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플라그 감소 참기름

2024년 3월 22일 업데이트: Christine Zürcher, Medical University Innsbruck

참기름을 이용한 오일 풀링의 플라크 감소 효능. 무작위 대조 임상 연구

이 임상 시험의 목표는 치태를 줄이는 데 있어 잠재적인 첨가제에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 증류수로 헹구는 것과 참기름으로 오일풀링을 하면 플라그 감소 효과에 차이가 있나요? 참가자는 8주 동안 매일 아침 15분 동안 할당된 액체 15ml로 헹구게 됩니다.

연구자들은 플라그 감소 효과에 차이가 있는지 알아보기 위해 참기름과 증류수를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, 오스트리아, 6020
        • Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 계약 능력
  • ≥ 10개 치아의 존재,
  • 지역사회 치주 치료 필요 지수(CPITN) 1등급 또는 2등급

제외 기준:

  • 동의가 누락됨
  • 지역사회 치주 치료 필요 지수(CPITN) 등급 0, 3 또는 4
  • 임신 또는 모유 수유
  • 감염 위험 증가와 관련이 있거나 치과 치료와 함께 항생제 치료를 병행해야 하는 전신 질환 또는 상태
  • (언어) 의사소통을 방해하는 정신 및 행동 장애
  • 참깨(기름) 알레르기
  • 연구 기간 전 또는 연구 기간 중 6개월 동안 항생제 섭취
  • 잠재적으로 치은 염증이나 출혈에 영향을 미칠 수 있는 약물 섭취(예: 항응고제, 코르티손)
  • 전염병(예: HIV, B형 또는 C형 간염)
  • 고정형 교정장치
  • 지속적인 오일 풀링 또는 구강 세정
  • 성인 후견인
  • 코 호흡이 부족하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참기름
8주 오일 풀링 참기름 ​​15ml, 매일 아침 15분
8주간 참기름 15ml로 15분간 오일 풀링
다른: 증류수
8주간 매일 아침 증류수 15ml, 15분 헹굼
8주 동안 15ml 증류수로 15분간 헹굼

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Rustogi 수정된 해군 명패 지수(RMNPI)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치은지수(GI)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
미생물 분석
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
구강 건강 영향 프로필(OHIP)
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
인터뷰 구취, 구강 건조증
기간: 4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주
4주 후 첫 번째 후속 조치, 전체 연구 기간 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ines Kapferer-Seebacher, Medical University Innsbruck
  • 연구 의자: Markus Nagl, Medical University Innsbruck

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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