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思春期特発性側弯症の個別化された段階的治療モード

2024年3月11日 更新者:Hangzhou Medical College

トランスフォーマー学習アルゴリズムに基づく思春期特発性側弯症の個別化された段階的治療モード

前回の社会調査で判明した思春期側弯症に影響を与える危険因子に基づいて、このプロジェクトでは転移学習と半教師あり学習に基づくパラダイムを採用し、複数の学習法やTransformer画像分類アルゴリズムなどの数学的手法を使用して、初期の側弯症の開発と検証を行います。思春期側弯症の警告モデルと段階的治療モデルを構築し、費用効果分析を実施します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、青少年の側弯症の予防と治療のための標準的なシステムを構築し、学校の健康教育と学校の予防と管理業務で良い仕事をし、脊椎症の予防と管理システムの構築を包括的に強化し、脊椎症の能力を向上させることを目的としています。医療機関の専門家の人材を集め、小児の異常な脊椎湾曲の予防と制御における家庭教育医療の役割を最大限に発揮します。 まず、調査報告書に基づいて、測定のためのソフトウェアプラットフォームと物理的デバイスを独自に開発します。側弯症の予防と矯正。 第二に、一連の予防と制御の利点を利用して、受動的から能動的に変化します。 インターネットとビッグデータ技術に基づいて、西洋医学のデータ管理とモニタリング技術を統合して、疾患の特性を確立します。一般的な疾患情報(個人歴、家族歴、二十四節気、気候および環境検出指標など)を疾患の1つとして確立します。健康管理プラットフォーム、管理プラットフォームのセットアップ 健康アーカイブ 疾病リスクの早期警告 健康介入と健康増進の教育 フォローアップ 管理システム 管理データ 品質管理 レビュー データの分析と可視化 9つのモジュールをそれぞれセットアップ 管理プラットフォーム 患者側 医師側と管理の背景の 3 つの部分をサンプリング調査臨床研究を通じて、医学部の壁を打ち破り、思春期側弯症の個別化されたステップ治療モデルを構築します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、311000
        • 募集
        • the Affiliated Zhejiang Provincial People's Hospital to Hangzhou Medical College.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 中等度から軽度の側弯症(コブ角45度未満)の診断、年齢12~16歳、男性または女性、精神疾患なし、正常なコミュニケーション、読み書きができる方

除外基準:

  • 外傷、手術等による疾患、認知機能障害、重度の心臓、肝臓、腎臓等の臓器障害、悪性腫瘍、免疫疾患等の悪性疾患等の誘因となる病歴が明らかな患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
従来の治療法
実験的:介入
転移学習と半教師あり学習に基づくパラダイムを使用し、複数の学習手法、トランス画像分類アルゴリズム、その他の数学的手法を使用して、思春期側弯症の早期警告モデルと段階的治療モデルを開発および検証し、費用対効果分析を実施しました。同時に。
4 か月間にわたる定期的な治療モードと定期的な治療計画、観察および介入。
個別化された段階的治療モデル。スクリーニング後、結果は健康管理プラットフォームにインポートされ、データ計算により最適な計画が得られ、個人(家族)または学校に送信され、それに応じた治療が行われます。プラットフォームの指導の下、4か月の観察と介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角の数
時間枠:介入前 4 か月と介入後 4 か月
側弯症の改善を観察するため、介入前と介入後 4 か月後に X 線を使用してコブ角の数を確認しました。
介入前 4 か月と介入後 4 か月
新しいスクリーニング手法の精度
時間枠:介入前後 4 か月、介入終了後 4 か月、介入終了後 8 か月
検査には新しいスクリーニング法「一般検査+前屈検査+側弯症測定器」を用い、介入前と介入後4か月のデータ結果をX線検査結果と比較して精度を検証した。
介入前後 4 か月、介入終了後 4 か月、介入終了後 8 か月
ハミルトンうつ病ボリューム
時間枠:介入前後 4 か月、介入終了後 4 か月、介入終了後 8 か月
うつ病の状態は、ハミルトンうつ病評価スケールを使用して評価されました。
介入前後 4 か月、介入終了後 4 か月、介入終了後 8 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xinyun Dr Li, doctor、hangzhou medical colleage

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月20日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月11日

最初の投稿 (実際)

2024年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024KY920

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

従来の治療法の臨床試験

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