이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

월경 증상에 대한 음악의학 적용 효과 평가

2024년 3월 20일 업데이트: Sevgi Özkan, Pamukkale University
본 연구에서는 문헌 및 가이드라인에 맞춰 "음악의학 적용" 방법을 선택하였고, 생리기간 동안 "음악의학 적용"이 여학생들이 경험하는 증상을 감소시키는 데 효과적인지 알아보는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구는 음악의학의 적용이 여학생이 월경 중 경험하는 증상을 감소시키는 데 효과적인지 확인하는 것을 목표로 한다. 연구 유형은 사전 사후 테스트 대조군을 대상으로 한 전향적, 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 이번 연구는 파묵칼레대학교 보건과학부에서 공부하는 여학생들을 대상으로 진행될 예정이다. 연구 데이터는 2024년 3월부터 2025년 2월까지 수집될 예정이다. 개인정보 양식, 시각 아날로그 척도, 월경 증상 척도를 사용하여 데이터를 수집합니다. 연구에는 실험군 31명, 대조군 31명 등 총 62명이 참여하는 것으로 결정됐다. 무작위화 방법으로는 실험군과 대조군의 표본 수가 동일하도록 "단순 무작위화"를 사용합니다. 무작위화는 www.randomizer.org를 사용하여 수행됩니다. 애플리케이션. 분석된 데이터는 SPSS(23.0) 패키지 프로그램을 이용하여 분석한다. 연속형 변수는 평균 ± 표준편차로 제공되며 범주형 변수는 개수와 백분율로 제공됩니다. 모수적 테스트 가정이 충족될 때 독립적인 그룹 차이를 비교하는 두 평균 간의 차이에 대한 유의성 테스트입니다. 모수적 테스트 가정이 충족되지 않으면 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 독립적인 그룹 차이를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Sevgi Özkan Professor Doctor
  • 전화번호: +905336125588
  • 이메일: sozkan@pau.edu.tr

연구 장소

      • Denizli, 칠면조, 20180
        • 모병
        • Pamukkale University Faculty of Health Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연구에 자원봉사로 참여하기
  2. 지난 3개월 동안 월경 주기가 정상 범위(21~35세) 내에 있었습니다.
  3. 지난 3개월간 경구피임약을 사용하지 않은 경우
  4. 정신과적 문제가 없으며 지난 3개월 동안 이에 대한 치료를 받은 적이 없습니다.
  5. 연구 기간 동안 증상을 감소시키는 진통제나 약리학적 제제 또는 방법을 사용하지 않습니다.
  6. Visüel 아날로그 스칼라에 따라 1.1-10을 표시한 참가자

제외 기준:

  1. 만성 질환 또는 심각한 질병의 존재
  2. 월경 증상에 영향을 미칠 수 있는 다른 신체적 또는 정신적 장애의 존재
  3. 정신적 또는 심리적 장애의 존재
  4. 적극적인 약물 사용 또는 호르몬 요법
  5. 출산을 해서
  6. 설문조사 질문에 불완전하게 답변하거나 답변하지 않음
  7. Visüel 아날로그 스칼라에 따라 0-1로 표시한 참가자
  8. 실험군에는 음악의학을 적용하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 의학을 실천하는 그룹
각 그룹마다 2번의 후속 조치가 있을 것입니다. 실험군의 1차 추적조사에서는 월경 첫날 증상이 시작되면 월경 증상 척도와 시각 아날로그 척도를 작성하게 하며, 지정된 음악을 30분간 재생한다. 30분 후에 동일한 설문조사를 다시 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 2차 후속 조치(첫 번째 후속 조치 후 1개월 월경 기간 동안)에서는 월경 첫날에 1차 후속 조치에서 수행한 작업을 반복하도록 요청받습니다.
음악의학을 적용하게 됩니다
간섭 없음: 음악의학을 적용하지 않는 그룹
두 가지 후속 조치가 그룹에 적용됩니다. 대조군에 대한 첫 번째 후속 조치에서는 월경 첫날에 증상이 시작될 때 월경 증상 척도와 시각적 아날로그 척도를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 2차 후속 조치(첫 번째 후속 조치 후 1개월 월경 기간 동안)에서는 월경 첫날에 1차 후속 조치에서 수행한 작업을 반복하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 증상 척도
기간: 이 개월
참가자들은 월경과 관련하여 경험하는 증상을 1(전혀 없음)에서 5(항상) 사이로 평가하도록 요청받습니다. 저울 항목은 사용 편의성을 위해 특정 요소에 따라 번호가 매겨져 있습니다. 항목 1-13은 "부정적 영향/신체적 불만" 하위 범주에 속하고, 항목 14-19는 "월경 통증 증상" 하위 범주에 속하며, 항목 20-22는 "대처 방법" 하위 범주에 속합니다. 22개 항목으로 구성된 월경 증상 척도에는 5점 Likert 유형이 사용되었습니다. 하위 차원에서 얻은 점수는 해당 하위 차원 항목의 총점 평균을 취하여 계산됩니다. 하위 차원의 평균 점수가 증가하면 해당 하위 차원의 월경 증상의 심각도가 증가했음을 나타냅니다.
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: 이 개월
참가자들은 척도의 0~1 범위를 표시할 때 '건강함' 범주에 포함되었고, 1.1~10 범위를 표시할 때는 '월경통' 범주에 포함되었다. 통증 정도에 따라 3개 그룹으로 나누었습니다. 1.1-3: 가벼운 통증, 3.1-7: 보통의 통증, 7.1-10: 심한 통증.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sevgi Özkan Professor Doctor, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PamukkaleU-SBE-RND-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다