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다중 루프 설측 유지 장치를 사용하여 하악 전치부 혼잡 완화

2024년 3월 22일 업데이트: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

하절치 크라우딩을 정렬하는 새로운 방법으로 활성화된 다중 루프 설측 리테이너의 능력

본 연구의 목적은 전방 군집을 완화하기 위한 새로운 방법으로 활성화된 다중 루프 설측 유지 장치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 환자 준비(사진-인상-엑스레이-하층 캐스트를 스캔하여 크라우딩 계산)
  2. 환자의 하악 캐스트에 다중 루프 설측 유지 장치를 제작했습니다.
  3. 치아의 설측 표면을 35% 인산으로 20초 동안 에칭했습니다. 다중 루프형 설측 유지장치는 0.010인치 강철 합자 와이어를 강화 0.020인치 스테인리스 스틸 아치에 조여 새로운 방식(Kattan 방법)으로 활성화되었습니다. 철사.
  4. 잘 분리된 후 결합제를 이러한 표면에 적용하고 20초 동안 광중합했습니다.
  5. 유동성 복합레진을 적용하였습니다. 치아 표면에 잘 맞는지 확인한 후 유동형 복합레진 한 방울을 떨어뜨려 설측 와이어를 접착시킨 후 20초간 광중합하였다.
  6. * 결과: Little Irregularity Index를 이용한 하악 전치 불규칙성 개선.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

경증 내지 중등도의 혼잡을 보이는 환자

설명

포함 기준:

  • 16~25세의 성인 남성 및 여성 환자, 경증 내지 중등도 하악 전치 밀집을 갖는 1급 개 환자
  • 좋은 구강 위생.

제외 기준:

  • 안면 외상, 손발톱 연하증, 펜 깨물기, 치아 이동 등의 구강 습관.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Little Irregularity Index를 이용한 하악 절치 불규칙성의 개선.
기간: 후속 조치 3~6개월
릴리프 크라우딩을 위한 다중 루프를 사용하여 디지털 모델 분석을 통해 Little Irregularity Index를 사용하여 불규칙 정도를 계산합니다. 측정은 3자형 소프트웨어에서 수행됩니다.
후속 조치 3~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 종료 후 하악 절치 위치의 안정성
기간: 1~3개월 후
최종 치료 후 재발을 방지하기 위한 안정성을 위해 다중 루프를 유지 장치로 사용하고 하악 절치 불규칙 정도를 스캔한 치료 후 디지털 모델에서 평가하고 3-shape 소프트웨어에서 측정합니다.
1~3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8223

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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