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원격재활 기반 호흡운동 프로그램이 폐활량에 미치는 영향

2024년 3월 6일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

기구 유무에 따른 원격재활 기반 호흡운동 프로그램이 폐활량에 미치는 영향

전향적 무작위 대조 시험입니다. 본 프로젝트에서는 원격재활 기반의 도구적, 비도구적 호흡 운동 프로그램이 폐활량에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이러한 이유로;

  • 기구를 사용한 호흡 운동과 기구를 사용하지 않은 호흡 운동이 폐활량에 미치는 영향을 비교함으로써 문헌에 기여하고,
  • 폐활량에 큰 영향을 미치는 호흡운동을 치료에 효과적으로 활용하기 위한 자원이 되는 것을 목표로 합니다.

또한, 얻은 데이터를 바탕으로 호흡기 질환 치료에 보다 효과적인 운동을 신속하게 결정하고 적용하는 것을 목표로 합니다.

사회 인구통계 데이터는 인구통계 데이터 양식을 사용하여 질문됩니다. 참가자, 연령, 성별, 키, 체중, 결혼 여부, 흡연 및 음주, 질병 유무, 다른 운동 프로그램에 포함되어 있는지 여부, 호흡 곤란, 심한 메스꺼움 및 구토. 사례는 비계측 호흡 운동 그룹과 계측 호흡 운동 그룹의 두 그룹으로 무작위로 분류됩니다. 연구에 참여하는 개인의 신체 활동 상태는 연구 시작 및 종료 시 국제 신체 활동 설문지-간단 양식(IPAQ-SF)을 사용하여 질문됩니다. 폐기능 검사(PFT)는 참가자의 폐활량을 측정하는 데 사용됩니다.

기구를 이용한 호흡운동은 원격재활 프로그램으로 주 2일, 홈 프로그램으로 주 3일, 총 주 5일, 15회씩 1세트로 시작하여 8주 동안 진행되며, 프로그램은 점진적으로 진행됩니다. 횡격막 호흡과 흉추 확장 운동은 비계측 호흡 운동으로 적용됩니다. 8주간 주 2일 원격재활법, 주 3일 홈 프로그램, 주 5일, 각 운동별로 10회씩 1세트를 실시하며 프로그램은 진행에 따라 진행됩니다. 8주 후에 두 그룹의 참가자에 대한 모든 평가가 반복됩니다.

연구 개요

상세 설명

호흡 운동은 수년 동안 임상 실습에서 널리 사용되어 온 폐 재활의 구성 요소 중 하나입니다. 입술 오므리기 호흡, 국소 확장, 도형 호흡, 최대 흡기 유지와 같은 운동은 문헌에 나오는 호흡 운동 중 일부입니다. 이러한 호흡 운동은 기도를 확장시키고 폐포의 가스 교환을 촉진하며 세포에 도달하는 산소의 양을 증가시키고 호흡 기능을 정상화시킵니다. 횡격막 호흡법은 횡경막 근육의 수축을 이용해 횡경막의 길이를 늘려 호흡 효율을 높여 보다 효율적인 호기를 유도하는 기술이다. 연구에 따르면 횡격막 호흡은 호흡부하와 호흡곤란을 감소시키고 호흡 효율성과 운동 내성을 높이며 호흡 횟수를 줄여 분당 환기를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 호흡 운동의 목적은 호흡 기능을 유지 및 개선하고 폐로 들어오고 나가는 공기의 양을 늘리는 것입니다. 들어오고 나가는 공기의 양을 폐용적과 폐활량이라고 합니다. 폐용적 및 용량 1초 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC), 티페노 지수(FEV1\FVC), 최대 호기 유량(PEF)을 비교합니다.

호흡운동 중에는 치료기기도 많이 개발되어 있다. 인센티브 폐활량계는 이러한 운동 장치 중 하나입니다. 인센티브 폐활량계는 부피 중심 또는 흐름 중심의 두 가지 목적으로 사용할 수 있습니다. 연구에 따르면 용적 지향 장치는 흐름 지향 장치보다 호흡 매개변수를 개선하는 데 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 문헌에는 폐활량계를 사용하면 폐활량이 증가하고 폐포로 공기가 더 편안하게 유입되며 가스 교환이 촉진된다고 명시되어 있습니다.

원격재활 방법은 재활 전문가가 정보 통신 기술과 같은 도구를 사용하여 특정 절차와 프로토콜을 사용하여 재활 서비스를 원격으로 전달하는 것으로 정의됩니다. 원격재활의 목적은 집에서 환자를 추적하고, 재활 서비스를 멀리서 운반하고, 환자가 있는 곳에서 직접 의료 서비스를 제공하는 것입니다.

본 프로젝트에서는 원격재활 기반의 도구적, 비도구적 호흡 운동 프로그램이 폐활량에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 문헌에는 건강한 젊은 성인을 대상으로 원격재활 기반의 도구적 호흡 운동 프로그램과 비도구적 호흡 운동 프로그램의 효능을 비교한 연구는 없습니다. 따라서 이 프로젝트는 문헌에 기여할 것이며 이 분야의 고급 연구를 위한 예비 연구가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • University of Health Sciences
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Esra PEHLİVAN, Assoc. Prof.
        • 부수사관:
          • Fatma Nur AYYILDIZ, Student
        • 부수사관:
          • Beyzanur YEŞİLYURT, Student
        • 부수사관:
          • Mustafa ÇÖRTÜK, Prof. Dr.
        • 부수사관:
          • Fulya KARAAHMETOĞLU, PhD (c)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 12월 18~30세 사이의 여성/남성 청년,
  • 연구에 자발적으로 참여해주신 분,
  • 알려진 질병이 없는 경우
  • 심리적, 인지적, 정서적 문제가 없는 자원봉사자

제외 기준:

  • 담배 및 알코올 사용자
  • 심각한 심폐 장애가 있는 사람
  • 자세 장애(척추측만증, 후만증 등)가 있는 사람
  • 불안정 협심증, 최근에 폐색전증이 있었나요?
  • 비만/당뇨병이 있는 사람
  • 정신적 협력에 영향을 미치는 정신적 또는 인지적 장애
  • 메스꺼움, 구토 발작이 심한 사람
  • 호흡곤란이 있는 사람
  • 운동 능력에 영향을 미칠 수 있는 정형외과 질환이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기악호흡운동그룹
18~30세의 건강한 성인 13명으로 구성된 도구적 호흡운동그룹
용적 지향 폐활량계는 압력에 따라 작동하며 호흡 중에 표시기가 변경됩니다. 참가자가 숨을 쉬면 튜브의 압력이 감소하고 폐활량계의 피스톤이 상승합니다. 흡입된 호흡량은 피스톤 상단에 표시됩니다. 본 연구에서는 참가자들에게 원격 재활 방법을 사용하는 Zoom 프로그램을 통해 운동에 대해 설명하고, 신청 중에 프로그램을 관리하는 담당 물리치료사의 점검을 받게 됩니다. 프로그램은 8주간 진행되며 2일 원격재활, 3일 재택 프로그램으로 총 주 5일 실시될 예정이다. 참가자는 전체 폐활량까지 호흡하고 최소 3초 동안 지속적인 흡기를 유지하도록 지시받습니다. 운동은 15회씩 1세트로 시작되며 프로그램은 점진적으로 진행됩니다.
실험적: 비악기 호흡운동 그룹
18~30세의 건강한 성인 13명으로 구성된 비악기 호흡운동 그룹
운동 시작 전 원격재활법 Zoom 프로그램을 통해 참가자들에게 횡격막 호흡운동, 최대 흡기 유지법, 흉부 확장 운동 등에 대해 설명하고, 실습 중 프로그램을 관리하는 물리치료사의 점검을 받게 된다. 프로그램은 8주 동안 진행되며 원격재활 2일, 재가프로그램 3일 등 총 주 5일 실시될 예정이다. 참가자는 의자에 등을 대고 기대는 자세로 운동을 시작하라는 요청을 받습니다. 그는 오른손을 복부 위쪽에, 왼손을 가슴 위쪽에 놓으라는 요청을 받을 것입니다. 각 세션에서 운동은 횡격막 호흡 및 흉부 확장 운동 각각에 대해 10회씩 1세트로 수행되며 진행에 따라 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FEV1에 대한 폐 기능 테스트
기간: 기준선 및 8주
폐기능 검사는 탁상형 폐활량 측정법으로 실시합니다. FEV1 값이 계산됩니다.
기준선 및 8주
PEF에 대한 폐 기능 테스트
기간: 기준선 및 8주
폐기능 검사는 탁상형 폐활량 측정법으로 실시합니다. PEF 값이 계산됩니다.
기준선 및 8주
FEV1/FVC에 대한 폐 기능 테스트
기간: 기준선 및 8주
폐기능 검사는 탁상형 폐활량 측정법으로 실시합니다. FEV1/FVC 값이 계산됩니다.
기준선 및 8주
FVC에 대한 폐 기능 테스트
기간: 기준선 및 8주
폐기능 검사는 탁상형 폐활량 측정법으로 실시합니다. FVC 값이 계산됩니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQ-SF)
기간: 기준선 및 8주
IPAQ-SF는 개인 간의 신체 활동을 측정하도록 설계된 양식입니다. 여기에는 여가 시간 신체 활동, 가정 및 정원 활동, 업무 관련 신체 활동, 교통 관련 신체 활동이 포함됩니다. 신체 활동 상태는 이 설문지에 의해 결정됩니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Fatma Nur AYYILDIZ, Student, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 연구 의자: Beyzanur YEŞİLYURT, Student, Saglik Bilimleri Universitesi
  • 연구 의자: Fulya KARAAHMETOĞLU, PhD (c), Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Voldyne_Tele

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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