모바일 헬스 앱을 통한 소아 신경발달장애 조기발견 및 산후우울증 예방
2024년 3월 13일 업데이트: Weprom
모바일 헬스 앱을 통한 아동의 5대 신경발달장애 조기발견 및 산후우울증 예방에 관한 관찰적 단면적 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 관찰 연구의 목적은 5가지 신경발달 장애 검사에 더욱 구체적으로 맞춰진 이 앱의 사용 효과를 확인하고, 최소 1명의 자녀를 둔 젊은 부모의 산후 우울증 발생률에 대한 어머니 지원 프로그램을 평가하는 것입니다. 포함 당시 만 10세 미만이며 정기적으로 말로를 사용하고 있습니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 신경발달 장애 가능성이 있는 평균 연령 영유아 신고
- 지원 및 예방 프로그램 이후 산모가 출산 후 산후 우울증을 알게 된 평균 시간 참가자는 자신의 데이터 사용에 동의합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
55618
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Le Mans, 프랑스
- ILC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집단에는 이 평가를 위해 데이터를 사용하는 데 동의한 최초 50,000명의 애플리케이션 사용자가 포함됩니다.
기준에 부합하고 참여에 동의한 10세 미만 자녀가 최소 1명 있는 젊은 부모
설명
포함 기준:
- 10세 미만 자녀 최소 1명을 둔 부모
- 앱 사용자(다운로드됨)
- 사전동의(인앱)
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
사용자
웹 애플리케이션 사용자
|
아이의 발달과 엄마의 산후 우울증을 모니터링하는 웹 애플리케이션
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신경 발달 장애 진단까지의 시간
기간: 20개월
|
출생 후 신경발달 장애 가능성 통지 통지까지의 일수
|
20개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사용자 만족도
기간: 20개월
|
집에서 만든 품질 만족도 설문지
|
20개월
|
|
신경발달 장애 알림의 관련성
기간: 20개월
|
통보 후 의사 소견에 대한 학부모 피드백
|
20개월
|
|
산모의 산후우울증 비율
기간: 20개월
|
적응된 에딤부르크 산후 우울증 척도에서 2등급 또는 3등급인 산모 수
|
20개월
|
|
산모의 산후 우울증 시대
기간: 7개월
|
에딤부르 산후 우울증 척도 2등급 또는 3등급과 출산 사이의 일수(점수 0~30점은 점수가 높을수록 상태가 더 나쁘다는 의미)
|
7개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 8일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .