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PICU에 입원한 중환자의 급성 신장 손상 예측 인자

2024년 4월 14일 업데이트: Martina Adel Labib Attia, Assiut University

Assiut University Children Hospital의 소아 집중 치료실에 입원한 중환자의 급성 신장 손상 예측 인자

1년 동안 PICU에 입원한 중병 아동의 급성 신장 손상 예측.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 신장 손상(AKI)은 배설 신장 기능의 갑작스러운 상실로 정의됩니다. AKI는 급성 신장 질환 및 장애(AKD)로 요약되는 다양한 질환의 일부로, 신장 기능의 느린 악화 또는 지속적인 신장 기능 장애는 신장 세포 및 네프론의 비가역적인 손실과 관련되어 만성 신장 질환으로 이어질 수 있습니다. 만성콩팥병).

AKI는 혈청 크레아티닌 수치 >0.3 mg/dl 증가(신장 배설 기능의 지표) 및 8시간 이상 동안 요량 <0.5 ml/Kg 감소(소변 생산량의 정량적 지표)로 결정되며 다음 기간으로 제한됩니다. 7일 이상 지속되고 3개월 이상 지속되는 경우를 만성 신장 질환(CKD)이라고 합니다. 급성 신장 손상(AKI)은 중환자의 결과가 좋지 않은 것과 관련이 있습니다. 소아 집중 치료실(PICU)에 입원한 어린이에게서 보고된 AKI 발병률은 전 세계적으로 8~89%입니다. AKI 사례의 24.24%에서 1단계가 확인되었고, 31.03%에서 2단계, 44.71%에서 3단계가 확인되었습니다. AKI의 가장 흔한 원인은 85.64%의 사례에서 신장전 AKI로 나타났으며, 신장 원인이 12.16%, 신장후 원인이 2.18%로 그 뒤를 이었습니다. AKI의 증상은 몇 시간 또는 며칠에 걸쳐 갑자기 나타납니다. 근본 원인에 따라 다르지만 가장 흔한 증상으로는 혈뇨, 발열, 발진, 혈성 설사, 심한 구토, 복통, 소변량이 없거나 소변량이 많음, 창백한 피부 등이 있습니다. 부종, 부은 눈, 감지 가능한 복부 덩어리. 위장염, 감염 유무, 패혈증, 쇼크, 심장 질환, 기계적 환기 저산소증 및 응고병증과 같은 AKI를 유발하는 많은 요인이 AKI의 중요한 예측 인자입니다.

AKI 관리의 상당한 발전에도 불구하고 AKI 환자의 전체 사망률은 극적으로 개선되지 않았습니다. 가장 널리 이용 가능한 연구는 주로 AKI를 다루며 소아 환자의 사망률이 11%에서 63% 사이라고 보고합니다.

급성 신장 손상(AKI)이 발생한 어린이의 결과. 입원 중에 AKI가 발생한 어린이는 단기 및 중장기 결과가 좋지 않을 위험이 있습니다. 급성 및 중환자 치료 대상자 모두에서 AKI는 입원 기간 연장, 기본 신장 기능의 비회복, 단백뇨, 고혈압, 만성 신장 질환(CKD)을 포함한 만성 신장 질환과 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생후 1개월부터 18세까지의 소아 급성 신장 손상의 모든 사례는 연구 기간 1년 동안 PICU Assiut 대학 아동 병원에 입원한 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 1개월부터 18세까지의 소아과 급성 신장 손상의 모든 사례는 연구 기간 동안 PICU Assiut University Children Hospital에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 신생아, 18세 이상의 환자, 만성 신장 질환 환자 및 신장 기형 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 신장 손상 발생률 및 PICU에서 퇴원할 때까지의 생존율.
기간: 2024년 4월부터 2025년 5월까지 1년간
2024년 4월부터 2025년 5월까지 1년간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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