Användning av multi-looped Lingual Retainer för att lindra främre mandibular trängsel
22 mars 2024 uppdaterad av: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University
Möjligheten hos den flerslingade linguala hållaren aktiverad av en ny metod för att anpassa nedre incisorsträngning
denna studie syftar till att utvärdera den flerslingade linguala hållaren aktiverad av en ny metod för att lindra den främre trängseln
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- patientens förberedelse (foto-avtryck-röntgen-skanna det nedre gipset för att beräkna trängseln)
- Den flerslingade linguala hållaren tillverkades på patientens nedre gips
- Tändernas linguala ytor etsades med 35 % fosforsyra i 20 sekunder. Den flerslingade linguala hållaren aktiverades på det nya sättet (Kattan-metoden) genom att dra åt en stålligaturtråd 0,010 tum, till förstärkningen 0,020 tums båge av rostfritt stål. tråd.
- bindemedlet applicerades på sådana ytor efter en god isolering och ljushärdades i 20 sekunder.
- Ett flytbart kompositharts applicerades. Efter att ha kontrollerat dess passform på ytan av tänderna, limmades den linguala tråden med en droppe flytbart kompositharts och ljushärdades i 20 sekunder.
- följa upp patienterna * Resultat: Förbättringen av oregelbundenhet i nedre framtänder med hjälp av Little Irregularity Index.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med lätt till måttlig trängsel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna manliga och kvinnliga patienter i åldrarna 16 till 25, patienter som har hundar av klass I med lätt till måttlig nedre framtänder
- god munhygien.
Exklusions kriterier:
- Ansiktstrauma, orala vanor som onychofagi, pennbitning och tandrörlighet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättringen av oregelbundenhet i nedre framtänder med hjälp av Little Irregularity Index.
Tidsram: uppföljning tre till sex månader
|
genom att använda multi-looped för relief crowding kommer den digitala modellanalysen att användas för att beräkna mängden oegentligheter med hjälp av Little Irregularity Index .the
mätning kommer att göras på 3-forms programvara.
|
uppföljning tre till sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stabiliteten av den nedre framtandens positionering efter avslutad behandling
Tidsram: efter 1-3 månader
|
Användning av multi-looped som en hållare för stabilitet för att förhindra återfall efter avslutad behandling och mängden av nedre incisiver oregelbundenhet kommer att utvärderas på skannade efterbehandlings digitala modeller och mätas på 3-shape mjukvaran.
|
efter 1-3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
18 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
29 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 8223
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .