- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06314594
Nuorten idiopaattisen skolioosin yksilöllinen vaiheittainen hoitomuoto
torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hangzhou Medical College
Nuorten idiopaattisen skolioosin yksilöllinen vaiheittainen hoitomuoto, joka perustuu transformer-oppimisalgoritmiin
Edellisessä sosiaalitutkimuksessa löydettyjen nuorten skolioosiin vaikuttavien riskitekijöiden perusteella tämä projekti omaksuu siirtooppimiseen ja puoliohjautuvaan oppimiseen perustuvan paradigman ja käyttää matemaattisia menetelmiä, kuten useita oppimismenetelmiä ja Transformer-kuvan luokittelualgoritmeja varhaisen kehityksen kehittämiseen ja tarkistamiseen. Nuorten skolioosin varoitusmalli ja porrastettu hoitomalli sekä tekee kustannusvaikutusanalyysin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä tutkimuksella on tarkoitus rakentaa standardijärjestelmä nuorten skolioosin ehkäisyyn ja hoitoon, tehdä hyvää työtä koulun terveyskasvatuksessa sekä ehkäisy- ja valvontatyössä koulussa, vahvistaa kokonaisvaltaisesti spondyloosin ehkäisy- ja valvontajärjestelmän rakennetta, parantaa kykyä. lääketieteellisten laitosten ammattilaisten joukossa ja antaa täyden panoksen kotikoulu-lääketieteen roolille lasten epänormaalin selkärangan kaarevuuden ehkäisyssä ja hallinnassa Ensinnäkin, tutkimusraportin perusteella kehitämme itsenäisesti ohjelmistoalustan ja fyysisen laitteen mittaukseen, skolioosin ehkäisy ja korjaaminen.
Toiseksi käytämme sarjan ehkäisy- ja valvontaetuja siirtyäksemme passiivisesta aktiiviseen.
Integroimme Internetiin ja big data -teknologiaan perustuen länsimaisen lääketieteen tiedonhallinta- ja seurantateknologian, jotta voimme määrittää taudin yleiset ominaisuudet (henkilöhistoria, sukuhistoria, aurinkotermit, ilmaston ja ympäristön havaitsemisindikaattorit jne.) terveydenhallinnan alusta, hallintaalusta perustaa terveysarkistoja sairauksien riskien varhaisvaroitus terveyden interventio ja terveyden edistäminen koulutus seuranta hallintajärjestelmä hallinta tietojen laadunvalvonta tarkastelu tietojen analysointi ja visualisointi 9 moduulia, vastaavasti perustaa hallintaalustan potilaan puolella lääkärin puolella ja hallinnan tausta 3 osaa näytteenottotutkimuksen kliinisen tutkimuksen kautta, murtaa lääketieteellisen koulun esteet ja rakentaa yksilöllinen vaihehoitomalli nuorten skolioosiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xinyun Dr LI, Doctor
- Puhelinnumero: 8618069783240
- Sähköposti: lxyjasmine2010@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 311000
- Rekrytointi
- the Affiliated Zhejiang Provincial People's Hospital to Hangzhou Medical College.
-
Ottaa yhteyttä:
- Xinyun Dr LI, Doctor
- Puhelinnumero: 8618069783240
- Sähköposti: lxyjasmine2010@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi keskivaikea tai lievä skolioosi (Cobbin kulma alle 45°), ikä 12-16 vuotta, mies tai nainen, ei psykiatrista sairautta, normaali kommunikaatio, lukeminen ja kirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on selkeät laukaisevat tekijät, kuten trauman, leikkauksen jne. aiheuttamat sairaudet, kognitiiviset toimintahäiriöt, vakava sydämen, maksan, munuaisten ja muiden elinten toimintahäiriöt, pahanlaatuiset kasvaimet, immuunisairaudet ja muut pahanlaatuiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Perinteinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Siirtooppimiseen ja osittain ohjattuun oppimiseen perustuvia paradigmoja, useita oppimismenetelmiä, muuntajakuvan luokittelualgoritmeja ja muita matemaattisia menetelmiä käyttäen kehitettiin ja todennettiin nuorten skolioosin varhaisvaroitusmalli ja porrastettu hoitomalli sekä suoritettiin kustannustehokkuusanalyysi. samaan aikaan.
|
Potilaat jaetaan satunnaisesti rutiinihoitoryhmään (kontrolliryhmä) ja yksilölliseen hoitomalliryhmään (interventioryhmä).
Kaikkia potilaita tarkkaillaan ja hoidetaan 4 kuukauden ajan.
Kontrollihoitoryhmän potilaat noudattavat vuoden 2016 SOSORT-ohjeiden hoitosuunnitelmaa
Potilaat syötetään terveydenhallintaalustaan. Optimaalinen hoitosuunnitelma määritetään sitten datalaskennan avulla ja lähetetään yksilöille (tai heidän perheilleen) tai kouluille toteutettavaksi alustan ohjauksessa. On tärkeää huomata, että erityinen hoitosuunnitelma vaihteli henkilöstä toiseen. Potilaita tarkkailtiin ja hoidettiin 4 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cobb-kulmien lukumäärä
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Röntgensäteitä käytettiin Cobb-kulmien määrän tarkistamiseen ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta sen jälkeen skolioosin paranemisen havaitsemiseksi
|
4 kuukautta ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Uusien seulontamenetelmien tarkkuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Tutkimuksessa käytettiin uutta seulontamenetelmää "yleinen tutkimus + eteenpäin taivutuskoe + skolioosin mittauslaite", jonka tarkkuuden varmistamiseksi verrattiin ennen ja 4 kuukautta interventiota saatuja tuloksia röntgentutkimuksen tuloksiin.
|
4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
|
Hamiltonin masennuksen tilavuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Masennustila arvioitiin käyttämällä Hamilton Depression Rating Scalea
|
4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xinyun Dr Li, doctor, hangzhou medical colleage
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024KY920
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .