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교실의 인지 기능에 대한 빛 노출의 영향

2025년 9월 12일 업데이트: Hanne M Hoffmann, Michigan State University
인간은 자연적으로 또는 인공적으로 생성되는 다양한 종류의 빛에 지속적으로 노출됩니다. 눈에 포착된 빛 노출은 인지 출력, 피로 수준 및 기분 조절을 포함하되 이에 국한되지 않는 인간의 많은 생리적 기능에 영향을 미칩니다. 학부 성인 학생들의 다양한 유형의 조명이 인지 학습에 미치는 영향 수준은 여전히 ​​불분명합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 성인(18세 이상) 학부생의 인지 기능에 대한 빛의 영향을 테스트하기로 결정했습니다. 우리는 한 세션(20분) 동안 강화형 1형 안경(밝은 발광 안경)을 착용한 학생이 강화형 2형 안경(위약 조명)을 착용하거나 안경을 전혀 착용하지 않은 학생보다 더 뛰어난 인지 기능을 경험할 것이라고 가정합니다. .

이 연구는 다음 질문에 답할 것입니다.

  1. 강화 안경을 착용한 1회 세션(20분) 후, 강화 안경을 착용하지 않은 학생들과 비교하여 학생들의 인지 기능이 평균 얼마나 향상되었습니까?
  2. 단일 세션(20분) 동안 두 가지 유형의 조명 강화 안경을 사용하면 인지 기능이 비슷한 수준으로 향상됩니까?
  3. 하루 중 시간이 단일 세션(20분) 동안 강화 안경의 효과에 영향을 주어 인지 기능을 향상합니까?
  4. 하루 중 시간이 조명 강화 테스트에 참여하지 않는 학생들의 인지 기능에 영향을 미치나요?

    이 연구에서는 다음 질문에 대한 추가 데이터 변수를 수집합니다.

  5. 두 가지 유형의 조광 안경을 착용한 후 연구 기간 동안 학생의 피로가 감소했습니까? 이 데이터는 경량 안경 테스트에 참여하지 않은 사람들과 어떻게 비교됩니까?
  6. 두 가지 유형의 조광 안경을 착용한 후 연구 기간 내내 학생의 기분이 좋아졌습니까? 이 데이터는 경량 안경 테스트에 참여하지 않은 사람들과 어떻게 비교됩니까?
  7. 설문지와 테스트를 통해 수집된 데이터는 스마트워치에서 수집된 수면 데이터와 어떻게 비교되나요?

목표:

  • 참가자의 데이터 포인트는 다음 설문지 및 테스트 방법을 통해 수집됩니다.

    1. 동의서(~4분)
    2. 학생 설문지(~2분) [인구통계]
    3. 크로노타입 설문지, 아침성 - 저녁성 자가 평가 * (~4분)[이 문서는 당신이 일찍 일어나는 사람인지 올빼미형인지 알려줍니다.]
    4. 피츠버그 수면 설문지*(~2분) [이 문서는 귀하의 수면의 질을 알려줍니다.]
    5. PHQ-9 테스트 * (~2분) [당신의 기분을 평가하는 문서입니다.]
    6. PROMIS 피로 점수 테스트 [현재 피로 수준을 측정합니다.]
    7. 트레일 메이킹 테스트 [인지 기능을 측정합니다.]
  • 추가 데이터 변수는 연구 참가자가 개인 스마트 시계에서 캡처한 수면 데이터에서 얻을 수 있습니다. 학생 설문지에서 참가자들은 연구 전 2주와 연구 중 3주 동안의 개인 수면 데이터를 연구팀에 제공할 의향과 능력이 있는지 묻습니다. 이를 통해 연구자들은 Smart Watch 데이터를 피로 점수 및 수면 품질 지수(피츠버그 수면 설문지)와 비교할 수 있습니다.
  • 테스트에 앞서 교실과 실외의 여러 위치에서 조명 구성 판독값을 가져옵니다. 빛의 판독값은 Spectral Light Meter를 통해 얻습니다. 이러한 판독값을 통해 연구원은 발광 안경을 테스트하기 전에 주변광 노출을 제어할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hanne M Hoffmann, PhD
  • 전화번호: 517 353 1415
  • 이메일: hanne@msu.edu

