner inskrivna i en H.O.O.V.E.S. läkningsintensivt program och måste ha tjänstgjort i militären.
Beteende: H.O.O.V.E.S. Healing intensiv

"H.O.O.V.E.S. är en privat, givarstödd välgörenhetsorganisation dedikerad till att tillhandahålla fullt finansierade, [4]-dagars, icke-kliniska läkningsintensiva för veteraner, deras familjer och vårdgivare, och första hjälpmedel över hela landet som söker återhämtning från serviceanslutna påfrestning." 1

Referenser

1. Hemma. HOVAR för veterinärer. Åtkomst 24 januari 2024. https://www.hooves.us/.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig skillnad i AAQII före till post-session och före-till efter-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
AAQII är ett mått på 10 punkter som bedömer psykologisk flexibilitet, med högre värden som indikerar större psykologisk oflexibilitet. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i PANAS före till post-session och före-till post-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
PANAS mäter kortsiktiga positiva och negativa känslor. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i STAI före-till post-session och före-till post-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
STAI spårar symtomen på ångest, och den totala poängen varierar från 20 till 80. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i PCL före till post-session och före-till post-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
PCL mäter PTSD-symtom. Den totala PCL-poängen kan variera från 17 till 85, med högre värden som indikerar större PTSD-symtom. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i BDI före-till post-session och före-till post-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Beck Depression Inventory (BDI) mäter depressiva symtom, med högre värden som indikerar större depressiva symtom. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i PTGI före-till post-session och före-till efter-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Post-Traumatic Growth Inventory (PTGI) undersöker posttraumatillväxten med hjälp av 21 objekt. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i B-SCS före till post-session och före-till post-intervention
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Brief Suicide Cognitions Scale (B-SCS) bedömer självmordsrisken. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar före-till-efter-session (1 dag = en session) och före-till-post-intervention med hjälp av parat t-test samt ANCOVA-justering för signifikanta demografiska eller diagnostiska kovariater.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig skillnad i AAQII före till efter sessionen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
AAQII är ett mått på 10 punkter som bedömer psykologisk flexibilitet, med högre värden som indikerar större psykologisk oflexibilitet. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar mellan postsessionerna med det upprepade måttet ANOVA.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i PANAS före till efter sessionen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
PANAS mäter kortsiktiga positiva och negativa känslor. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar mellan postsessionerna med det upprepade måttet ANOVA.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genomsnittlig skillnad i STAI före till efter sessionen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
STAI spårar symtomen på ångest, och den totala poängen varierar från 20 till 80. Syftet är att bedöma för statistiskt signifikanta förändringar mellan postsessionerna med det upprepade måttet ANOVA.
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

VA Salt Lake City Health Care System

Utredare

  • Huvudutredare: William Marchand, MD, VA Salt Lake City HCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

8 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 00166616

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera