H.O.O.V.E.S.の評価ヒーリング集中プログラム
2024年3月5日 更新者:VA Salt Lake City Health Care System
この研究の目的は、これらの H.O.O.V.E.S. の影響を測定することです。いくつかの心理学的器具を使用して、退役軍人参加者を集中的に癒します。
研究者らは、集中治療の前に退役軍人の参加者に人口統計に関するアンケートと心理学的器具を投与することを計画している。
心理学的器具は、介入の直前、各セッションの前後、介入後、介入の 90 日、120 日、および 360 日後に投与されます。
主な目的は、セッション前後および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:William Marchand, MD
- 電話番号:1847 801-582-1565
- メール:william.marchand@va.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Elena Nazarenko, MStat
- 電話番号:3891 801-582-1565
- メール:elena.nazarenko@va.gov
研究場所
-
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84148
- George E. Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
H.O.O.V.E.S.に登録した退役軍人集中治療プログラムに参加しており、軍隊に勤務していたに違いありません。
説明
包含基準:
- 軍に勤務した退役軍人
- H.O.O.V.E.S.に登録する必要があります。ヒーリング集中プログラム
- 英語を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
ホオベスヒーリング集中講座の参加者
H.O.O.V.E.S.に登録した退役軍人集中治療プログラムに参加しており、軍隊に勤務していたに違いありません。
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「H.O.O.V.E.S.は、寄付者が支援する民間の慈善団体であり、退役軍人、その家族、介護者、そして軍務に関連した病気からの回復を求める全国の初期対応者に、全額資金を提供して[4]日間の非臨床集中治療を提供することに専念しています。ストレス。" 1 参考文献 1. 家。 獣医のための蹄。 2024 年 1 月 24 日にアクセス。 https://www.hooves.us/。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セッション前後および介入前後の AAQII の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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AAQIIは心理的な柔軟性を評価する10項目の尺度であり、値が高いほど心理的な柔軟性が低いことを示します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
|
学習完了まで、平均5年
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セッション前後および介入前後の PANAS の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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PANAS は、短期的なポジティブな感情とネガティブな感情を測定します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
|
学習完了まで、平均5年
|
セッション前後および介入前後の STAI の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
|
STAI は不安の症状を追跡し、合計スコアは 20 ~ 80 の範囲です。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
|
学習完了まで、平均5年
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セッション前後および介入前後の PCL の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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PCL は PTSD 症状を測定します。
合計 PCL スコアは 17 ~ 85 の範囲であり、値が高いほど PTSD 症状が大きいことを示します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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セッション前後および介入前後の BDI の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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Beck Depression Inventory (BDI) はうつ病の症状を測定し、値が高いほどうつ病の症状が強いことを示します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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セッション前と介入後の PTGI の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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心的外傷後成長インベントリー(PTGI)は、21 項目を使用して外傷後の成長を検査します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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セッション前後および介入前後の B-SCS の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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簡易自殺認知尺度 (B-SCS) は、自殺リスクを評価します。
目的は、ペアのある t 検定と有意な人口統計学的または診断上の共変量を調整する ANCOVA を使用して、セッション前後 (1 日 = セッション) および介入前後の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セッション前後の AAQII の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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AAQIIは心理的な柔軟性を評価する10項目の尺度であり、値が高いほど心理的な柔軟性が低いことを示します。
目的は、反復測定 ANOVA を使用して、ポストセッション間の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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セッション前後の PANAS の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
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PANAS は、短期的なポジティブな感情とネガティブな感情を測定します。
目的は、反復測定 ANOVA を使用して、ポストセッション間の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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セッション前後の STAI の平均差
時間枠:学習完了まで、平均5年
|
STAI は不安の症状を追跡し、合計スコアは 20 ~ 80 の範囲です。
目的は、反復測定 ANOVA を使用して、ポストセッション間の統計的に有意な変化を評価することです。
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学習完了まで、平均5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:William Marchand, MD、VA Salt Lake City HCS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月22日
一次修了 (推定)
2029年2月1日
研究の完了 (推定)
2029年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月5日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月5日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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