연구 장소

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, 미국, 48824
        • Michigan State University
        • 연락하다:
          • Hanne M Hoffmann, PhD
          • 전화번호: 517 353 1415
          • 이메일: hanne@msu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

가벼운 안경 착용에 대한 포함 기준:

  • 현재 미시간 주립대학교(MSU) 학부생
  • 18세 이상입니다
  • 감광성이 없는 건강한 피사체
  • 평균 취침 시간은 주 7일 중 6일, 오후 9시 30분 ~ 오전 2시입니다.
  • 피로 수준을 측정하고 보고하려는 의지
  • 인지 테스트에 참여하려는 의지
  • 교실에서 빛이 풍부한 안경을 착용하려는 의지

대조군의 포함 기준(가벼운 안경을 착용하지 않음):

  • 현재 미시간 주립대학교(MSU) 학부생
  • 18세 이상입니다
  • 평균 취침 시간은 주 7일 중 6일, 오후 9시 30분 ~ 오전 2시입니다.
  • 피로 수준을 측정하고 보고하려는 의지
  • 인지 테스트에 참여하려는 의지

대조군의 포함 기준(가벼운 안경을 착용하지 않음):

  • 현재 미시간 주립대학교(MSU) 학부생
  • 18세 이상입니다
  • 평균 취침 시간은 주 7일 중 6일, 오후 9시 30분 ~ 오전 2시입니다.
  • 피로 수준을 측정하고 보고하려는 의지
  • 인지 테스트에 참여하려는 의지

가벼운 안경 착용에 대한 제외 기준:

  • 18세 미만입니다.
  • 교대근무 참여 (야간/야간, 새벽교대, 순환교대 등)
  • 임산부
  • 당뇨병의 이전 진단
  • 빛에 대한 민감성을 유발하는 약물 사용(예: 항우울제, 항생제, 처방된 수면제, 처방된 진통제)
  • 간질 또는 발작 병력
  • 광공포증 - 밝은 빛에 대한 민감성 또는 눈의 불편함
  • 빛의 처리 능력을 제한하는 안과 질환(예: 치료되지 않은 백내장, 심한 녹내장, 황반 변성, 실명, 동공 확장 문제 또는 망막 손상)
  • 이전 눈 수술
  • 이전 머리 부상(예: 뇌진탕)
  • 현재 만성, 심한 두통/편두통
  • 임상적 불면증 환자 또는 수면 장애 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라이트 안경 타입 1
실험적인 발광 안경.
다양한 결과에 따라 AYO 발광 안경의 20분 사용 용량을 평가합니다.
위약 비교기: 가벼운 안경 타입 2
위약 발광 안경
다양한 결과에 따라 AYO 발광 안경의 20분 사용 용량을 평가합니다.
간섭 없음: 안경 통제 없음
안경 없음 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의력 평가
기간: 3 주. 일주일에 한 번의 시험
주의력에 대한 개입의 영향을 측정하기 위해 각 학생에 대해 학생이 제공된 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간과 테스트의 오류 수를 측정합니다. 각 학생은 개입 전후에 테스트를 완료하고 테스트 점수(시간 및 오류)의 변화를 계산합니다.
3 주. 일주일에 한 번의 시험

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루 중 시간이 주의 집중에 어떤 영향을 미치는지 확인
기간: 3 주. 일주일에 한 번의 시험
하루 중 시간이 주의 집중에 어떤 영향을 미치는지 확인하기 위해 "결과 1"의 데이터를 재분석하고 학생들이 연구에 참여한 시간을 제어합니다. 테스트를 완료하는 데 걸린 시간과 테스트 오류 수를 측정합니다.
3 주. 일주일에 한 번의 시험

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00008572

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

프로젝트 완료 후 2년 동안.

IPD 공유 액세스 기준

PI에 직접 요청

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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