청소년기 특발성 척추측만증의 개별화된 단계적 치료 방식
2026년 2월 19일 업데이트: Hangzhou Medical College
트랜스포머 학습 알고리즘 기반 청소년 특발성 척추측만증의 개별화된 단계적 치료 방식
본 프로젝트는 이전 사회조사에서 밝혀진 청소년 척추측만증에 영향을 미치는 위험요인을 바탕으로 전이학습(Transfer Learning)과 준지도학습(Semi-supervised learning) 기반 패러다임을 채택하고, 다중학습법, 트랜스포머 이미지 분류 알고리즘 등 수학적 방법을 활용해 조기 척추측만증 진단 및 진단을 개발하고 검증한다. 청소년 척추 측만증의 경고 모델 및 단계적 치료 모델을 개발하고 비용 효과 분석을 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 청소년의 척추 측만증 예방 및 치료를 위한 표준 시스템을 구축하고, 학교 보건 교육과 학교 내 예방 및 통제 업무를 훌륭하게 수행하며, 척추증 예방 및 통제 시스템 구축을 종합적으로 강화하고, 척추측만증의 예방 및 치료 능력을 향상시키려는 것입니다. 어린이의 척추 만곡 이상 예방 및 관리에 있어 홈스쿨-메디컬의 역할을 최대한 발휘합니다. 첫째, 조사 보고서를 바탕으로 측정을 위한 소프트웨어 플랫폼과 물리적 장치를 자체 개발합니다. 척추 측만증을 예방하고 교정합니다.
둘째, 일련의 예방 및 통제 이점을 활용하여 수동형에서 능동형으로 변경합니다.
인터넷과 빅데이터 기술을 기반으로 서양의학 데이터 관리 및 모니터링 기술을 융합하여 질병의 특성을 확립합니다. 일반 질병 정보(개인력, 가족력, 절기, 기후 및 환경 감지 지표 등)를 하나의 지표로 삼습니다. 건강 관리 플랫폼, 관리 플랫폼 설정 건강 아카이브 질병 위험 조기 경보 건강 중재 및 건강 증진 교육 후속 관리 시스템 관리 데이터 품질 관리 검토 데이터 분석 및 시각화 9개 모듈 각각 관리 플랫폼 환자 측 의사 측 설정 및 관리 배경 3부분은 샘플링 조사 임상 연구를 통해 의과대학의 장벽을 허물고 청소년 척추측만증에 대한 맞춤형 단계적 치료 모델을 구축합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xinyun Dr LI, Doctor
- 전화번호: 8618069783240
- 이메일: lxyjasmine2010@163.com
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 311000
- 모병
- the Affiliated Zhejiang Provincial People's Hospital to Hangzhou Medical College.
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연락하다:
- Xinyun Dr LI, Doctor
- 전화번호: 8618069783240
- 이메일: lxyjasmine2010@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 중등도 내지 경미한 척추 측만증 진단(코브 각도 45° 미만), 12-16세, 남성 또는 여성, 정신 질환 없음, 정상적인 의사소통, 읽기 및 쓰기
제외 기준:
- 외상, 수술 등에 의한 질병, 인지장애, 심한 심장, 간, 신장 및 기타 장기의 기능장애, 악성종양, 면역질환, 기타 악성질환 등 유발인자의 병력이 분명한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
기존 치료법
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실험적: 간섭
전이학습과 준지도학습 기반 패러다임을 활용하고, 다중 학습 방법, 변환 이미지 분류 알고리즘 및 기타 수학적 방법을 활용하여 청소년 척추 측만증에 대한 조기 경고 모델 및 단계적 치료 모델을 개발 및 검증하고 비용 효율성 분석을 수행했습니다. 동시에.
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환자는 일상적인 치료 그룹(대조군)과 개별화된 치료 모델 그룹(중재 그룹)으로 무작위로 배정됩니다.
모든 환자는 4개월 동안 관찰되고 개입됩니다.
대조치료군의 환자는 2016 SOSORT 가이드라인의 치료계획을 따릅니다.
환자는 건강 관리 플랫폼에 입력됩니다. 그런 다음 데이터 계산을 통해 최적의 치료 계획이 결정되고 플랫폼 지침에 따라 실행을 위해 개인(또는 가족) 또는 학교에 전송됩니다. 구체적인 치료 계획은 사람마다 다르다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 환자들은 4개월 동안 관찰되고 개입되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코브 각도 수
기간: 개입 전 4개월 및 개입 후 4개월
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척추측만증의 호전을 관찰하기 위해 중재 전과 중재 후 4개월에 X-ray를 이용하여 Cobb 각도의 개수를 확인하였다.
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개입 전 4개월 및 개입 후 4개월
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새로운 검사 방식의 정확성
기간: 중재 전후 4개월, 중재 종료 후 4개월, 중재 종료 후 8개월
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검사는 새로운 선별검사법인 "일반검사 + 전방굴곡검사 + 척추측만증 측정기"를 사용하였고, 중재 전과 중재 후 4개월의 데이터 결과를 X-ray 검사 결과와 비교하여 정확성을 검증하였다.
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중재 전후 4개월, 중재 종료 후 4개월, 중재 종료 후 8개월
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해밀턴 우울증 볼륨
기간: 중재 전후 4개월, 중재 종료 후 4개월, 중재 종료 후 8개월
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우울증 상태는 해밀턴 우울증 평가 척도(Hamilton Depression Rating Scale)를 사용하여 평가되었습니다.
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중재 전후 4개월, 중재 종료 후 4개월, 중재 종료 후 8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xinyun Dr Li, doctor, hangzhou medical colleage
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024KY920
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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