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척수 장애 환자의 정맥 혈전색전증 예방을 위한 5E 프로그램

2024년 3월 12일 업데이트: Wiphawadee Potisopha, Khon Kaen University

척수 장애 환자의 정맥 혈전색전증 예방 프로그램이 정맥 혈전색전증 발생에 미치는 영향

이 준실험 연구의 목표는 척수 장애 환자의 정맥 혈전색전증 예방 프로그램, 즉 "5E" 프로그램이 정맥 혈전색전증 발병률에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 5E 프로그램을 받는 참가자는 일반적인 치료를 받는 참가자에 비해 정맥 혈전색전증 발생률이 더 낮습니까?
  • 5E 프로그램을 받는 참가자는 일반적인 치료를 받는 참가자에 비해 정맥 혈전색전증 징후 및 증상의 점수가 더 낮습니까?
  • 5E 프로그램을 받기 전과 후에 참가자들의 평균 허벅지 둘레와 종아리 둘레가 달라지나요?

중재 그룹의 참가자는 다음을 포함하는 5E 프로그램을 받게 됩니다.

  • 교육: 정맥 혈전색전증 예방에 관한 건강 교육
  • 높이: 다리 높이 10~20도
  • 운동: 발목 운동
  • 충분한 수분 섭취: 적절한 수분 섭취
  • 간헐적 공기압박압박(IPC) 조기 적용 : 입원 후 48시간 이내에 IPC 사용

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Wiphawadee Potisopha, Ph.D.
  • 전화번호: +660954291592
  • 이메일: wiphpo@kku.ac.th

연구 장소

      • Chaiyaphum, 태국, 36000
        • 모병
        • Chaiyaphum Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Caprini 점수 5-8 및 >8
  • 태국어로 의사소통이 가능하신 분
  • 본 연구에 참여할 의향이 있음

제외 기준:

  • 의식의 변화
  • 신경성 쇼크 및 자율신경 반사부전증을 포함한 합병증을 경험함
  • 임신 중
  • 수분 제한이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 5E 프로그램
5E 프로그램 그룹의 참가자는 7일간의 간호 중재를 받게 됩니다.

5E 프로그램 그룹의 참가자는 다음을 포함한 7일간의 간호 중재를 받게 됩니다.

  • 교육: 정맥 혈전색전증 예방에 관한 건강 교육
  • 높이: 다리 높이 10~20도
  • 운동: 발목 운동
  • 충분한 수분 섭취: 적절한 수분 섭취
  • 간헐적 공기압박압박(IPC) 조기 적용 : 입원 후 48시간 이내에 IPC 사용
간섭 없음: 평소 관리
대조군의 참가자는 정맥 혈전색전증의 징후 및 증상에 대한 건강 교육과 참가자가 0등급의 근력을 경험한 경우 IPC 사용을 포함하여 7일간 일반적인 관리 중재를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 혈전 색전증의 비율
기간: 중재 시행 전날 및 중재 시행 후 7일
정맥 혈전색전증의 진단은 연구 현장에서 근무하는 의사가 대퇴 정맥과 슬와 정맥의 도플러 초음파 스캔을 통해 확인합니다. 의사는 결과를 데이터 기록 양식에 기록합니다.
중재 시행 전날 및 중재 시행 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부정맥혈전증 및 폐색전증의 징후 및 증상
기간: 중재 시행 전날 및 중재 시행 후 1일~7일

심부정맥혈전증(DVT)에 대한 Well's Score에는 임상 매개변수가 포함됩니다: 활동성 암 또는 완화(+1), 마비(+1), 최근 3일 이상 침대에 누워 있음(+1), 국소 압통(+1), 다리 전체 부종(+1), 무증상 다리에 비해 3cm 이상 종아리 부기(+1), 함요부종(+1), 이전에 기록된 DVT(+1), 측부 표층정맥(비정맥류)(+1), 대체 진단(-2).

폐색전증(PE)에 대한 수정된 웰 점수에는 다음 기준이 포함됩니다: DVT의 임상 징후 및 증상(3); 대체 진단은 PE보다 가능성이 낮습니다(3). 100(1.5)보다 큰 심박수; 3일 이상 연속으로 부동화(1.5); 이전에 객관적으로 진단된 PE 또는 DVT(1.5); 객혈(1); 및 악성종양(1).

중재 시행 전날 및 중재 시행 후 1일~7일
허벅지와 종아리 둘레
기간: 중재 시행 전날 및 중재 시행 후 1일~7일
허벅지와 종아리 둘레는 표준화된 줄자를 사용하여 센티미터 단위로 측정됩니다. 보조연구원은 결과를 데이터 기록 양식에 기록합니다.
중재 시행 전날 및 중재 시행 후 1일~7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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