Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten idiopaattisen skolioosin yksilöllinen vaiheittainen hoitomuoto

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hangzhou Medical College

Nuorten idiopaattisen skolioosin yksilöllinen vaiheittainen hoitomuoto, joka perustuu transformer-oppimisalgoritmiin

Edellisessä sosiaalitutkimuksessa löydettyjen nuorten skolioosiin vaikuttavien riskitekijöiden perusteella tämä projekti omaksuu siirtooppimiseen ja puoliohjautuvaan oppimiseen perustuvan paradigman ja käyttää matemaattisia menetelmiä, kuten useita oppimismenetelmiä ja Transformer-kuvan luokittelualgoritmeja varhaisen kehityksen kehittämiseen ja tarkistamiseen. Nuorten skolioosin varoitusmalli ja porrastettu hoitomalli sekä tekee kustannusvaikutusanalyysin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella on tarkoitus rakentaa standardijärjestelmä nuorten skolioosin ehkäisyyn ja hoitoon, tehdä hyvää työtä koulun terveyskasvatuksessa sekä ehkäisy- ja valvontatyössä koulussa, vahvistaa kokonaisvaltaisesti spondyloosin ehkäisy- ja valvontajärjestelmän rakennetta, parantaa kykyä. lääketieteellisten laitosten ammattilaisten joukossa ja antaa täyden panoksen kotikoulu-lääketieteen roolille lasten epänormaalin selkärangan kaarevuuden ehkäisyssä ja hallinnassa Ensinnäkin, tutkimusraportin perusteella kehitämme itsenäisesti ohjelmistoalustan ja fyysisen laitteen mittaukseen, skolioosin ehkäisy ja korjaaminen. Toiseksi käytämme sarjan ehkäisy- ja valvontaetuja siirtyäksemme passiivisesta aktiiviseen. Integroimme Internetiin ja big data -teknologiaan perustuen länsimaisen lääketieteen tiedonhallinta- ja seurantateknologian, jotta voimme määrittää taudin yleiset ominaisuudet (henkilöhistoria, sukuhistoria, aurinkotermit, ilmaston ja ympäristön havaitsemisindikaattorit jne.) terveydenhallinnan alusta, hallintaalusta perustaa terveysarkistoja sairauksien riskien varhaisvaroitus terveyden interventio ja terveyden edistäminen koulutus seuranta hallintajärjestelmä hallinta tietojen laadunvalvonta tarkastelu tietojen analysointi ja visualisointi 9 moduulia, vastaavasti perustaa hallintaalustan potilaan puolella lääkärin puolella ja hallinnan tausta 3 osaa näytteenottotutkimuksen kliinisen tutkimuksen kautta, murtaa lääketieteellisen koulun esteet ja rakentaa yksilöllinen vaihehoitomalli nuorten skolioosiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 311000
        • Rekrytointi
        • the Affiliated Zhejiang Provincial People's Hospital to Hangzhou Medical College.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi keskivaikea tai lievä skolioosi (Cobbin kulma alle 45°), ikä 12-16 vuotta, mies tai nainen, ei psykiatrista sairautta, normaali kommunikaatio, lukeminen ja kirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on selkeät laukaisevat tekijät, kuten trauman, leikkauksen jne. aiheuttamat sairaudet, kognitiiviset toimintahäiriöt, vakava sydämen, maksan, munuaisten ja muiden elinten toimintahäiriöt, pahanlaatuiset kasvaimet, immuunisairaudet ja muut pahanlaatuiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Perinteinen hoito
Kokeellinen: väliintuloa
Siirtooppimiseen ja osittain ohjattuun oppimiseen perustuvia paradigmoja, useita oppimismenetelmiä, muuntajakuvan luokittelualgoritmeja ja muita matemaattisia menetelmiä käyttäen kehitettiin ja todennettiin nuorten skolioosin varhaisvaroitusmalli ja porrastettu hoitomalli sekä suoritettiin kustannustehokkuusanalyysi. samaan aikaan.
Potilaat jaetaan satunnaisesti rutiinihoitoryhmään (kontrolliryhmä) ja yksilölliseen hoitomalliryhmään (interventioryhmä). Kaikkia potilaita tarkkaillaan ja hoidetaan 4 kuukauden ajan. Kontrollihoitoryhmän potilaat noudattavat vuoden 2016 SOSORT-ohjeiden hoitosuunnitelmaa

Potilaat syötetään terveydenhallintaalustaan. Optimaalinen hoitosuunnitelma määritetään sitten datalaskennan avulla ja lähetetään yksilöille (tai heidän perheilleen) tai kouluille toteutettavaksi alustan ohjauksessa. On tärkeää huomata, että erityinen hoitosuunnitelma vaihteli henkilöstä toiseen. Potilaita tarkkailtiin ja hoidettiin 4 kuukauden ajan.

  1. Hierontaterapia
  2. Asennon ohjaus
  3. Schroederin voimisteluterapia
  4. Biosähköinen stimulaatiohoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cobb-kulmien lukumäärä
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Röntgensäteitä käytettiin Cobb-kulmien määrän tarkistamiseen ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta sen jälkeen skolioosin paranemisen havaitsemiseksi
4 kuukautta ennen toimenpidettä ja 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Uusien seulontamenetelmien tarkkuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Tutkimuksessa käytettiin uutta seulontamenetelmää "yleinen tutkimus + eteenpäin taivutuskoe + skolioosin mittauslaite", jonka tarkkuuden varmistamiseksi verrattiin ennen ja 4 kuukautta interventiota saatuja tuloksia röntgentutkimuksen tuloksiin.
4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Hamiltonin masennuksen tilavuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Masennustila arvioitiin käyttämällä Hamilton Depression Rating Scalea
4 kuukautta ennen ja jälkeen toimenpiteen, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ja 8 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xinyun Dr Li, doctor, hangzhou medical colleage

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa