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Utilizzo di un dispositivo di contenzione linguale a più anse per alleviare l'affollamento mandibolare anteriore

22 marzo 2024 aggiornato da: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

La capacità del contenitore linguale multi-loop attivato da un nuovo metodo di allineare l'affollamento degli incisivi inferiori

questo studio ha lo scopo di valutare il fermo linguale multi-loop attivato da un nuovo metodo per alleviare l'affollamento anteriore

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. preparazione dei pazienti (foto-impronta- radiografia-scansione del calco inferiore per calcolare l'affollamento)
  2. Il fermo linguale a più anse è stato realizzato sul modello inferiore del paziente
  3. Le superfici linguali dei denti sono state mordenzate con acido fosforico al 35% per 20 secondi. Il fermo linguale a più anelli è stato attivato nel nuovo modo (metodo Kattan) stringendo un filo di legatura in acciaio da 0,010 pollici, all'arcata di rinforzo in acciaio inossidabile da 0,020 pollici. filo.
  4. l'agente adesivo è stato applicato su tali superfici dopo un buon isolamento ed è stato fotopolimerizzato per 20 secondi.
  5. È stata applicata una resina composita fluida. Dopo aver controllato il suo adattamento alla superficie dei denti, il filo linguale è stato bondato con una goccia di resina composita fluida ed è stato fotopolimerizzato per 20 secondi.
  6. follow-up dei pazienti * Risultati: miglioramento dell'irregolarità degli incisivi inferiori utilizzando il Little Irregularity Index.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con affollamento da lieve a moderato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di sesso maschile e femminile, di età compresa tra 16 e 25 anni, pazienti con canini di classe I con affollamento degli incisivi inferiori da lieve a moderato
  • buona igiene orale.

Criteri di esclusione:

  • Traumi facciali, Abitudini orali come onicofagia, morsicatura della penna e mobilità dei denti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il miglioramento dell’irregolarità degli incisivi inferiori utilizzando il Little Irregularity Index.
Lasso di tempo: follow-up da tre a sei mesi
utilizzando il multi-loop per l'affollamento di soccorso, l'analisi del modello digitale verrà utilizzata per calcolare la quantità di irregolarità utilizzando l'indice di piccola irregolarità. la misurazione verrà eseguita sul software 3-shape.
follow-up da tre a sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La stabilità del posizionamento degli incisivi inferiori dopo la fine del trattamento
Lasso di tempo: dopo 1-3 mesi
utilizzando il multi-loop come dispositivo di contenzione per la stabilità per prevenire la recidiva dopo il trattamento finale e la quantità di irregolarità degli incisivi inferiori sarà valutata su modelli digitali post-trattamento scansionati e misurata sul software 3-shape.
dopo 1-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

18 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8223

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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