Bruke flersløyfede Lingual Retainer for å lindre anterior mandibular crowding
22. mars 2024 oppdatert av: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University
Evnen til den flersløyfede linguale holderen aktivert av en ny metode for å justere nedre fortennsbefolkning
denne studien tar sikte på å evaluere den flersløyfede linguale holderen aktivert av en ny metode for å lindre den fremre fortrengningen
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- pasientens forberedelse (foto- avtrykk- røntgen- skann den nedre gipsen for å beregne trengsel)
- Den flersløyfede linguale holderen ble laget på pasientens nedre gips
- De tunge overflatene på tennene ble etset med 35 % fosforsyre i 20 sekunder. Den flersløyfede linguale holderen ble aktivert på den nye måten (Kattan-metoden) ved å stramme en stålligaturtråd 0,010 tommer, til armeringen 0,020 tommers rustfri stålbue- metalltråd.
- bindemidlet ble påført slike overflater etter en god isolasjon og ble lysherdet i 20 sekunder.
- En flytbar komposittharpiks ble påført. Etter å ha kontrollert at den passet på overflaten av tennene, ble den tunge tråden festet med en dråpe flytbar komposittharpiks og ble lysherdet i 20 sekunder.
- følge opp pasientene * Utfall: Forbedringen av uregelmessighet i nedre fortenner ved bruk av Little Irregularity Index.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med mild til moderat trengsel
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne mannlige og kvinnelige pasienter, i alderen 16 til 25 år, pasientene som har klasse I hunder med mild til moderat fortennende fortenner
- god munnhygiene.
Ekskluderingskriterier:
- Ansiktstraumer, orale vaner som onykofagi, pennbiting og tannmobilitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedringen av uregelmessigheter i nedre fortenner ved å bruke Little Irregularity Index.
Tidsramme: oppfølging tre til seks måneder
|
ved å bruke multi-looped for relief crowding, vil den digitale modellanalysen bli brukt til å beregne mengden av uregelmessigheter ved å bruke Little Irregularity Index .the
måling vil bli gjort på 3-shape programvare.
|
oppfølging tre til seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stabiliteten til nedre fortennplassering etter avsluttet behandling
Tidsramme: etter 1-3 måneder
|
bruk av multi-looped som en holder for stabilitet for å forhindre tilbakefall etter avsluttet behandling og mengden av nedre fortennende uregelmessighet vil bli evaluert på skannede digitale modeller etter behandling og målt på 3-forms programvaren.
|
etter 1-3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
18. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 8223
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .