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삼킴곤란에 대한 성상신경 차단의 효과

2024년 3월 22일 업데이트: Copka Sonpashan

허혈성 뇌졸중 후 연수마비를 동반한 연하곤란 환자에서 성상신경절 차단술의 효과

이는 중국 재활의학과에 접수된 허혈성 뇌졸중 후 연근 마비가 있는 연하곤란 환자를 포함하는 무작위 대조 연구입니다. 두 그룹 모두 일상적인 재활과 삼킴 기능 훈련을 포함한 포괄적인 재활을 제공받았습니다. 또한, 관찰군은 성상신경절차단(SGB)을 추가로 시행하였다. 입원 시 및 20일 치료 후, 연하 기능을 평가하기 위해 Yale 인두 잔류 심각도 평가 척도, 비디오 투시 삼킴 연구(VFSS), 기능성 구강 섭취 척도 및 침투 흡인 척도(PAS)를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

삼킴곤란은 뇌졸중의 빈번하고 잠재적으로 심각한 합병증입니다. 이는 중국 재활의학과에 접수된 허혈성 뇌졸중 후 연근 마비가 있는 연하곤란 환자를 포함하는 무작위 대조 연구입니다. 두 그룹 모두 일상적인 재활과 삼킴 기능 훈련을 포함한 포괄적인 재활을 제공받았습니다. 또한, 관찰군은 성상신경절차단(SGB)을 추가로 시행하였다. 입원 시 및 20일 치료 후, 연하 기능을 평가하기 위해 Yale 인두 잔류 심각도 평가 척도, 비디오 투시 삼킴 연구(VFSS), 기능성 구강 섭취 척도 및 침투 흡인 척도(PAS)를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Pengfu, 대만
        • Huimin Hos.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진단 기준에 따라 허혈성 뇌졸중으로 진단되며 뇌졸중은 연수에서 발생하여 연수마비로 진단됩니다.
  • 연하곤란.
  • 연령 > 18세.
  • 뇌졸중이 처음입니다.
  • 꾸준한 활력 징후,
  • 발병 후 15일 이내에 재활의학과로 이송되거나 입원한 경우.

제외 기준:

  • 리도카인 주사 또는 비타민 B12 주사에 대한 알레르기;
  • 심각한 인지 장애;
  • 응고 장애;
  • 심장, 폐, 신장, 간 등을 포함한 장기의 심각한 기능 장애;
  • 다른 신경 질환과 합병증이 있습니다.
  • 다른 질병이나 원인으로 인한 연하곤란.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성상 신경 차단+ 정기 재활 치료
환자들은 10일 동안 신경 차단 및 일상적인 재활 치료를 받았습니다.
절차: 주입
성상신경절 차단에는 기관주위 경로를 통한 경피적 접근이 사용되었습니다. 시술자는 블록 옆에 서서 환자를 어깨 아래에 얇은 베개를 놓고 반듯이 눕게 한 후 머리를 막힌 쪽 방향으로 45° 기울여 목을 완전히 노출시켰다. 그런 다음 목 피부의 일상적인 소독을 실시했습니다. 천자 부위는 흉쇄관절 위쪽 2.5 cm, 목 정중선에서 측면 1.5 cm 위치였습니다.
의약품: 리도카인 염산염
환자에게 2% 리도카인 염산염 1.5ml(1ml:0.5mg)와 비타민 B12 500ug(1ml:0.5g)을 사용하여 성상신경절 차단제를 투여하였다.
행동: 종합치료
모든 참가자에게는 종합적인 재활(정기 재활 및 삼킴 기능 훈련)이 제공됩니다. 일상적인 재활에는 위험 요인(혈압, 혈당, 혈당, 흡연 및 음주 제한, 운동 등)에 대한 중재가 포함되었습니다.
위약 비교기: 위약+일반 재활 치료
환자들은 10일 동안 위약 차단과 일상적인 재활 치료를 받았습니다.
행동: 종합치료
모든 참가자에게는 종합적인 재활(정기 재활 및 삼킴 기능 훈련)이 제공됩니다. 일상적인 재활에는 위험 요인(혈압, 혈당, 혈당, 흡연 및 음주 제한, 운동 등)에 대한 중재가 포함되었습니다.
행동: 위약
성상신경절 차단에는 기관주위 경로를 통한 경피적 접근이 사용되었습니다. 시술자는 블록 옆에 서서 환자를 어깨 아래에 얇은 베개를 놓고 반듯이 눕게 한 후 머리를 막힌 쪽 방향으로 45° 기울여 목을 완전히 노출시켰다. 그런 다음 목 피부의 일상적인 소독을 실시했습니다. 천자 부위는 흉쇄관절 위쪽 2.5 cm, 목 정중선에서 측면 1.5 cm 위치였습니다. 일반 식염수만 사용했어요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능성 경구 섭취 척도
기간: 1일차와 10일차
FOIS(Functional Oral Intake Scale)는 연하 장애가 있는 개인의 경구 섭취 독립성 수준을 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 척도 범위는 레벨 1부터 레벨 7까지이며, 레벨이 높을수록 삼키는 기능이 더 좋다는 것을 의미합니다.
1일차와 10일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Yale 인두 잔류물 심각도 등급 척도
기간: 1일차와 10일차
환자의 인두 잔류물 심각도 평가 척도(Yale)를 사용하여 환자의 인두 잔류물 심각도를 평가했습니다. PAS는 음식이나 액체가 기도로 유입되었는지 여부를 주로 평가한 반면, Yale은 인두 잔류물의 상태에 중점을 두었습니다. 척도에는 0부터 3까지의 4가지 수준이 포함되며, 수준이 낮을수록 인두 잔여물이 덜 심함을 나타냅니다.
1일차와 10일차
침투 흡인 척도
기간: 1일차와 10일차
이 평가에서는 환자의 조영제 삼키기와 체류, 침투 및 흡인이 있었는지 여부를 평가했습니다. 여기에는 각각 해당 기준이 포함된 여러 항목이 포함되었습니다. 특히 삼킨 물질이 기도로 유입되었는지, 성대를 통과했는지, 성대에 접촉했는지, 환자가 상응하는 정화 능력을 나타냈는지 여부 등이 포함되었습니다. 결과에는 8가지 수준이 있었으며, 수준이 높을수록 흡인이 더 심함을 나타냅니다.
1일차와 10일차
삼키는 삶의 질 설문지
기간: 1일차와 10일차

삼키는 삶의 질 설문지(SWAL-QOL)는 삼키는 데 어려움이 개인의 삶의 질에 어떤 영향을 미치는지 평가하기 위해 고안된 도구입니다. 설문지는 삼킴 장애가 일상 생활에 미치는 어려움과 영향을 이해하기 위해 식사, 말하기, 사회적 상호 작용 등 다양한 측면을 다룹니다.

SWAL-QOL 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 연하 기능과 관련된 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다. 따라서 SWAL-QOL 점수가 높을수록 삼키는 문제가 개인의 전반적인 삶의 질에 미치는 부정적인 영향이 적다는 것을 반영하며, 삼키는 문제에 대한 더 나은 적응 및 관리를 강조합니다.
1일차와 10일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Copka Sonpashan

수사관

  • 연구 의자: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • wallenburg sym

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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