이중 에너지 CT를 기반으로 뇌 및 폐 종양과 위험 장기의 식별 및 묘사와 주변 조직의 기능 테스트에 대한 단일 센터, 전향적 연구
2024년 3월 3일 업데이트: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
이 연구에서는 두부 및 폐 종양에서 이중 에너지 CT의 타당성을 조사했습니다.
이중 에너지 CT는 이중 에너지 스펙트럼 영상에 의한 기존 영상을 기반으로 정량적 CT 영상을 구현하고 두부 및 폐 종양의 선명도를 향상시킬 수 있습니다.
본 연구에서는 이중에너지 CT가 기존 CT보다 더 나은 성능을 발휘하는지 검증하기 위해 방사선 치료에서 이중에너지 CT의 영상 정확도와 묘사 정확도를 전향적으로 탐구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Meijun Liu
- 전화번호: +86 23 340 123 6417
- 이메일: ec_tjcih@126.com
연구 장소
-
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국, 300381
- 모병
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin's Clinical Research Center for Cancer, Huan-Hu-Xi
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연락하다:
- Zhiyong Yuan, Doctor
- 전화번호: +86 186 2222 1199
- 이메일: zyuan@tmu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐와 뇌에 원발성 또는 전이성 종양이 있고 전반적인 상태가 양호하며 SBRT를 받을 것이 제안된 모든 환자
설명
포함 기준:
- 사전 동의에 직접 참여하고 서명합니다. 2. 18세 이상, 성별 제한 없음; 삼. MDT는 원발성 폐암 또는 올리고전이가 있는 공간 점유 폐 병변의 영상 진단 후 SBRT 4를 치료하기로 결정했습니다. 임상 단계 IA-IV(cT1-4N1-3M0-1); 5. 혈액 시스템, 심장, 폐, 간, 신장 기능 및 면역 결핍에 심각한 이상이 없습니다. 6. 응고 기능: 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) < 정상 상한 10초, 프로트롬빈 시간(PT) < 정상 상한 3초, 혈장 피브리노겐 2-4g/L; 7. 헤모글로빈 ≥100g/L, WBC≥4×109/L, 호중구 ≥1.5×109/L, 혈소판 ≥100×109/L 8. 빌리루빈 < 정상 상한치의 1.5배; 글루타민 옥살산 아미노트랜스퍼라제(ALT) 및 글루타민성 피루브산 아미노트랜스퍼라제(AST) ≤ 정상 상한치의 1.5배; 9. 혈청 크레아티닌은 정상 상한치의 1.5배 이하입니다. 10. 임상시험에서 피임법을 사용하려는 가임기 남성 또는 여성의 의지, 11. 신체 상태 점수 ECOG 수준 0 ~ 2; 12. 예상 생존 기간 >3개월;13, MRI 스캔 획득 가능
제외 기준:
- 환자는 CT 검사를 견딜 수 없거나 받고 싶지 않았습니다. 2. 원발 병변이 수술, 방사선요법, 화학요법, 표적치료 또는 면역치료를 받은 경우; 3. 최근 1개월 이내에 다른 약물에 대한 임상시험을 받은 자 4. 심한 알레르기 병력이나 특이성을 가지고 있는 사람 5. 중증의 폐질환 또는 심장질환의 병력이 있는 환자 6. 조절되지 않는 고혈압, 심부전 등 심각한 동반질환 7. 임신 또는 수유중인 여성; 8. 악성 종양의 이전 병력; 9. 임상시험 참여 동의서에 서명하는 것을 거부하거나 서명할 수 없는 경우 10. 현재 또는 다른 임상시험에 참여할 계획이 있는 경우 11,MRI 스캐닝을 획득할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주사위 값
기간: 2023.4-2024.12
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윤곽 정확도
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2023.4-2024.12
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 28일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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