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매일 식초 섭취 및 24시간 혈당 조절

2025년 8월 14일 업데이트: Carol Johnston, Arizona State University

포도당 불내증이 있는 성인의 일일 식초 섭취 및 24시간 혈당 조절: 무작위 교차 시험

식이 중재와 혈당 관리를 연결할 때 기존 연구의 대부분, 특히 식초의 효과를 탐구하는 연구는 혈액 샘플이나 혈당계와 같은 기존 테스트 방법의 개별 판독값에 의존해 왔습니다. 이러한 방법은 혈당 역학에 대한 통찰력을 연중무휴 24시간 제공할 수 있는 능력이 부족합니다.

이러한 격차를 인식한 현재 연구에서는 지속적인 포도당 모니터링을 활용하여 포도당 불내증으로 확인된 성인의 일일 식초 섭취가 포도당 변동성에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 Microsoft Excel 무작위화 기능을 사용하여 그룹 A 또는 그룹 B에 무작위로 할당됩니다. 그룹 A는 시험 첫 4일 동안 적포도주 식초 4테이블스푼(점심 및 저녁 식사 시작 시 물에 희석하여 2테이블스푼)을 섭취하도록 지시받습니다. 반대로, 그룹 B의 참가자는 처음 4일 동안 위약을 섭취하고, 아침에 일어나서 매일 한 알씩 섭취합니다. 5~9일에는 참가자는 반대 치료법으로 전환합니다. 레드 와인 식초 복용량(3.5g 아세트산이 포함된 4테이블스푼 - 이는 큰 4인치 딜 피클에 들어 있는 아세트산의 양)과 위약 식초 알약 복용량(0.022g 아세트산이 포함된 알약 1개)을 매일 복용합니다. 재판 중에. 방문 1에서는 신장, 체중, 체성분(제지방량 및 체지방량)을 포함한 인체 측정치를 측정하고 연속 혈당 모니터를 팔 위쪽에 배치합니다. 참가자는 첫 번째 방문에 앞서 8시간 이상 금식(물을 제외한 음식이나 음료 금지)하라는 지시를 받습니다. 정확한 사용과 데이터 수집을 보장하기 위해 연구원들은 CGM 장치의 작동에 대해 논의했으며 이러한 방수 장치는 전체 9일 시험 기간 동안 지속적으로 착용해야 하며 9일(방문 2)에 제거됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • 850 PBC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 포도당 불내성(다음 중 하나로 정의됨: 공복 혈당 >99mg/dl, 당뇨병 전증 또는 당뇨병 진단, 임신성 당뇨병 병력)
  • 18세 이상
  • 앉아서 생활하거나 중간 정도로 활동적입니다(Godin-Shepard 여가 시간 신체 활동 설문지에서 24점 이하로 정의됨).

제외 기준:

  • 현재 탄수화물 섭취에 영향을 미치는 비정형 식단(체중 감량 식단 포함)을 고수하고 있습니다.
  • 지난 3개월 동안 일관되지 않았거나 시험 기간 동안 중단될 약물/약물 사용
  • 모든 급성 질환
  • 정기적인 흡연자, 임신 또는 수유 중인 여성, 인슐린을 복용 중인 개인
  • 식초 섭취를 용납하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액상식초
액상 식초(산도 6%)를 2테이블스푼(물에 희석하여 식사 시 섭취)을 하루 2회(1일 총 4테이블스푼) 섭취합니다.
아세트산 3.5g
위약 비교기: 식초 알약
매일 아침에 한 알씩 섭취합니다.
0.022g 아세트산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 포도당
기간: 나흘
각 4일 동안의 평균 혈당 농도
나흘
포도당: 범위 내 시간
기간: 나흘
혈당이 기준 범위에 속하는 4일 동안의 평균 시간
나흘

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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